浦东新区科技发展基金(PKF-2003-003)
- 作品数：7 被引量：65H指数：5
- 相关作者：冯怡王清清沈岚林晓吴飞更多>>
- 相关机构：上海中医药大学上海张江中药现代制剂技术工程研究中心上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：浦东新区科技发展基金上海市科学技术委员会资助项目上海市教育委员会预算内科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微晶纤维素对五倍子提取物可压缩性和成型性的影响被引量：14
- 2014年
- 目的研究微晶纤维素对五倍子提取物(GCE)的可压缩性和成型性的影响。方法选择4种型号的微晶纤维素分别以不同的比例与GCE混合均匀,使用Korsch XP—1型智能感应压片机压片,采用塑性常数、快速弹性松弛、压缩比、屈服压力、抗张强度等参数及其变化规律来评价粉体的可压缩性和成型性。结果 GCE的可压缩性和成型性非常差,4种微晶纤维素中CeolusKG802对GCE的快速弹性松弛和压缩比的改善最为明显。对于塑性常数和抗张强度:当微晶纤维素加入量较低时,AvicelDG对两者改善最为明显;当加入量较高时,CeolusKG802对两者改善最为明显。对于屈服压力:微晶纤维素的加入量较低时,CeolusKG802对屈服压力的减小优于其他3种,高加入量则相反。结论 4种微晶纤维素在压缩过程中均呈现了良好的可压缩性和成型性,但不同型号的微晶纤维素表现出不同的优势。通过研究混合粉体的压缩性,得到了不同比例和不同型号微晶纤维素对GCE的压缩参数的改变规律。
- 曹韩韩杜若飞杨嘉宁冯怡赵立杰王松涛
- 关键词：微晶纤维素五倍子提取物直接压片可压缩性成型性
- 三七益肾颗粒剂中助悬组合辅料的筛选被引量：2
- 2015年
- 目的:筛选三七益肾颗粒的助悬组合辅料,为该制剂的工业生产提供参考。方法:考察羧甲基纤维素钠(CMCNa)-糊精及CMC-Na-淀粉、阿拉伯树胶-糊精、羟丙基甲基纤维素(HPMC)-淀粉、黄蓍树胶粉-淀粉、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)-甘露醇、共聚维酮(PVP-S630)-甘露醇作为助悬剂,以沉降时间、沉降容积比、制剂可行性和液体质感为评价指标,利用模糊数学的方法筛选最优助悬组合辅料,使三七益肾颗粒中的三七生药粉悬浮在药液中,确保用药准确。结果:最佳助悬组合辅料为5%CMC-Na和45%淀粉,其评价峰值出现在"很好"占40.5%。结论:使用CMC-Na-淀粉作为颗粒中三七生药粉的助悬剂,可以使三七益肾颗粒中三七生药粉的沉降容积比达到最优值并使液体质感达到最优效果,且制剂可行。
- 赵春草李洁王瀛峰张继全王优杰阮克锋陈群力吴飞
- 关键词：羧甲基纤维素钠淀粉
- 大川芎方多组分制剂释药特性的评价被引量：3
- 2017年
- 目的评价大川芎方(川芎和天麻)多组分制剂的释药特性。方法采用基于自身对照原理和基于组间比较原理的方法,对大川芎方多组分制剂的释药特性进行评价,比较两种方法的特点和获得信息量。结果基于自身对照原理时,洋川芎内酯I、阿魏酸、洋川芎内酯H、天麻苷元可作为区分制剂质量的指标成分,但无法比较不同批次样品之间的释药情况是否与原方制剂同步;基于组间比较原理时,批次20131010样品与原方制剂的释药情况最接近,但无法判定何种成分对释药评价的贡献度较大。结论以上两种方法各自有其优缺点,在多组分中药制剂的释药评价时,应根据不同评价需求选择方法。
- 马诗瑜沈岚王清清林晓冯怡
- 关键词：大川芎方释药特性
- 甲巯咪唑片干预大鼠甲亢模型的代谢组学研究被引量：7
- 2016年
- 目的本实验采用血清代谢组学技术探讨甲巯咪唑片在干预大鼠皮下注射L-左甲状腺素钠诱导甲亢模型的作用机制研究。方法选用SD大鼠35μg·100 g^(-1)皮下注射L-左甲状腺素钠造模7 d后,灌胃给予21 mg·kg^(-1)的甲巯咪唑片混悬液21 d,同时以模型和正常大鼠作为对照,采用UPLC-QTOF-MS技术对不同组别大鼠的血清进行分析。结果造模后,与正常组大鼠相比,甲亢大鼠体内的草酰乙酸、磷酸二羟基丙酮、乙基葡糖苷酸、白三烯、羟基犬尿氨酸、甘油三酯和溶血磷脂呈显著上升趋势,而甘油二酯、磷脂酰肌醇呈显著下降趋势。甲巯咪唑片干预21 d后,大鼠体内草酰乙酸、磷酸二羟基丙酮、白三烯等的物质代谢水平接近正常状态。结论推测甲亢大鼠机体内的三羧酸循环发生障碍,代谢出现紊乱,给予甲巯咪唑片后紊乱得到一定的改善。
