国家自然科学基金(30572103)
- 作品数：9 被引量：46H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 食管癌患者骨髓CK19 mRNA的表达及其临床意义被引量：1
- 2009年
- 目的:肿瘤患者骨髓中发现CK19等上皮成分提示发生微转移,本研究旨在探讨检测食管癌患者骨髓CK19 mRNA的表达及其临床意义。方法:应用RT-PCR技术检测61例食管癌手术患者和15例肺及食管良性病变患者骨髓CK19 mRNA的表达,评价RT-PCR方法的敏感性和特异性,分析食管癌患者骨髓CK19 mRNA的表达与临床病理因素和预后的关系。结果:RT-PCR方法的敏感性为10^(-6),15例肺及食管良性病变患者骨髓中均未检测到CK19 mRNA的表达。61例食管癌患者骨髓中,CK19 mRNA阳性13例,阳性率为21.3%。骨髓CK19 mRNA的表达与患者临床病理因素无关(P>0.05)。骨髓CK19 mRNA阳性的食管癌患者术后转移和死亡风险高于CK19 mRNA阴性的患者,多因素分析结果表明CK19 mRNA是独立的预后预测因子。结论:RT-PCR方法检测食管癌患者骨髓微转移具有良好的敏感性和特异性。CK19 mRNA可作为检测食管癌患者骨髓微转移的分子标志物,是患者术后的一个独立预后预测因子,有助于预测食管癌患者的预后。
- 陈少斌林鹏陈捷鑫文静杨弘解明然张旭
- 关键词：骨髓食管癌微转移CK19MRNA
- 片状核酸内切酶1在食管鳞状细胞癌中的表达及意义
- 2007年
- 目的片状核酸内切酶1（FEN1）基因是与DNA复制和修复有关的基因。有关FEN1在食管鳞癌中的研究至今未见报道。本研究检测FEN1在食管鳞癌中的表达状态，希望揭示FENI与食管鳞癌之间的可能关系。方法运用逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）检测FEN1在62例食管鳞癌和癌旁上皮中的表达状态；探讨FEN1的变化与临床和病理参数的关系。结果36例（58％）癌组织显示FEN1表达上调；23例（37％）癌旁上皮FEN1表达上调；FEN1在食管鳞癌组织和癌旁上皮组织中的表达状态差异有统计学意义。不同分期、分级、淋巴结转移、性别和年龄FEN1表达状态差异无统计学意义。结论FEN1可能是一个参与食管鳞癌发生发展的一个有价值的分子标志物。
- 张旭黄晓平傅剑华林鹏赵进明戎铁华
- 关键词：食管肿瘤
- 蛋白质组学及其在食管癌中的应用
- 2009年
- 随着人类基因组计划的完成，蛋白质组学研究成为后基因组学时代研究的一个重要方向。蛋白质组学从一个新的角度阐明肿瘤的发病机制及其在食管癌的诊断和治疗研究中的应用。
- 解明然林鹏
- 关键词：食管肿瘤蛋白质组学肿瘤标记生物学
- 食管不典型增生和早期食管鳞癌全基因组的变化特征分析
- 2008年
- 目的应用SNP芯片检测食管不典型增生和早期食管鳞癌全基因组的DNA拷贝数异常和杂合性缺失（LOH），探讨它们的变化特征。方法应用Affymetrix GeneChip Human Mapping 250K NspArray芯片检测1例原发性食管重度不典型增生和4例原发性早期食管鳞癌病变组织和配对正常食管组织的DNA拷贝数的变化和LOH。结果食管重度不典型增生只有极少数的DNA片段发生扩增，未发生缺失或LOH。早期食管鳞癌发生DNA扩增的染色体有1p、1q、2p、2q、3q、4q、5p、6p、6q、7q、8q、11p、11q、12p、12q、14q、17q、18p、19q、20q、22q和X；发生DNA缺失的染色体有1p、2q、3p、3q、4p、4q、8p、9p、9q、10q、11P、13q、16p、18q、19p、19q和22q；发生LOH的染色体有3q和9q。其中1p、19q、4q、11p等染色体发生扩增和3q、11p、2q、16p等染色体发生缺失罕见报道。结论食管重度不典型增生DNA的变异不明显；早期食管鳞癌DNA发生明显的扩增和缺失，但很少发生LOH。250K SNP芯片能够有效地检测食管不典型增生和早期食管鳞癌全基因组范围DNA拷贝数的变化及LOH，分辨率高，定位精确，这些结果为进一步定位筛选和克隆与早期食管鳞癌相关的基因提供了重要的理论信息。
- 张旭朱志华林鹏杨弘傅剑华张兰军龙浩文静黄晓平方嬿戎铁华
- 关键词：食管不典型增生食管癌DNA拷贝数LOH
- 胸中段食管鳞癌淋巴结转移度及合理清扫范围的临床研究被引量：14
- 2009年
- 目的:本研究通过分析胸中段食管鳞癌淋巴结转移规律及淋巴结转移度对预后的影响,探讨合理的淋巴结清扫范围。方法:对129例经现代二野淋巴结清扫术的胸中段食管鳞癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果:全组患者淋巴结转移率为56.6%,总淋巴结转移度(阳性淋巴结数/清扫淋巴结总数,LMR)为11.3%,上纵隔淋巴结转移率为43.4%。最常见的淋巴结受累区域为食管旁、右喉返神经旁、贲门及胃左血管旁、隆突下。影响淋巴结转移的主要因素为肿瘤浸润深度、分化程度及肿瘤长度。无淋巴结转移组、淋巴结转移度≤20%组和淋巴结转移度>20%组患者5年生存率分别为50.4%、31.0%和6.8%,结果差异有统计学意义(P=0.000)。结论:淋巴结转移度是判断食管癌预后的一个重要因素,胸中段食管癌应该常规行包括双侧上纵隔的现代二野淋巴结清扫术。
