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间充质干细胞治疗1型糖尿病及其并发症的研究进展被引量：2: 2011年; 1型糖尿病是一种T细胞介导的组织特异性自身免疫性疾病,以抗胰岛细胞抗体出现、严重的胰岛炎症和自身免疫性胰岛β细胞破坏为特征。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一类具有自我更新,多向分化潜能,免疫调节和低免疫原性的细胞。近年来越来越多的研究表明,间充质干细胞移植对1型糖尿病及其慢性并发症治疗有效。本文就间充质干细胞治疗1型糖尿病及其慢性并发症研究进展做一综述。; 许跃顾志峰桑爱民李立人; 关键词：间充质干细胞 1型糖尿病糖尿病性心脏病糖尿病肾病糖尿病性视网膜病变

Nek家族的研究进展及其与肿瘤发生的关系被引量：1: 2010年; 细胞周期酶的异常表达会导致细胞周期的循环加速和非正常增殖,这与肿瘤的发生发展密切相关。NIMA相关蛋白激酶(Nek)作为细胞周期调控的正性蛋白,调节微管的功能,促进细胞有丝分裂。与正常组织相比,Nek家族在很多恶性肿瘤中都存在高表达、异位表达或基因变异,其异常会导致细胞周期调控异常,进而引起肿瘤的发生。; 夏云飞顾志峰李立人曹晓蕾; 关键词：细胞周期恶性肿瘤

EphA4基因在胃癌中的表达及其与临床病理指标的关系被引量：2: 2009年; 目的:检测EphA4mRNA在胃癌组织及正常组织中的表达,分析其与临床多项指标之间的关系。方法:利用实时定量RT-PCR方法,检测39例胃癌患者肿瘤和正常组织中EphA4基因的表达情况,分析其与多项临床及病理学指标之间的关系。结果:EphA4基因在胃癌患者中均有表达,并且表达程度具有差异性。EphA4基因表达与淋巴结分期相关(P=0.017),也与临床分期相关(P=0.015)。与年龄、性别、分化程度、浸润深度、Lauren分型、脉管和神经浸润无显著相关。结论:EphA4可能促进胃癌的进展和转移。; 苏玲张标曹晓蕾; 关键词：胃癌临床病理

1型糖尿病患者骨髓间质干细胞对CD4^+Foxp3^+T细胞水平的影响被引量：1: 2010年; 目的:探讨骨髓间质干细胞(MSC)体外对1型糖尿病(T1DM)患者外周血CD4+Foxp3+T细胞水平的影响方法:T1DM患者外周血单个核细胞(PBMC)分别与T1DM患者和正常人骨髓MSC按不同比例体外共培养72 h,检测共培养后PBMC中CD4+Foxp3+T细胞百分率。结果:正常骨髓MSC与T1DM患者PBMC共培养后CD4+Foxp3+T细胞百分率显著升高(P<0.05),且存在剂量依赖性,T1DM MSC也可上调T1DM患者CD4+Foxp3+T细胞水平,但作用较正常MSC弱(P<0.05);正常MSC培养上清也可上调T1DM患者PBMC中CD4+Foxp3+T细胞水平,但作用弱于MSC∶PBMC=1∶1组(P<0.05)。结论:T1DM患者MSC上调CD4+Foxp3+T细胞百分率低于正常人MSC可能是T1DM患者发病的因素之一。; 高丹夏云飞曹晓蕾顾志峰; 关键词：间质干细胞调节性T细胞 1型糖尿病

乳腺癌组织内转录因子E2F-4与雌激素受体/人表皮生长因子受体-2表达、临床分期及预后的关系: 2009年; 目的:观察乳腺癌组织内转录因子E2F-4的表达水平与雌激素受体(ER)/人表皮生长因子受体-2(HER-2)表达、临床分级、分期及预后的关系。方法:应用免疫组织化学技术,检测53例乳腺癌组织中E2F-4、ER、HER-2的表达,以正常乳腺组织作为对照,分析E2F-4的表达水平与ER、HER-2的表达及临床分级、分期、预后间的关系。结果:免疫组化结果显示14例正常乳腺组织内2例(14.3%)E2F-4低表达,其余组织内则呈阴性;53例乳腺癌组织内41例(77.4%)高表达E2F-4;E2F-4高表达与临床分期有关(P<0.05);与ER、HER-2表达无明显的相关性,与术后1年生存率无显著相关(P>0.05)。结论:E2F-4高水平表达可作为乳腺癌不良预后的重要的指标。; 林思敏倪启超曹晓蕾; 关键词：乳腺癌雌激素受体人表皮生长因子受体-2 预后

间充质干细胞与调节性T细胞的研究进展被引量：3: 2010年; 间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)无免疫原性,且具有免疫调节的功能。调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)是一类具有负性免疫调节作用的T细胞亚群,MSCs和Treg通过复杂的作用机制维持免疫耐受,限制效应细胞的应答程度,从而纠正和防止过度免疫反应。同时大量研究表明MSCs在体外和体内都能上调Treg水平,并以此来发挥免疫抑制作用,治疗移植物抗宿主病(GVHD)、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)、1型糖尿病(T1DM)等自身免疫性疾病。; 夏云飞顾志峰李立人; 关键词：间充质干细胞调节性T细胞免疫调节

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江苏省高校自然科学研究项目(09KJB320010)