安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2011A190)
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
- 相关作者：陈卫东王强罗晴龚菊梅朱婷婷更多>>
- 相关机构：安徽中医学院安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家科技重大专项安徽省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新藤黄酸纳米脂质载体制备及其药剂学性质研究被引量：7
- 2013年
- 目的制备新藤黄酸纳米结构脂质载体并表征其药剂学性质。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备新藤黄酸纳米脂质载体(GNA-NLC),正交试验设计优化最佳工艺处方,并对其包封率、平均粒径及Zeta电位等性质进行考察。结果优化后处方制备的GNA-NLC多为圆整、实体的类球形,平均粒径为(144.07±1.44)nm,多分散系数为0.24±0.01,Zeta电位为(28.03±0.29)mV,包封率为(84.65±0.98)%,载药量为(4.21±0.05)%;DSC显示GNA纳米粒确已形成,并且GNA以非晶态分布在基质中。结论乳化蒸发-低温固化法能成功制备GNA-NLC,工艺简单,易于控制。
- 黄霞朱婷婷罗晴王强龚菊梅陈卫东
- 关键词：新藤黄酸纳米脂质载体微柱离心法正交试验设计
- 新藤黄酸对大鼠肝微粒体细胞色素P450亚型酶活性的影响被引量：5
- 2016年
- 目的采用"Cocktail"探针药物法考察新藤黄酸对大鼠肝微粒体细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)亚型酶活性的影响。方法将新藤黄酸与6种亚型酶(CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4)对应的特异性混合探针药茶碱、双氯芬酸钠、奥美拉唑、右美沙芬、氯唑沙宗和咪达唑仑与大鼠肝微粒体孵育,采用高效液相色谱法同时检测肝微粒体中6种探针底物的相对酶活性并计算其半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)。结果不同浓度新藤黄酸作用后大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4酶活性相比较,差异均具有统计学意义,且随着新藤黄酸的浓度增高,各种酶的活性呈现明显的降低趋势。通过抑制曲线计算得到新藤黄酸对CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4的IC50值分别为4.18、45.61、10.02μmol/L,对CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1的IC50值均大于100μmol/L。结论新藤黄酸对CYP2C19酶活性有中等抑制作用,对CYP3A4酶活性有弱抑制作用,但对CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1酶活性没有抑制作用。
- 陈伟何瑞曦彭慧朱妍妍彭代银陈卫东
- 关键词：新藤黄酸大鼠肝微粒体细胞色素P450
