国家高技术研究发展计划(2007AA021810)
- 作品数：14 被引量：64H指数：5
- 相关作者：李煌徐伟褚克丹郑健谢伟容更多>>
- 相关机构：福建中医药大学石家庄制药集团有限公司中南大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金福建省科技厅高校产学合作科技重大项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 不同天然澄清剂对醒鼻凝胶水提液澄清工艺研究被引量：3
- 2012年
- 目的:比较壳聚糖、ZTC1+1-Ⅲ、101果汁澄清剂3种天然澄清剂对醒鼻方水提取液的除杂效果,以优选出醒鼻方水提液的最佳纯化方法。方法:以丹皮酚保留率、药液澄清情况等为考察指标,对3种天然澄清剂的除杂效果进行了比较研究。结果:采用壳聚糖除杂后的药液较为澄清,且对丹皮酚保留率略高,101果汁澄清剂、ZTC1+1-Ⅲ对丹皮酚保留率无太大的差别。结论:用量10%的壳聚糖用于醒鼻方水提取液除杂效果最佳。
- 谢伟容褚克丹徐伟李煌
- 关键词：天然澄清剂壳聚糖
- 金纳米材料的可控制备、组装及在生物医学上的应用被引量：1
- 2014年
- 金纳米材料具有独特的光、电、热、催化等物理与化学性质,生物相容性好,是构筑新型复合功能材料的重要组元,在生物传感、细胞及活体成像、癌细胞的光热治疗、靶向载药、光化学催化等领域展现出了广阔的应用前景。我们结合本课题组前期研究中遇到的问题和积累的经验,从金纳米材料的可控制备、组装及其在生物医学上的应用等方面的最新研究进展进行了全面综述,分析了其中存在的不足,展望了金纳米材料的发展趋势。
- 姚祖福李艳华吴玮玲吴方评
- 关键词：生物传感造影光热治疗
- 盾叶薯蓣难溶性甾体皂苷的提取及其抑制人肝癌细胞HepG2增殖的研究被引量：5
- 2010年
- 目的研究盾叶薯蓣水难溶性提取物的化学成分及对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用。方法采用正、反相硅胶柱色谱方法分离纯化水难溶性提取物的单体化合物,并通过波谱学方法鉴定其结构;采用MTT法评价其体外抑制人肝癌细胞的增殖作用。结果采用化学方法分离并鉴定了5个化合物,分别是薯蓣皂苷元(Ⅰ)、延令草皂苷(Ⅱ)、薯蓣皂苷元纤维二糖苷(Ⅲ)、三角叶皂苷(Ⅳ)和盾叶皂苷I(Ⅴ);5个化合物对人肝癌细胞的增值具有明显的抑制作用,其中化合物Ⅴ对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用最强。结论盾叶皂苷Ⅰ具有明显的抗癌活性。
- 赵庆兵黄文吴文芳舒丹李华童擎一吴晓华
- 关键词：盾叶薯蓣甾体皂苷人肝癌细胞HEPG2
- 奥沙利铂长循环热敏脂质体的制备与理化性质研究被引量：1
- 2011年
- 目的采用长循环热敏脂质体作为载药载体包封抗癌药物奥沙利铂,使其具有靶向作用,增加抗癌药物的治疗作用,同时减少抗癌药物的全身毒副作用。方法采用逆相旋转蒸发法制备奥沙利铂长循环热敏脂质体,考察奥沙利铂长循环热敏脂质体的理化性质和药动学规律。结果奥沙利铂长循环热敏脂质体的制备方法的优化处方为胆固醇与磷脂比为1∶4,磷脂浓度为100 mg/mL,药脂比为1∶40,超声时间为6 min,制的奥沙利铂长循环热敏脂质体的平均包封率为50.5%。结论奥沙利铂长循环热敏脂质体的制备工艺相对简单,操作方法可行,所制备的产品均具有较好的稳定性,奥沙利铂长循环热敏脂质体具有良好的热响应性。
- 庄宝雄陈燕铭张阳德李康来何剪太彭健
- 关键词：奥沙利铂脂质体长循环靶向
- 长循环靶向缓释纳米脂质体抗肿瘤药物制剂的产业化
- 2011年
- 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司，固定资产1．2亿元，建筑面积41000m^2。现专业研发人员400余人，其中博士、硕士和高级技术职称以上的人员占60％以上。公司建有博士后科研工作站，是国家企业技术中心、国家知识产权试点企业、新型药物制剂与辅料国家重点实验室、国家863计划成果产业化基地。
- 李春雷
- 关键词：药物制剂纳米脂质体博士后科研工作站抗肿瘤国家863计划
- 单分散、规则球形Au@SiO_2核-壳纳米粒的制备及光谱研究被引量：4
- 2009年
- 采用3-巯基丙基三甲氧基硅烷作为联结剂,成功将单个金纳米粒子包在氧化硅壳中,制得Au@SiO2核壳纳米粒子;该复合纳米粒子形貌呈球形、单分散性较好,金纳米粒子位于氧化硅球的中心,无团聚的金纳米粒子包覆在氧化硅壳中。采用透射电镜(TEM)对样品的形貌进行了表征,通过能量散射X-射线能谱(EDX)分析了目标物的化学成分,并对所得核壳纳米粒子的光谱性质进行了研究。
- 姚祖福黄可龙于金刚郭军李艳华方东
- 关键词：核壳纳米粒子光学性质
- 表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒靶向治疗裸鼠移植性肝癌被引量：10
- 2011年
