公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

聚苯胺负载H_4PMo_(11)VO_(40)催化剂的结构和催化性能被引量：11: 2004年; 合成了聚苯胺负载的H4PMo11VO40 催化剂 ,利用IR ,XRD ,ICP ,SEM和NH3 TPD等技术对催化剂进行了表征 ,证实H4PMo11VO40 能够负载于聚苯胺载体上 ,并有效地改善了H4PMo11VO40 的酸碱氧化还原催化性能 .考察了催化剂催化正己醇转化的性能 ,正己醇氧化生成正己醛和脱水生成正己烯两种产物 .与未负载的H4PMo11VO40 相比 ,聚苯胺负载的H4PMo11 VO40 催化剂的氧化还原催化性能有所提高 ,而酸碱催化性能有所降低 ,并且催化性能随着H4PMo11VO40 负载量的增加而提高 .但负载量过高时 ,正己醛收率反而降低 .其中以C6H4 5N(H4PMo11VO40 ) 0 0 3 19催化剂最佳 ,14 0℃时达到最大正己醇转化率 87 6 % ,正己醛的收率为 4 8 8% ,选择性为 5 5 7% .; 周广栋程铁欣郭晓红李文兴毕颖丽甄开吉; 关键词：聚苯胺钒杂多酸正己醇正己醛

正己醇氧化生成正己醛磷钨杂多酸催化剂的过氧化氢分解活性被引量：9: 2001年; 详细讨论了磷钨杂多酸催化氧化正己醇生成正己醛反应中 ,在不同条件下氧化剂过氧化氢的分解活性及其动力学性质 .结果表明 ,反应温度是影响过氧化氢分解的主要因素 ,温度低于 70℃ ,分解反应进行平缓 ;温度一旦达到或超过 80℃ ,则过氧化氢的分解速率迅速加快 ,2 h的分解率达 95 .2 % .有机溶剂及反应底物的加入 ,均对过氧化氢的分解产生抑制作用 ;反应中加入催化剂和相转移剂 ,则加快了过氧化氢的分解 ,降低了反应的活化能 .过氧化氢的分解反应始终保持其一级动力学性质 .; 周广栋郭晓红刘延程铁欣毕颖丽甄开吉; 关键词：过氧化氢催化剂磷钨杂多酸催化活性

氧化镁负载钼钒磷酸铜催化剂上正己醇氧化脱氢制正己醛被引量：12: 2005年; 采用乙醇溶液浸渍法制备了MgO负载的Cu2 PMo11VO40 催化剂,考察了催化剂对正己醇氧化脱氢生成正己醛的催化性能,确定了最佳反应条件.催化剂经5 0h反应后活性没有下降,生成正己醛的选择性保持在96 0 %以上.IR光谱和TPR结果表明,在反应条件下催化剂上不断有V5+从Keggin结构中移出,与Cu2 +一起作为抗衡离子存在于Keggin结构单元之外,形成缺位的Keggin型结构,使催化剂处于活化状态;Cu2 +的存在使催化剂的还原温度降低,Keggin结构之外的V5+与Cu2 +之间存在相互作用。; 周广栋郭晓红吕学举李亚男程铁欣李文兴甄开吉; 关键词：氧化镁钒杂多酸正己醇正己醛

氧化镁负载磷钼钒杂多酸催化剂的结构和催化性能被引量：10: 2003年; 采用乙醇溶液中浸渍的方法制备了氧化镁负载的磷钼钒酸铜 (Cu2 PMo1 1 VO40 )催化剂 ,考察了正己醇选择氧化生成正己醛的催化反应性能 .催化剂的 IR,XRD,UV-DRS,NMR,DTA-TG和比表面积等测试结果表明 ,Cu2 PMo1 1 VO40 在氧化镁表面单层分散 ,形成缺位型 Keggin结构 .反应后催化剂表面分散状态及结构未发生明显改变 ,Keggin型对称结构有所恢复 ,形成活化状态的缺位型 Keggin结构 .; 周广栋程铁欣庄红刘延李文兴毕颖丽甄开吉; 关键词：正己醇正己醛

正己醇(氧化)脱氢制正己醛的研究被引量：9: 2003年; 制备尖晶石型复合氧化物CuAl2O4以及将其负载化,并进行正己醇制正己醛反应催化性能的评价.应用XRD及N2低温吸附等技术对其进行表征.研究结果表明,无论是在正己醇脱氢或氧化脱氢反应中,非负载型及氧化铝负载型CuAl2O4在280℃和LHSV(hexanol)=14.4mL·g-1·h-1时均有较好的催化性能.催化剂的预处理方法不同,对催化剂的氧化脱氢性能影响很大.; 王磊程铁欣周广栋毕颖丽甄开吉; 关键词：尖晶石正己醇正己醛脱氢氧化脱氢