- 解明然林鹏张旭陈捷鑫林勇斌戎铁华温浙盛李小东王军业余辉
- 关键词：食管肿瘤淋巴结转移淋巴结清扫术
- 8q24区域扩增靶基因在食管癌中的研究被引量：2
- 2007年
- 目的:染色体畸变(扩增和缺失)是癌发生和(或)发展的原因。在食管癌的发生发展中,8q24扩增是最常见的原因之一。本研究探讨8q24区域扩增的靶基因。方法:应用c-myc(8q24.12～q24.13)探针在食管癌组织中进行荧光原位杂交。另外,应用RT-PCR和(或)免疫组化的方法检测8q24区域几个基因c-myc、C8FW和NSE2在食管癌中的表达状态。结果:在食管癌中,8q24呈显著扩增。46例食管癌中只有4例在食管癌的癌巢中c-myc蛋白显示明显的表达;而且只有一小部分癌巢显示高表达。c-myc阳性染色主要见于食管癌细胞的细胞浆。在食管癌中,未发现C8FW的表达。NSE2在66%(39/59)的食管癌中显示高表达。结论:在食管癌中c-myc和C8FW可能不是8q24的扩增靶点。NSE2可能参与了食管癌的发生和(或)发展过程。NSE2是否为食管癌的扩增靶点需要进一步的研究来证实。
- 张旭黄晓平马国伟朱志华杨弘戎铁华
- 关键词：食管癌扩增靶基因
- 新辅助化疗在局部晚期食管癌中的疗效分析被引量：12
- 2009年
- 目的 比较分析局部晚期食管癌行新辅助化疗联合手术治疗（CS组）与单纯手术治疗（S组）5年生存率、手术切除率、术后并发症及病死率，评价新辅助化疗在局部晚期食管癌治疗中的价值。方法收集自2003年8月至2009年3月局部晚期食管癌（CT3～4N1M0）患者117例，其中新辅助化疗联合手术治疗42例，单纯手术治疗75例。评估新辅助化疗疗效，将两种治疗方式的手术切除率、术后并发症及病死率进行比较，并回顾性分析两组患者5年生存率。结果新辅助化疗后完全缓解率达11．9％，部分缓解率达47．6％，总有效率为59．5％。CS组手术切除率为100％，S组为89．5％，两组间差异有统计学意义（P=0．029）。CS组术后病死率为0，S组为1．3％，两组间差异无统计学意义（P=0．452）。两组患者术后吻合口瘘、肺部感染、声音嘶哑、乳糜胸等并发症发生率差异均无统计学意义。CS组术后第1、2、5年生存率分别为83．2％、57．4％、31．7％，S组为81．3％、49．4％、26．4％，CS组总生存率稍高于S组，但差异无统计学意义（P=0．266）。进一步分层分析，化疗有效患者（CR＋PR）第1、2、5年生存率分别为83．6％、71．1％、51．8％，相对于s组差异有统计学意义（P=0．010）。结论新辅助化疗可提高局部晚期食管癌患者的手术切除率及化疗有效患者的远期生存率，并且不增加术后病死率及并发症发生率。
- 解明然张旭林鹏林勇斌戎铁华张兰军温浙盛李小东
- 关键词：食管肿瘤药物疗法
- MCM4在食管癌组织中的表达与临床病理的关系被引量：12
- 2007年
- 背景与目的:MCM4是微小染色体维持蛋白家族成员之一,是DNA复制执照因子的成员。本研究检测MCM4在食管癌组织中的表达状态,探讨MCM4与食管癌临床及病理参数的关系。方法:运用RT-PCR方法检测60例食管鳞癌组织、癌旁组织及正常上皮组织中MCM4的表达;探讨MCM4在食管癌组织中的表达与临床及病理参数的关系。结果:MCM4在正常食管上皮中不表达或者弱表达,食管癌旁上皮组织MCM4表达率为33.3%(20/60),食管癌组织中MCM4表达率为65.0%(39/60)。MCM4在食管癌组织中的表达显著高于食管癌旁上皮及正常上皮组织。T3期与T1期相比,MCM4的表达状态差异有显著性。而在不同分级、淋巴结转移、性别和年龄患者中,MCM4的表达差异无显著性。结论:MCM4的表达与食管癌的病理分期有一定的相关性。
- 黄晓平张旭苏晓东马国伟赵进明戎铁华
- 关键词：食管肿瘤MCM4临床病理学
- Cyclin D1在食管癌中的表达及其临床意义被引量：5
- 2006年
- 【目的】检测食管癌中CyclinD1的表达并探索其临床意义。【方法】运用RT-PCR与组织芯片免疫组化法检测CyclinD1在食管癌组织、配对的邻近食管上皮中的表达状态。分析探讨CyclinD1的表达状态与食管癌临床和病理参数之间的关系。【结果】61%和35%的病例分别在食管鳞癌及其邻近上皮组织中显示CyclinD1表达增加。食管癌组织与其邻近的上皮组织之间CyclinD1的表达具有显著差异(!2=8.776,P<0.01)。不同T分期的肿瘤组织中CyclinD1的表达差异具有统计学意义,在T3+T4期的表达率为70%,T1+T2期的表达率为40%(T3+T4vsT1+T2,!2=5.363,P<0.05);在T3期的表达率为70%,T1期的表达率为30%(T3vsT1,!2=4.646,P<0.05)。【结论】CyclinD1可能是参与食管癌化的分子标志物,并且可能是区分不同食管癌T分期的有价值的分子标志物。
- 张旭黄晓平马国伟苏晓东朱志华戎铁华
- 关键词：食管肿瘤CYCLIND1组织芯片分子标志物
