教育部重点实验室开放基金(05-03)
- 作品数：4 被引量：59H指数：4
- 相关作者：范丙友高水平孔祥生史国安刘改秀更多>>
- 相关机构：河南科技大学中国洛阳国家牡丹基因库更多>>
- 发文基金：教育部重点实验室开放基金国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 赤霉素和低温打破牡丹上胚轴休眠技术研究被引量：26
- 2007年
- 采用化学和物理手段处理已生根“凤丹白”牡丹种子,均能打破牡丹种子的上胚轴休眠。200mg/LGA3浸泡已生根牡丹种子2h,其发芽率达90.1%,发芽时间缩短为45d;4℃低温处理已生根牡丹种子20d,发芽率可达70.0%,发芽时间缩短为70d。而大田对照牡丹种子发芽率仅为52.0%,发芽时间长达190d。
- 范丙友高水平史国安孔祥生
- 关键词：种子
- 牡丹、芍药种子上胚轴休眠解除效应初步研究被引量：28
- 2008年
- 研究了低温沙藏和GA3处理对牡丹、芍药种子上胚轴休眠解除的效应，结果表明200mg／LGA。浸泡‘凤丹白’牡丹和芍药已生根种子2h可缩短其发芽时间达107111d，且其发芽率、芽长、根长及苗重均优于对照或与对照处理相当；而GA3或低温沙藏处理对紫斑牡丹种子上胚轴休眠的解除效应相对较差。
- 高水平范丙友刘改秀孔祥生杨子彦裴俊利张茜宇
- 关键词：芍药种子上胚轴休眠解除
- 牡丹ACS反义基因植物表达载体的构建
- 根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从‘洛阳红’牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片...
- 高水平范丙友刘改秀史国安李嘉珏孔祥生
- 关键词：植物表达载体
- 文献传递
- 牡丹ACS基因片段的克隆及反义植物表达载体构建被引量：7
- 2010年
- 根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,应用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从洛阳红牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4。测序结果表明:克隆序列长970 bp,不包含牡丹ACS基因内含子序列,与目标序列同源性达100%;用SacI和SmaI对重组质粒和空载体pBI121双酶切、连接,将PsACS-4基因片段反身插入到植物表达载体pBI121的35S启动子下游,成功构建了牡丹ACS反义基因植物表达载体。
- 范丙友高水平刘改秀史国安李嘉珏孔祥生
- 关键词：ACC合成酶
- 牡丹ACC氧化酶基因组DNA序列的克隆及序列分析
- 根据GenBank报道的牡丹ACC氧化酶cDNA序列(DQ337251)设计特异性PCR扩增引物,用KODplus高保真DNA聚合酶成功扩增出‘洛阳红’牡丹ACC氧化酶基因组DNA全长序列,命名为PsgACO。测序结果表...
- 范丙友高水平刘改秀史国安侯小改李嘉珏
- 关键词：ACC氧化酶
- 文献传递
- 矮牵牛CHS基因启动子克隆、序列分析及植物表达载体构建被引量：4
- 2010年
- 应用PrimerPremier5.0软件,根据GenBank数据库报道的查尔酮合成酶基因启动子序列(EF199747)设计1对特异性PCR扩增引物,以矮牵牛品种‘午夜蓝色’叶片总DNA为模板,用TaqDNA聚合酶成功扩增出1条约0.5kb的DNA片段,回收该片段并连接到pMD18-T载体上。结果表明:经测序该启动子片段长550bp;bl2seq分析结果表明该启动子与目标序列相似性高达100%;PLACE在线分析显示在克隆片段中含有TATAbox、CAATbox、capsite、antherbox、box1、box2、Gbox及TACPyAT-box等顺式元件;并构建了矮牵牛CHS基因启动子融合标记基因GUS的植物表达载体pPhCHS::GUS。
- 高水平范丙友史国安贾小平孔祥生
- 关键词：矮牵牛克隆植物表达载体
