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中国朝鲜族群体mtDNA编码区3954—4506nt序列多态性: 2009年; 目的了解中国朝鲜族群体线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）编码区39544506nt的序列多态性。方法采用PCR产物直接测序方法对198名吉林省延边朝鲜族自治州朝鲜族无关个体进行单倍型分布调查。结果在198名无关个体中，共分出21种单倍型。遗传变异度为0．5906，偶合概率为0．4124。测序结果与Anderson序列比较，共检测出19个变异位点，14个与MITOMAP收录的基因突变相同，5个未见收录。结论mtDNA编码区多态性位点作为mtDNA控制区多态性位点的补充，联合应用可以提高mtDNA的个体识别能力，为mtDNA在中国朝鲜族法医学鉴定提供了基础数据。; 张永吉徐京男张美花韩松瑛; 关键词：线粒体DNA 编码区单核苷酸多态性

中国朝鲜族9个STR基因座遗传多态性: 2012年; 人类短串联重复序列（short tandem repeat,STR）,具有高度遗传多态性和遵循孟德尔遗传规律遗传的特性,已广泛应用于法医学个人识别及亲权鉴定。本文对中国朝鲜族群体9个STR基因座遗传多态性进行调查,以期为相关研究及实践提供基础数据。; 张永吉; 关键词：法医物证学中国朝鲜族 STR 遗传多态性

朝鲜族人群DXS6854基因座的遗传多态性研究: 2008年; [目的]探讨吉林省延边地区朝鲜族人群短串联重复序列(STR)基因座DXS 6854的遗传多态性分布,获取相应多态位点的群体遗传学数据.[方法]采用PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,分析101名朝鲜族女性和160名朝鲜族男性个体的DXS 6854 STR基因座等位基因频率.[结果]在女性样本DXS 6854基因座中各检测出6种等位基因和17种不同的基因型,基因座多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,杂合度为0.772 3,多态信息含量为0.67,个人识别率为0.857;在男性样本DXS 6854基因座中检测出6种等位基因,单倍型多样性为0.734.[结论]DXS 6854基因座具有较高的个人识别力、杂合度及多态信息量,是较理想的遗传标记系统,对朝鲜族群体的个人识别、亲子鉴定及民族遗传学研究具有重要意义.; 韩松瑛张美花刘树森张永吉; 关键词：串联重复序列多态性人种群

朝鲜族人群DXS7132基因座的遗传多态性研究被引量：1: 2008年; [目的]了解朝鲜族人群短串联重复序列(STR)基因座DXS 7132的遗传多态性分布,获取相应多态性的群体遗传学数据.[方法]选择261名(男性为160名,女性为101名)延边地区朝鲜族无血缘关系的个体静脉血,提取DNA,经PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色等,对朝鲜族人群DXS7132基因座的基因多态性进行分析.[结果]在DXS 7132基因座中检测出8个等位基因,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,杂合度大于0.693 1,多态信息含量高于0.710 0,女性个人识别力为0.897 8,男性单倍型多样性为0.767 2.[结论]DXS 7132基因座具有较高的杂合度和多态信息量,是理想的遗传标记系统,建立数据库对朝鲜族人群的亲子鉴定、个人识别及民族基因库的建立具有重要意义.; 张美花韩松瑛刘树森张永吉; 关键词：串联重复序列人种群多态性

中国朝鲜族DXS7132、DXS6854和GATA31E08基因座遗传多态性被引量：1: 2010年; 利用复合PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法对261名中国朝鲜族人群3个X-STR基因座研究发现，在DXS7132、DX6854和GATA31E08中分别检出8个、6个和10个等位基因；基因频率分别分布在0．006～0．344、0．015～0．450和0．005～0．317之间；分别检出19、17和21种基因型，女性个体基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡（P〉0．05）；观测杂合度分别为0．706，0．743，0．772；多态信息含量分别为0．710，0．730，0．670；女性个人识别力分别为0．898，0．911，0，857；男性个人识别力分别为0．766，0．802，0．734；联体单倍型多样性大于0．988。结果表明，3个基因座均具有较高的杂合度、多态信息量和个人识别力，是较理想的遗传标记系统，在研究中国朝鲜族起源和与其他民族之间的亲缘关系等方面具有较高的应用价值，并且对中国朝鲜族群体的亲子鉴定和个人识别提供宝贵的基础资料。; 张永吉徐京男张美花韩松瑛; 关键词：朝鲜族短串联重复序列

