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浙江省化学实验教学示范中心实验教学改革项目

作品数:10 被引量:23H指数:3
相关作者:董华平胡六江徐新廖先智廖思佳更多>>
相关机构:绍兴文理学院浙江大学浙江理工大学更多>>
发文基金:浙江省科技厅科技计划项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇相对标准偏差
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇加样
  • 2篇加样回收率
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇碘量法
  • 1篇氧化硫
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇乙酯
  • 1篇饮料
  • 1篇印染
  • 1篇印染废水
  • 1篇蒸馏
  • 1篇脂肪酶
  • 1篇色谱法

机构

  • 9篇绍兴文理学院
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江理工大学

作者

  • 8篇董华平
  • 5篇胡六江
  • 4篇徐新
  • 2篇廖先智
  • 1篇金红娣
  • 1篇骆栋平
  • 1篇王巧映
  • 1篇尹丽京
  • 1篇齐陈泽
  • 1篇周仁贤
  • 1篇左树锋
  • 1篇沈润溥
  • 1篇刘琳
  • 1篇张勇
  • 1篇施丹萍
  • 1篇叶玟希
  • 1篇张灵丽
  • 1篇徐东霞
  • 1篇章申申
  • 1篇张芸洁

传媒

  • 2篇化学工程师
  • 2篇化学试剂
  • 2篇广州化工
  • 1篇中国稀土学报
  • 1篇广东化工
  • 1篇科技创新导报
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 1篇2013
  • 9篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
工业废酸中还原性水合二氧化硫的测定与去除被引量:3
2012年
首次采用碘量滴定法对工业废酸中强还原性的水合二氧化硫进行了准确测定,并采用120℃恒温简易蒸馏的方法快速去除了工业废酸中大部分的水合二氧化硫,使废酸中剩余的二氧化硫浓度降低至初始浓度的1/100以下(5.6×10-3mol/L),达到工业用酸标准,从而变废为宝。不仅解决了相关企业"三废"的排放压力,而且为企业创造了良好的经济和社会效益。
骆栋平尹丽京胡六江沈润溥董华平
关键词:碘量法工业废酸二氧化硫蒸馏
HPCE法手性拆分(R)-和(S)-3-羟基戊二酸乙酯被引量:1
2012年
以β-环糊精(β-CD)为手性选择剂,采用毛细管区带电泳(CZE)对(R)-和(S)-3-羟基戊二酸乙酯进行手性拆分。通过考察手性选择剂浓度、电泳缓冲液pH、柱温以及分离电压对分离的影响,建立了比较理想的毛细管电泳手性拆分方法。在30 mmol/Lβ-CD、pH 5.0、柱温25℃以及分离电压20 kV分离条件下,(R)-和(S)-3-羟基戊二酸乙酯得到了完全分离。该分离方法具有较好的重复性和稳定性。
章申申董华平胡六江徐新
关键词:手性拆分
湿法纺丝技术用于开放性实验教学的探索与实践
2013年
创新型人才培养是高校教育的迫切任务。本文依托浙江理工大学材料与纺织学院学科优势,以湿法纺丝技术为媒介,通过将开放性实验教学与大学生科技创新计划有机结合的方法,开展湿法纺丝技术开放性实验教学新模式的实践工作,以期强化学生专业基本功,提升本科实践教学的综合实用性及开放创新性。
刘琳徐东霞张勇
关键词:湿法纺丝
HPLC测定水产品中四环素类抗生素残留量被引量:2
2012年
本文建立了水产品中土霉素、四环素等抗生素残留量的HPLC检测方法。流动相为乙腈∶NaH2PO4(0.01mol.L-1)=18∶82,流速为1mL.min-1,检测波长为355nm。该方法测土霉素和四环素的相对标准偏差RSD分别为1.7%和3.3%,加样回收率在95%~105%之间。该方法准确、快捷、稳定,可用于水产品中四环素类抗生素残留量的分析检测。