第四周期过渡金属钨磷杂多酸盐的合成及表征(C)被引量：6: 2001年; 合成了Keggin型缺位取代杂多酸盐 (Na5PW11Z(H2 O)O39,Z =Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn ,以下简称PW11Z)催化剂。通过ICP、IR、UV等表征手段对催化剂进行了表征。元素分析结果表明 ,各缺位取代杂多酸盐的计量式为Na5PW11Z(H2 O)O39。IR光谱表明 ,取代型杂多化合物仍保持Keggin型骨架结构。而且 ,除了Na5PW11Ni(H2 O)O39以外 ,其余化合物的P—O键吸收峰发生劈裂 ,其劈裂强度为PW11Cu >PW11Zn >PW11Mn >PW11Fe >PW11Co。Mo =O键的振动向低波数位移。UV表征结果表明 ,由于过渡金属的引入 ,相对于Keggin型杂多酸H3PW12 O4 0 ,取代产物的紫外可见吸收峰向紫外方向位移 ,但位移强度不大 ,基本有与H3PW12 O4 0 中Mo =O键的ππ 跃迁大致相同的吸收。; 周广栋刘延咸漠王君霞庄红程铁欣李文兴毕颖丽甄开吉; 关键词：过渡金属

第四周期过渡金属钨磷杂多酸盐催化过氧化氢氧化正己醇成正己醛被引量：3: 2001年; 以Keggin型杂多酸盐 (Na5PW11Z(H2 O)O3 9,Z =Mn ,Fe ,Co,Ni,Cu ,Zn ,以下简称为PW11Z)为催化剂 ,过氧化氢为氧化剂 ,在水—正己醇两相体系中进行了正己醇到正己醛的选择氧化反应 .在此选择氧化反应中同时伴随着过氧化氢分解的竞争反应 ,两种反应间存在着明显的对应关系 .在 70℃时 ,生成正己醛的催化剂活性序列为PW11Co>PW11Fe≈PW11Ni≈PW11Mn >PW11Cu≈PW11Zn ,其中PW11Co的正己醛收率为 3.3% ,当把过氧化氢稀释 ,向反应体系中滴入时 ,则正己醛的收率将大幅度提高 .对于PW11Co来说 ,正己醛的收率提高为 7.12 % ,选择性为 89.4% .还利用ICP ,IR 。; 周广栋刘延咸漠王君霞程铁欣李文兴毕颖丽甄开吉; 关键词：选择氧化反应正己醇正己醛

制备方法对氧化镁负载钼钒磷酸铜催化剂结构和催化性能的影响: 2004年; 研究了不同制备方法对氧化镁负载的钼钒磷酸铜催化剂结构性能和催化选择氧化正己醇生成正己醛催化性能的影响.结果表明,两种方法制备的催化剂在结构性能上相近,而且对正己醇催化选择氧化生成正己醛均表现出良好的催化性能.由于钼钒磷酸铜与碱性载体氧化镁之间存在强的相互作用,导致部分的钼钒磷酸铜发生降解,而且Keggin型的对称结构发生扭曲变形,使之结构的对称性降低.; 周广栋郭晓红吴淑杰李亚男李文兴程铁欣; 关键词：氧化镁催化氧化正己醇正己醛

制备方法对氧化镁负载的钼钒磷酸铜催化剂结构和催化性能的影响被引量：5: 2005年; 在乙醇溶液中采用不同的浸渍方法制备了氧化镁负载的钼钒磷酸铜催化剂,利用XRD、IR和BET比表面测定等测试手段对催化剂进行了表征.XRD和IR表征结果表明,负载的钼钒磷酸铜在载体表面均匀分散,而且能够保持Keggin型结构.XRD和BET比表面测定结果说明,经12h浸渍制备的催化剂(H4PMo11VO40CuO/MgO12H)化学和结构性能发生变化;其它两种方法制备的催化剂(H4PMo11VO40CuO/MgO和Cu2PMo11VO40/MgO)没有化学和结构性能的变化,而且这两种催化剂具有相近的表征结果,说明两种催化剂具有相似的结构特征.以正己醇氧化脱氢生成正己醛反应评价了催化剂的催化反应性能,结果表明,H4PMo11VO40CuO/MgO和Cu2PMo11VO40/MgO催化剂显示出比H4PMo11VO40CuO/MgO12H更高的催化反应活性.; 周广栋郭晓红李亚男吕学举程铁欣李文兴甄开吉; 关键词：氧化镁

全选清除导出

共1页<1>

国家教育部博士点基金(1999018308)