- 目的观察表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒（EPI—PBCA—MNPS）对裸鼠移植性肝癌的作用效果。方法建立Bel-7402裸鼠人肝癌模型，当肿瘤体积长至20～30mm^3时，将其随机分成5组：生理盐水组（NS组）、表阿霉素组（EPI组）、表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒组（EPI—PBCA—NPS组）、表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒组（EPI—PBCA—MNPS组）、表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒组加磁场组（EPI—PBCA—MNPS＋MF组），每组10只，除生理盐水组外，其余各组按照0．002mg／g体质量或相当于40μg/只的表阿霉素静脉注射给药，治疗2周后处死裸鼠，准确测量肿瘤大小并称重，计算瘤体积抑制率及瘤重抑制率，所有肿瘤均编号病理切片，比较治疗前后各组肿瘤细胞坏死的程度。结果治疗后肿瘤体积抑制率、瘤重抑制率除EPI—PBCA—NPS组与EPI—PBCA—MNPS组差异无统计学意义（P〉0．05）外，其余各组间差异有统计学意义（P〈0．05），其中EPI—PBCA—MNP＋MF组（94．26％、80．82％）显著高于其余组，差异有统计学意义（P〈0．01）。病理切片瞳示，EPI—PBCA—MNP＋MF组肿瘤细胞坏死程度最重。结论EPI—PBCA—MNPS具有良好的靶向性，在外加磁场作用下对裸鼠人肝癌模型有显著抑瘤作用。
- 李坚张阳德赵劲风杨璞段菁华
- 关键词：表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒移植瘤
- 基于中药醒鼻方的丹冰自微乳化给药系统的制备被引量：4
- 2013年
- 本文制备了丹皮酚(paeonol,Pae)和冰片(borneol,Bor)混合物的自微乳化给药系统(self-microemulsifying drug delivery system,SMEDDS)。通过测定溶解度、三元相图法和单纯形网格法筛选和优化其处方,制备丹冰SMEDDS,测定其形成微乳后的粒径,采用透射电子显微镜(transmission electron microscopy,TEM)观察其形态,并用气相色谱法测定其中Pae和Bor的含量。结果显示,以油酸乙酯(ethyl oleate,EO)为油相,聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL35,EL35)为表面活性剂,二乙二醇单乙基醚(Transcutol HP,HP)为助表面活性剂时,能形成微乳的区域大于其他组合;当其比例为20∶45∶35,微乳液粒径(particle diameter,PD)在34 nm左右,多分散指数(polydispersity index,PI)在0.2左右。最终所制得的丹冰SMEDDS中含Pae 16%、Bor 2%、EO 16%、EL35 37%和HP 29%。丹冰SMEDDS的制备工艺简单、性质稳定,为相关中药和相关成分的研究提供参考。
- 吕凤芹李煌徐伟张勋黄鸣清郑健褚克丹
- 关键词：自微乳化给药系统丹皮酚冰片三元相图
- 表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒的制备与表征被引量：1
- 2011年
- 目的制备表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒（EPI—PBCA—MNPs）并进行表征。方法以化学共沉淀法制得粒径（15．2±4．6）nm的Fe3O4纳米磁流体，采用微乳液反相界面聚合法制得EPI-PBCA-MNPs，反应条件：pH=2．0，搅拌速度2000r／min，然后对其进行相关表征。结果EPI-PBCA-MNPS粒径为（152．0±28．5）nm，分布均匀，胶体溶液长期稳定，平均包封率为（81．30±15．20）％，平均载药量为（14．65±2．05）％，饱和磁化强度为：0．35KA／m。结论制备的EPI-PBCA-MNPs粒径合适，分布均匀，其主要指标符合肝癌靶向治疗的要求。
- 李坚赵劲风潘一峰段菁华
- 关键词：表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒
- 盐酸伊立替康脂质体包封率的测定被引量：4
- 2009年
- 目的:建立测定盐酸伊立替康脂质体包封率的方法。方法:通过微柱离心分离盐酸伊立替康脂质体和游离药物,以HPLC法测定药物含量,计算包封率。结果:Sephadex G-50微型柱可完全吸附盐酸伊立替康游离药物,空白脂质体回收率为98.2%～100.7%,脂质体和游离药物得到良好的分离;在选定色谱条件下,辅料不干扰测定,盐酸伊立替康质量浓度在1.1～10.6mg/L范围内线性关系良好(r=0.9997),日内和日间精密度(RSD)均<2%,加样回收率为97.6%～100.7%。结论:微柱离心-HPLC法可用于盐酸伊立替康脂质体包封率的测定。
- 陈超邓英杰王晓宇董晓东
- 关键词：盐酸伊立替康脂质体微柱离心高效液相色谱法包封率