廖先智张灵丽胡六江董华平
关键词:HPLC相对标准偏差加样回收率
高效毛细管电泳分离水样中的硝基苯类化合物被引量:3
2012年
利用高效毛细管电泳(HPCE)同时分离水样和印染废水中的3,5-二硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、对硝基苯酚等硝基苯化合物。通过考察缓冲液类型及浓度(10~50mmol.L-1)、pH值(7.0~9.5)、分离电压(10~30kV)、进样时间(2~10s)等因素对分离效果的影响,建立了水样中硝基苯类化合物的快速分离测定方法。得到的合适的电泳条件为硼砂缓冲液20mmol.L-1、pH值9.2、电泳电压25kV、进样时间4s。将该分离方法应用于实际印染废水中的硝基苯类化合物的分离测定,结果表明该方法快速、准确、重现性好。
徐银娣董华平胡六江张祖英
关键词:高效毛细管电泳硝基苯类化合物印染废水
HPLC法测定茶饮料中的咖啡因含量被引量:1
2012年
建立利用高效液相色谱(HPLC)测定绿茶和红茶中的咖啡因的检测方法。流动相为甲醇∶水=20∶80(v/v),检测波长为273 nm,流速为1 mL/min。结果表明,在咖啡因浓度为5~100μg/mL范围内,线性关系良好。两种饮料中测得的咖啡因的相对标准偏差(RSD)均小于1%,加样回收率在100%~105%之间。该方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于饮料中咖啡因的测定。
张芸洁徐新胡六江董华平
关键词:高效液相色谱咖啡因饮料相对标准偏差
高效液相色谱法测定阿司匹林含量被引量:5
2012年
采用高效液相色谱法对阿司匹林片剂中阿司匹林含量进行定量检测。流动相为甲醇∶水∶冰醋酸=8∶4∶1,检测波长为277 nm,流速为1 mL/min。结果表明在浓度为0.01~0.05 mg/mL浓度范围内线性关系良好,加样回收率为101.5%,RSD在3%以下。该法简便、快捷、准确,适用于肠溶片中阿司匹林含量的测定。
徐新廖思佳廖先智董华平
关键词:高效液相色谱阿司匹林加样回收率相对标准偏差
交联透明质酸衍生物的制备进展被引量:5
2012年
透明质酸(Hyaluronic Acid,HA)作为滑液和细胞外基质中一种丰富的糖氨聚糖成分,具有良好的生物相容性和可降解性。但天然透明质酸的力学性能较差,降解速度快,在生物体内不稳定。利用交联反应制成交联透明质酸衍生物可制成稳定性较强的生物材料,得以广泛应用。文章综述了近年来透明质酸分子与各种交联剂交联改性制成透明质酸衍生物的研究,为开发新型透明质酸衍生物生物材料提供参考和选择。
徐新施丹萍叶玟希董华平
关键词:透明质酸交联生物相容性
海藻酸钠固定化脂肪酶的制备及性质研究被引量:1
2012年
本文采用海藻酸钠包埋法得到了固定化脂肪酶。通过条件优化得到了最佳固定化条件:海藻酸钠浓度1.5%,CaCl2浓度3%,固定化时间为1h。该固定化脂肪酶连续反应4批之后,酶活保持稳定,显示了较好的催化稳定性。
金红娣王巧映余凯董华平
关键词:海藻酸钠脂肪酶固定化
粘土孔结构及添加铈对于催化剂上苯吸附-脱附-催化氧化性能的影响被引量:2
2012年
采用3种不同孔结构的粘土材料,即Na型-蒙脱土(Na-mmt)、Al柱撑粘土(Al-PILC)和AlCe复合柱撑粘土(AlCe-PILC),以上述材料为载体,负载Mn和MnCe作为易挥发有机物(VOC)苯的氧化催化剂。利用N2吸附、程序升温还原(TPR)和程序升温表面反应(TPSR)等手段对催化剂的织构-结构、氧化-还原和吸附-脱附等性能进行了表征和分析。结果表明对于具有高比表面积和大孔径的改性粘土材料,添加适量的Ce有利于催化剂对低浓度苯的吸附,吸附量显著增加、脱附温度提高,上述条件都有利于对低浓度苯的深度氧化。同时,这一研究结果对改善"吸附-催化"一体化的低温吸附、高温脱附及氧化性能有极其重要的意义。
左树锋周仁贤齐陈泽
关键词:吸附-催化TPSRVOC
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