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Ⅰ型胶原基因转录调控的研究进展被引量：1: 2005年; 调控Ⅰ型胶原(COL1)基因转录的顺式作用元件位于启动子和第一个内含子中。顺式作用元件及其结合的转录因子有生物种类特异性。一些转录因子以不同的亲和力与其部分潜在结合位点结合,它们间的相互作用稳定了DNA的环状结构,并引发转录。转化生长因子-β(TGF-β)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞因子在转录水平参与COL1基因的调控,在COL1基因启动子上有它们的反应元件。; 徐振兴伍严安; 关键词：基因转录顺式作用元件反式作用因子细胞因子

应用寡核苷酸圈套技术研究胰岛素调控人α1(Ⅰ)型胶原基因转录: 2007年; 目的应用寡核苷酸圈套技术研究胰岛素对人COL1A1基因转录的调控。方法建立稳定转染pCOLH12.5质粒(含CAT基因与人COL1A1基因-2483～+42bp片段)的WI-38细胞株,加入不同剂量胰岛素,测CAT值;分别瞬时转染不同序列ssPT入克隆细胞株中,加入2.5μmol/ml的胰岛素,测CAT值。结果2.5μmol/ml的胰岛素显著增加了COL1A1基因启动子活性;含sp1位点的ssPT浓度为120 nmol/L时,受胰岛素刺激所增加的CAT值得到显著抑制,不含sp1位点的ssPT无此作用。结论ssPT能够应用于基因转录调控的研究。胰岛素在人COL1A1基因上的反应元件可能位于启动子-129至-105区域内。; 徐振兴伍严安陈发林陈发文黄毅马晓宁; 关键词：寡核苷酸胰岛素基因调控

与启动子序列相同的单链寡聚脱氧核苷酸拮抗胰岛素对人α1(I)型胶原启动子的激活: 2005年; 目的探讨正义单链寡脱氧核糖核苷酸(ssPTODN)抑制胰岛素对人α1(I)型胶原(COL1A1)基因启动子的激活。方法(1)将含有氯霉素乙酰基转移酶(CAT)基因与人COL1A1基因2483～+42bp片段的重组质粒(pCOLH12.5)稳定转染至NIH3T3细胞,加入不同剂量的胰岛素,测CAT值;(2)合成全硫代的ssPTODN,其序列为COL1A1基因-129～-105的25个碱基。稳定转染的细胞克隆内加入不同剂量的ssPTODN共孵育24h,加入2.5μmol/mL的胰岛素,测定CAT值。结果(1)胰岛素浓度(μmol/mL)在0,0.25,2.5,10时的CAT值(pg/mL)分别是920±94,1021±99,1595±81,1711±121。2.5μmol/mL及10μmol/mL的胰岛素显著增加了COL1A1基因启动子活性(P<0.05);二者的作用差异无显著性(P>0.05)。(2)胰岛素剂量为2.5μmol/mL,ssPTODN浓度(μg/mL)分别为0,20,40,80时,各组的CAT值(pg/mL)相应为1660±104,1625±64,1396±76,1040±135;ssPTODN浓度为80μg/mL时,受胰岛素刺激所增加的CAT值得到显著抑制(P<0.05),回复到基础水平附近。结论ssPTODN能够抑制胰岛素对人COL1A1基因启动子的激活。; 徐振兴伍严安龙瑞斌黄毅马小宁; 关键词：胰岛素转录

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福建省自然科学基金(C0210025)