- 王清清沈岚林晓王彬冯怡
- 关键词：甲巯咪唑片甲亢代谢组学
- 中药口服制剂矫味研究的探讨被引量：25
- 2015年
- 众多在研与已上市中药口服制剂因口感不良导致患者服药依从性较差,在与同类化学药物制剂竞争中存在明显口感劣势。矫味研究是中药制剂口感提升的捷径,主要技术手段分为剂型变更、生产工艺变更和辅料变更。结合本课题组的长期实践和该领域近年的研究动态,本文讨论了矫味研究中需要遵循的原则和法规、技术手段的选择、多学科相结合的问题。
- 吴飞赵春草冯怡洪燕龙王优杰
- 关键词：中药口服制剂
- 塔拉豆荚中鞣质化合物及其抗氧化活性被引量：7
- 2016年
- 目的:对塔拉豆荚中代表性鞣质化合物进行色谱制备及抗氧化活性评价。方法:对塔拉豆荚进行了提取、分离,利用现代色谱方法对化学成分进行结构鉴定,并用清除2,2-二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基法对提取物及所得鞣质化合物进行抗氧化活性测试。结果:从塔拉豆荚水提取物中得到了6个代表性鞣质化合物gallic acid(1),methyl gallate(2),ethyl gallate(3),methyl 3,5-di-O-galloylquinic acid(4),methyl 3,4,5-tri-O-galloylquinic acid(5),methyl 3,4,5-tri-O-galloylquinate(6)。该6种化合物经液质分析显示为塔拉中的主要鞣质类成分。抗氧化活性测试结果显示塔拉豆荚的水提物(Fr.1),甲醇提取物(Fr.2)以及6个鞣质化合物均有一定程度的抗氧化活性,其DPPH自由基清除能力1>5>Fr.1>3>维生素C>6>Fr.2>4>2。结论:塔拉豆荚提取物有较好的抗氧化活性,而鞣质化合物应为其抗氧化活性的主要物质基础。
- 富臻李波王源胡洋叶马聪冯怡梁爽
- 关键词：鞣质抗氧化
- 大川芎方效应组分对偏头痛大鼠降钙素基因相关肽及其受体表达的影响被引量：7
- 2018年
- 目的研究大川芎方(川芎、天麻)效应组分对偏头痛大鼠下丘脑、中脑导水管周围灰质(periaqueductal gray,PAG)中降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)及其受体表达的影响。方法将72只大鼠随机均分为正常组,模型组,阳性药组,大川芎方高、中、低剂量组,随机均分为A、B 2个亚组。皮下注射硝酸甘油注射液建立大鼠偏头痛模型。采用免疫组化染色法观察B组大鼠下丘脑、中脑导水管周围灰质中CGRP的表达;酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定A组大鼠血清、下丘脑及PAG中CGRP的水平;实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)检测A组大鼠下丘脑、PAG中CGRP及其受体CRLR、RCP、RAMP1的基因表达。结果与正常组相比,模型组血清、下丘脑、PAG中CGRP水平明显升高(P<0.01),下丘脑中CGRP、RCP表达上调(P<0.05),PAG中CGRP、CRLR表达上调,RCP表达下调(P<0.05)。给予低、中、高剂量效应组分后均可降低偏头痛大鼠血清、下丘脑、PAG中CGRP的水平,中剂量可下调下丘脑中CGRP、RCP表达(P<0.05,P<0.01),下调PAG中CGRP、CRLR表达(P<0.05),上调PAG中RCP表达(P<0.05)。结论大川芎方效应组分可能通过下调CGRP在下丘脑、PAG的表达,减少CGRP合成,抑制神经源性炎症来达到治疗偏头痛的作用。
- 王清清沈岚张俊林晓冯怡
- 关键词：CGRP下丘脑PAG
