长沙市科技计划项目(k1307023-31)
- 作品数：3 被引量：15H指数：3
- 相关作者：周辉刘玉周张耀勇宋志雨邓涛更多>>
- 相关机构：中南大学漯河市中心医院成都军区总医院更多>>
- 发文基金：长沙市科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 贝伐单抗辅助培美曲塞联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察被引量：5
- 2014年
- 目的：探讨贝伐单抗辅助培美曲塞联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的临床应用价值。方法将2007年1月-2008年12月我院收治的240例进展期非小细胞肺癌患者纳入研究，随机分为观察组（给予贝伐单抗＋培美曲塞＋顺铂化疗）和对照组（给予培美曲塞＋顺铂化疗），每组120例，观察和比较两组化疗后的近期疗效、远期疗效以及不良反应的发生情况。结果（1）观察组的客观有效率和疾病控制率均显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；（2）观察组患者的1年、3年、5年生存率均显著高于对照组，无进展生存时间和总生存时间均明显长于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；（3）两组患者不良反应的发生率比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝伐单抗辅助培美曲塞联合顺铂化疗方案有助于促进非小细胞肺癌的缓解，延长患者的生存时间，且不增加不良反应，具有积极的临床应用价值。
- 邓涛李改丽戎健周辉
- 关键词：非小细胞肺癌贝伐单抗培美曲塞顺铂
- 经支气管镜治疗96例难治性肺炎临床观察被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨经支气管镜吸痰、灌洗和注药治疗难治性肺炎的临床疗效和安全性。方法:96例确诊的难治性肺炎患者被随机分为观察组和对照组,每组均为48例。对照组采用针对性和经验性常规治疗;观察组在常规治疗基础上行经支气管镜局部吸痰、灌洗和注药。比较两组治疗情况、通气功能和血气指标变化、疗效及不良反应情况等。结果:观察组住院时间和病灶好转时间仅为(12.45±3.25)d和(19.32±3.86)d均显著低于对照组住院和病灶好转时间(P<0.05),而住院费用仅为(30721.00±1004.00)元,显著少于对照组(P<0.05);治疗后体温、CRP、WBC、RR和HR水平分别下降到(36.74±0.40)℃、(34.9±3.0)mg/L、(9.49±1.20)×109/L、(21±5)次/min和(84±8)次/min,显著低于治疗前和对照组治疗后水平(P<0.05);总有效率为83.33%显著高于对照组52.08%(P<0.05),细菌培养阳性率85.42%,显著高于细菌培养阳性率29.17%(P<0.05);术后无严重并发症。结论:在常规治疗基础上经纤维支气管镜局部吸痰、灌洗和注药治疗难治性肺炎,能改善患者肺通气功能,提高临床治疗效果,缩短病程。
- 李力邓迎丽卜荣蓉阳曼丽吴贵全周辉
- 关键词：难治性肺炎支气管镜肺通气功能
- 周剂量多西他赛同步放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌被引量：6
- 2015年
- 目的探讨周剂量多西他赛同步放疗治疗III期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法选取70例III期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组（同步放化疗周剂量组）和对照组（同步放化疗标准剂量组）,每组35例。观察组采用多西他赛（TXT）25mg·m^-2静滴,d1;奈达铂30mg·m^-2静滴,d1;每周1次,共6周;对照组给予多西他赛（TXT）75 mg·m^-2静滴,d1;奈达铂25 mg·m^-2静滴,d1-3;每3周1次,共2次。两组放疗均采用3D-CRT,靶区剂量60～66 Gy/6-7W。根据RECIST 1.1版的标准评价和比较两组的肿瘤近期治疗效果并计算有效率（RR）,按照美国国立癌症研究所通用毒性标准NCI-CTC 3.0评价两组不良反应的发生情况。结果观察组和对照组患者的总有效率分别为71.40%和68.57%,观察组患者的1、2年生存率和中位生存时间分别为50.9%、41.1%和17.90个月,对照组患者1、2年生存率和中位生存时间分别为49.6%、38.5%和17.40个月,两组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组消化道反应及中性粒细胞减少、放射性食管炎发生率均低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组和对照组的放射性肺炎的发生率分别为23%和26%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论周剂量多西他赛联合奈达铂同步放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效与标准剂量多西他赛联合奈达铂同步放疗相当,但其不良反应更少,值得临床进一步观察研究。
- 宋志雨张耀勇李陶威刘玉周刘绿花周辉
- 关键词：非小细胞肺癌多西他赛同步放化疗
