国家重点实验室开放基金(040083)
- 作品数：9 被引量：15H指数：2
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- 纳米尺寸聚苯乙烯-丙烯酸彩色高分子微球的合成与表征被引量：2
- 2006年
- 以苯乙烯、丙烯酸、分散蓝染料为原料,采用分步聚合的方法合成了彩色具有核–壳结构的分散蓝/聚苯乙烯–丙烯酸高分子微球。通过TEM测得其颗粒尺寸约为200nm,分散均匀;通过FTIR对颗粒的组成结构进行表征,并对其合成过程进行探讨。
- 吴阳王滔郑雪琳翁家宝
- 关键词：分散蓝苯乙烯丙烯酸
- 聚乙烯吡咯烷酮/聚苯胺自组装超薄膜的制备研究被引量：1
- 2009年
- 利用聚乙烯吡咯烷酮(PVPon)与聚苯胺(PA n)间的氢键作用为驱动力通过层层自组装技术(LBL)构建了(PVPon/PA n)多层超薄膜.分别利用紫外-可见光谱、红外光谱、原子力显微镜、扫描电镜、X射线反射等对该自组装多层膜的沉积过程、吸附动力学、成膜驱动力、形貌、结构等进行了研究,结果表明,PVPon/PA n氢键自组装多层膜结构有序,表面粗糙度小.
- 乔涛郑雪琳邓平翁家宝
- 关键词：聚苯胺聚乙烯吡咯烷酮氢键自组装超薄膜
- 一维链状聚-L-苯丙氨酸合银髣单晶及纳米晶体的合成与表征被引量：2
- 2006年
- 合成了[Ag(L-Phe)]∞单晶,晶体属于单斜晶系,空间群为P21,a=0.7233(9)nm,b=0.6412(8)nm,c=1.0164(13)nm,β=106.098(3)°,V=0.4515(10)nm3,Z=2,F(000)=268,R1=0.0531。Ag髣分别与2个L-苯丙氨酸分子的羧基氧原子和氨基氮原子连接形成二配位结构,并沿a轴形成无限的一维链状结构,该链状结构呈现不太明显的右螺旋构型;采用“线性反应器”合成了一系列(直径为20￣60nm,长度为200nm￣2.2μm)纳米尺寸,结构与单晶一致的[Ag(L-Phe)]∞一维链状物,TEM观察了该纳米晶的自组装过程。
- 郑雪琳翁家宝胡炳环
- 关键词：苯丙氨酸纳米晶体
- 四元羧酸稀土配合物的合成与表征被引量：3
- 2007年
- 在水溶液中合成了铕和铽的四元羧酸稀土配合物。通过红外光谱,元素分析,热分析及荧光光谱,对其组成及其荧光性能进行了表征。结果表明两种稀土配合物具有较好的荧光性质。
- 李现伟翁家宝曹胜光郑雪琳
- 关键词：稀土配合物荧光
- 线性反应器中[Cu(IDAc)(H_2O)_2]_∞一维纳米晶体自组装
- 2004年
- 采用聚乙二醇 (PEG) 水体系构建一维开放的“线性反应器”。该体系中 ,由Cu(Ⅱ )和亚氨基二乙酸配体自组装合成不同尺寸 (D为 2 0～ 6 0nm ,长度为 2 0 0nm～ 2 2 μm)的一维线状纳米晶体 ,通过改变PEG和水的配比 ,可实现线状纳米晶体尺寸的调控。该反应器中形成的纳米晶体的结构与水溶液中自组装形成的[Cu(IDAc) (H2 O) 2 ]∞ 单晶相同。X射线单晶衍射表明 ,Cu(Ⅱ )的配位环境为四方锥形 ,平面配位键上的4个配位原子分别是配体的氮原子和 2个羧基氧原子及配位水分子 ,另一配位水分子处于四方锥形的轴向配位键上。相邻的结构单元通过羧基氧原子与Cu(Ⅱ )配位相桥连 ,形成一维Z字链状结构 。
- 郑雪琳翁家宝刘成峰孙萃玉孙萃玉
- 关键词：亚氨基二乙酸铜自组装纳米晶体
- 新型空间链取代四-(6-氨基己酸磺肽基)铝酞菁配合物的合成及其光物理性质被引量：2
- 2007年
- 高锰酸钾降解2-萘酚-6-磺酸钠合成了"分子碎片"4-磺酸钾基邻苯二甲酸(1)。1在钼酸铵催化下,用固相法合成了四-磺酸铝酞菁(2)。采用氨基转化的方法,2经磺酰氯化和Hinsberg磺酰胺化反应分别合成了四-磺酰氯铝酞菁(3)和新型空间链取代四-(6-氨基己酸磺肽基)铝酞菁(4)。1～4结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征,并对4的光物理性质进行了初步研究。
- 林萍萍彭亦如张宏林金火翁家宝丁小霞
- 关键词：光物理性质
- 含羟基磁性高分子微球的合成与表征被引量：1
- 2007年
- 利用改进的化学共沉淀法制备了具有良好分散性和磁响应的磁流体.用聚乙二醇作为分散剂,以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)为共聚单体,合成了含羟基的具有核壳结构的磁性高分子微球.采用XRD,TEM,SEM,IR,TG-IR,DSC等方法对样品进行了表征.结果表明:制备的磁流体为Fe3O4单相,粒径为10-20 nm,微球的粒径大小约为1-5μm,微球上存在羟基.
- 张向阳翁家宝郑雪琳王滔
- 关键词：磁流体磁性高分子微球分散聚合法
- 四磺基酞菁钴合成及其与牛血清白蛋白结合作用的研究被引量：1
- 2008年
- 以高锰酸钾降解薛氏钠盐(6-羟基-β-萘磺酸钠)合成4-磺基邻苯二甲酸,并以此为原料"固相熔融法"合成了四磺基酞菁钴(CoPcS4)。CoPcS4在DMSO中发生解聚,随着pH值的升高,解聚增加。CoPcS4以二聚体形式与牛血清白蛋白(BSA)结合后具有更强的光敏活性。分别采用紫外和荧光光谱分析方法准确测定了四磺基酞菁钴与BSA的结合位置数和结合常数。两种方法的结果基本一致,数量级皆为105L.mol-1。CoPcS4与BSA的首要结合位置为SiteⅠ和SiteⅡ,两种结合位置的结合能力差别不大。结果表明,CoPcS4可与牛血清白蛋白很好地结合,白蛋白起到存储与转运作用。
- 黄焱徐国兴彭亦如翁家宝
- 关键词：牛血清白蛋白
- 轴向取代邻苯二氧-四-α-(戊氧基)钛酞菁配合物的合成被引量：3
- 2008年
- 以1-氯萘为溶剂,3-戊氧基邻苯二甲腈与TiC l4经高温缩合反应制备四-α-(戊氧基)钛氧酞菁(2);2与邻苯二酚反应合成了新型轴向取代邻苯二氧-四-α-(戊氧基)钛酞菁配合物,其结构经荧光光谱,UV-V is,1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
- 丁小霞郑思宁彭亦如翁家宝林萍萍张宏
- 关键词：邻苯二酚配合物
