河北省自然科学基金(301167)
- 作品数：13 被引量：217H指数：11
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- 转Bt/CpTI基因棉花抗虫性鉴定与筛选被引量：16
- 2005年
- 以国内育成和国外引进的52个转Bt/CpTI基因棉花品种(系)为材料,在河北农业大学棉花育种圃种植,采用室内生物鉴定方法,研究供试转基因棉花的棉铃虫抗性和甜菜夜蛾抗性,并进行抗虫性筛选。结果表明:国内育成的品种(系)在棉田二代棉铃虫危害期对棉铃虫的抗性不低于国外引进的品种(系);在三代棉铃虫危害期对棉铃虫的抗性,国内育成的品种(系)还略高于国外引进品种。新棉33B对甜菜夜蛾表现高抗,其他品种抗性一般。转Bt和CpTI的双价抗虫棉对甜菜夜蛾幼虫的抗性不高。根据供试品种(系)的抗虫性鉴定结果,筛选出SGK321等15个在二代、三代棉铃虫危害期对棉铃虫表现高抗的品种(系)和兼抗棉铃虫、甜菜夜蛾的新棉33B。
- 李瑞奇马峙英王勤英王省芬张桂寅李喜焕
- 关键词：转基因抗虫棉棉铃虫甜菜夜蛾种质资源
- 中国抗枯、黄萎病陆地棉材料分子水平的遗传差异评价被引量：15
- 2005年
- 采用SSR和AFLP分子标记技术,对中国不同年代培育的54个抗枯、黄萎病陆地棉品种(系)分子水平的遗传差异进行了研究。22对SSR引物和20个AFLP引物组合共扩增出446个多态性标记,每个品种平均8.26个。采用SPSS11.5软件计算欧氏距离,中国抗病品种间欧氏距离分布在5.568～11.790之间,平均值为8.906;单一品种欧氏距离平均值为8.530～10.011,高于欧氏距离总平均值的品种共10个,占品种总数的18.52%;85.55%的品种欧氏距离值分布于7.000～10.000之间,表明中国供试抗病品种群体的遗传基础较为狭窄。作为比较对照的4个国外品种间欧氏距离变化在9.055～10.724之间。国内品种与国外品种之间的欧氏距离介于6.481～12.490,82.02%的品种欧氏距离值分布于8.000～11.000之间,表明国外品种与国内品种之间遗传差异较大。基于SSR和AFLP整合数据的聚类分析,58个品种被划分为5个SAG(SSR&AFLP-basedgroups)分子类群,SAG的划分与品种系谱来源有较强的相关性。
- 温小杰马峙英王省芬张桂寅李喜焕
- 关键词：枯萎病黄萎病陆地棉抗病种质AFLP
- 转基因抗虫棉抗黄萎病鉴定及黄萎病发生规律被引量：21
- 2003年
- 采用田间病圃鉴定法,研究了国内外45个转基因抗虫棉品种(系)的黄萎病抗病性,结果表明,以相对抗性指数(IR)划分抗性类型,抗病品种(系)占6.7％,耐病品种(系)占51.1％,感病品种(系)占42.2％。美国引进品种(系)比国内自育品种(系)的抗病性稍差。棉花黄萎病菌在不同转基因抗虫棉品种(系)上的侵染、扩展规律有较大差异,可分为5类。不同品种(系)的抗病特性不同,可分为3大类。此外,筛选出抗虫棉抗病性鉴定的对照品系—J103。
- 房慧勇张桂寅马峙英
- 关键词：转基因抗虫棉黄萎病抗性鉴定
- 中国棉花体细胞植株再生的基因型分析被引量：22
- 2005年
- 我国开展棉花体细胞组织培养研究20多年来,已经成功的获得了戴维逊氏棉、雷蒙德氏棉、瑟伯氏棉、拟似棉、草棉、亚洲棉、海岛棉和陆地棉8个棉属的再生植株。其中陆地棉约占总数的70%,海岛棉约占20%。考查陆地棉栽培品种(系)的系谱亲缘关系,主要来源于斯字棉的材料约占26%、岱字棉约占23%、乌干达棉约占12%、珂字棉约占11%、爱字棉约占3%、福字棉约占1.5%。本文对我国再生植株品种(系)的差异进行了分析,并将开展棉花体细胞组织培养以来再生成功或研究利用的基因型加以整理,以期为进一步的研究提供参考。
- 迟吉娜马峙英张桂寅
- 关键词：棉花陆地棉再生植株海岛棉植株再生基因型分析
- 棉花AFLP技术体系的摸索与建立被引量：47
- 2002年
- 对影响棉花AFLP技术体系的多种因素作了探讨 ,得到了一种适于棉花AFLP银染技术的优化体系。该体系中各优化因素为 :①模板DNA浓度为 15 0ng·μL-1;②酶切体系中 ,MseI和EcoRI各加入 3units ,使用NEBbuffer2 ,反应时间为 2h ;③连接最适反应时间为 10h ;④连接产物最适稀释倍数为 10倍 ;⑤预扩增产物最适稀释倍数为10倍。