延边地区汉族群体线粒体DNA编码区五个部分序列多态性被引量：1: 2009年; 目的了解中国汉族群体线粒体DNA（mitochondrialDNA，mtDNA）5个编码区3954～4506nt、5218~5974nt、7942~871Int、10296410653nt及14496~14867nt的序列多态性。方法采用PCR产物直接测序方法，对200名吉林省延边地区汉族无关个体进行序列多态性变化和单倍型分布调查。结果在200名无关个体中，共分出110种单体型。遗传变异度为0．9879，偶合概率为0．0171。测序结果与Anderson标准序列比较，共检测出81个变异位点，其中66个与MITOMAP收录的基因突变相同，15个未见收录。结论mtDNA编码区多态性位点作为mtDNA控制区多态性位点的补充，联合应用可以提高mtDNA的个体识别能力。而且可为中国汉族群体的法医学个人识别、亲权鉴定及民族遗传学研究提供宝贵的基础数据资料。; 张永吉徐京男李哲; 关键词：线粒体DNA 编码区单核苷酸多态性

中国朝鲜族六个Y染色体短串联重复基因座遗传多态性的研究被引量：1: 2012年; 目的检测吉林延边地区朝鲜族人群6个Y染色体短串联重复（Y-short tandem repeat，Y-STR）基因座DYS441、DYS442、DYS443、DYS444、DYS445和DYS446的遗传多态性，以获取相应的遗传多态性数据。方法应用PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法对205名延边地区朝鲜族男性个体的6个Y-STR基因座进行检测和分析。结果在6个基因位点中，分别检出了8、7、7、5、6和9个等位基因，基因多样性分布为0．5302-0．7897。共发现151种单倍型，单倍型基因多样性为0．9938。结论6个Y-STR基因座在延边地区朝鲜族群体中均呈现较强的遗传多态性，因此是较为理想的遗传标记系统，在父系遗传关系确定和中国朝鲜族起源研究等方面具有较高的应用价值。; 张永吉李松花段洪瑞; 关键词：朝鲜族遗传多态性法医学鉴定

中国朝鲜族线粒体DNA编码区序列多态性被引量：4: 2011年; 目的调查中国朝鲜族群体线粒体DNA(mtDNA)编码区内5个部位3954～4506nt、5218～5974nt、7942～8711nt、10296～10653nt及14496～14867nt的序列多态性。方法采用PCR产物直接测序方法,对212名中国朝鲜族(吉林省延边地区)无关个体进行序列多态性变化和单倍型分布调查。结果在212名无关个体中,共分出148种单倍型。遗传变异度为0.9931,耦合概率为0.0116。测序结果与Anderson标准序列比较,共检测出109个变异位点,其中79个已收录于MITOMAP。结论 mtDNA编码区多态性联合应用可以提高mtDNA的个体识别能力。可为相关遗传学研究提供基础数据资料。; 张永吉李哲徐京男李松花段洪瑞; 关键词：法医物证学单核苷酸多态性中国朝鲜族

朝鲜族DXS6797STR位点的遗传多态性分析: 2009年; [目的]研究延边地区朝鲜族人群短串联重复序列(STR)基因座DXS 6797的遗传多态性,获得该基因位点的群体遗传学数据.[方法]应用PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对106名朝鲜族女性个体和186名朝鲜族男性个体的DXS 6797 STR基因座等位基因频率进行分析.[结果]在女性样本DXS 6797基因座中各检出7种等位基因和16种不同的基因型,分析基因型观察值和期望值,基因座多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,杂合度为0.717,多态信息含量为0.68,个人识别率为0.876;在男性样本DXS 6797基因座中共检出7种等位基因,单倍型多样性为0.745 5.[结论]STR基因座DXS 6797具有较高的个人识别力,可应用于法医学检验和朝鲜族人群遗传学分析.; 韩松瑛张美花刘树森张永吉; 关键词：多态性单核苷酸人种群串联重复序列

胃腺癌组织中TGFβ1及其受体的表达及意义被引量：7: 2007年; 玄延花林贞花李柱虎玄东春崔演; 关键词：腺癌转化生长因子转化生长因子受体

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