- 赵宏王省芬张桂寅马峙英
- 关键词：棉花
- SSR和AFLP技术鉴定棉花遗传资源的比较研究被引量：23
- 2006年
- 王省芬马峙英张桂寅温小杰李喜焕
- 关键词：AFLP技术SSR遗传资源棉花分子标记技术
- 黄河、长江流域棉区棉花抗病品种的AFLP分析被引量：13
- 2004年
- 选取黄河流域棉区的 72个抗病品种和长江流域棉区的 2 9个抗病品种 ,利用AFLP技术对其进行了遗传多样性分析。结果 2 0对具有多态性的AFLP引物组合在黄河流域棉区的 72个品种和长江流域棉区的 2 9个品种上分别扩增出 2 0 0条和 12 7条多态性带 ,利用SPSS(11 0 )软件计算得到品种之间的平均欧氏距离为 4 .35 6 (黄河流域棉区 )和 4 391(长江流域棉区 )。在阈值取 15 2时 ,可以将黄河流域棉区的 72个品种划分为 4个类群 (theHuanghevalleygroups ,abbreviateHVGs) ,即HVG1、HVG2、HVG3和HVG4 ,分别包括 2 7、19、10和 16个品种 ;长江流域棉区的 2 9个品种被划分为 4个类群 (theChangjiangvalleygroups ,CVGs) ,即CVG1、CVG2、CVG3和CVG4 ,分别包括 14、4、5、和 6个品种。通过比较两棉区品种成对欧式距离的最大值、最小值、平均值及成对欧氏距离的区间分布和累积百分率 ,表明来自黄河。
- 王省芬张桂寅李喜焕李瑞奇李爱丽马峙英
- 关键词：棉花抗病性AFLP
- 棉花组织总RNA的快速提取方法被引量：15
- 2004年
- 棉花组织富含多糖、棉酚等次生代谢物质 ,较难提取高质量的RNA。本研究在前人方法的基础上对快速提取棉花组织总RNA的方法进行了探讨。利用改进的CTAB异硫氰酸胍裂解缓冲液 ,获得的RNA完整性好 ,无DNA污染 ,含量高 ,每克鲜组织能提取 0 5mg总RNA ,OD2 6 0 /OD2 80 比值均在 1 7～ 2 0之间。该方法不但适用于叶片提取总RNA ,而且在根、花冠、种子、发育的纤维中均能提取出高质量的RNA ,同时节约成本 ,相对于试剂盒提取RNA ,成本大为降低。
- 温小杰张桂寅王省芬李喜焕马峙英
- 关键词：棉花总RNA快速提取方法分子生物学
- 低酚棉品种资源聚类分析及核心品种抽取方法的探讨被引量：15
- 2004年
- 对我国低酚棉品种资源进行了聚类分析并探讨了核心品种的抽取方法。以116份低酚棉品种为材料,通过16个性状的分析,采用离差平方和法进行聚类,根据树状图,将该低酚棉群体分为5个类群,对各类群品种性状进行了分析。根据取样比例,将该群体分为20个类群,在各类群内,采用随机抽样、按样品间最小遗传距离和最大遗传距离抽样三种方法,构建了3个低酚棉核心种质库,并加以比较。结果显示最大遗传距离法构建的核心种质库,能最大限度地保存原群体的遗传多样性。
- 张桂寅王省芬刘素娟马峙英
- 关键词：低酚棉品种资源聚类分析抽取方法核心种质库
- 我国棉花抗枯、黄萎病骨干品种(系)基于AFLP的遗传多样性被引量：17
- 2005年
- 利用AFLP分子标记技术,对我国20世纪50年代开展抗枯、黄萎病育种以来培育的105份骨干品种(系)的遗传多样性进行了研究。结果表明,筛选的20个AFLP引物组合在该品种群体中扩增了1498个AFLP标记,其中多态性标记232个,占总标记数的15.5%。单一引物组合扩增的DNA标记数变化在49111之间,平均每个引物组合扩增的总标记和多态性标记分别为74.9和11.6。在该抗病品种群体中,有46个品种(系)具有特异标记,占品种总数的43.81%,其中引物组合E41/M50可使10个品种产生特异标记。品种(系)之间的成对欧氏距离总平均值为4.353,变幅为1.7326.708,单一品种欧氏距离平均值变幅为3.5315.705,高于总平均值的品种数不足50%,表明该陆地棉抗病品种群体的遗传多样性较低。基于AFLPs多态性数据的聚类分析,105个品种(系)被划分为5个陆地棉品种类群(Uplandcottongroups,UCGs),每个UCG包含的品种数目不同。
- 王省芬马峙英张桂寅李喜焕李瑞奇李爱丽
- 关键词：品种(系)黄萎病AFLP陆地棉棉花种数
