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表达丙型肝炎病毒NS3和Core融合蛋白基因的DNA疫苗免疫方案优化被引量：8: 2010年; 目的本研究旨在构建一种包含丙型肝炎病毒（HCV）保守区基因的新型DNA疫苗，并在小鼠模型中使用电转技术优化其免疫原性。方法首先，我们构建了包含HCV非结构蛋白NS3和核心蛋白Core部分基因序列的DNA疫苗，并证实了其表达；然后采用不同的体内电转方式于第0、4周分别免疫BALB／c小鼠，比较分析不同免疫方案的体液免疫（特异性IgG与抗体亚类）与细胞免疫应答（IFN-γ ELISPOT）的效果。结果使用电转技术可显著增强新型DNA疫苗免疫原性，采用皮内注射加卡钳电极电转的方式产生最强NS3特异性T细胞免疫反应。结论包含HCV保守区基因的新型DNA疫苗可通过优化电转技术增强免疫应答效果。这为我们下一步优化HCVDNA疫苗的免疫方案提供了依据。; 殷霄鲁健谭文杰邓瑶管洁田瑞光王文陈红毕胜利阮力; 关键词：丙型肝炎病毒 DNA疫苗

嵌合中国分离株基因的丙型肝炎病毒(1b/2a)细胞培养模型的建立被引量：2: 2009年; 目的:建立嵌合中国分离株基因的丙型肝炎病毒(HCV)细胞培养模型。方法:利用3片段融合PCR的方法将中国HCV河北分离株(1b)的全长包膜蛋白基因引入JFH1(2a)株基因骨架,构建包膜蛋白基因区相互置换的嵌合HCV(1b/2a)全长基因组,经线性化后体外转录获得全长RNA,转染Huh7.5.1细胞系,用免疫荧光及蛋白印迹实验检测。结果:该RNA可以产生具有体外感染活性的嵌合HCV,且感染性可在共同培养的细胞间传播。结论:首次在国内建立了嵌合中国HCV分离株基因的HCV细胞培养体系。; 卢莎邓瑶沈晓玲管洁周为民王岳阮力谭文杰; 关键词：丙型肝炎病毒嵌合病毒细胞培养

丙型肝炎病毒实验性疫苗免疫学评价被引量：4: 2011年; 丙型肝炎病毒(HCV)属于黄病毒科,其基因组为单股正链RNA,易变异,慢性感染可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌,对患者的健康和生命危害极大,已成为严重的社会和公共卫生问题,目前尚无有效的疫苗。本文综述了HCV实验性疫苗的免疫学评价方法,为疫苗的研制及应用提供参考。; 管洁谭文杰; 关键词：肝炎病毒属病毒性肝炎疫苗抗体生成免疫

增强丙型肝炎病毒DNA疫苗免疫原性的策略: 2011年; 当前全世界有超过1.7亿慢性丙型肝炎(CHC)感染者,目前尚无有效的疫苗。最近丙型肝炎病毒(HCV)实验性疫苗的研制有不少进展。本文综述了增强HCV DNA疫苗免疫原性的策略及相关进展。; 殷霄文波谭文杰; 关键词：肝炎病毒属疫苗 DNA 免疫原性

表达丙型肝炎病毒(HCV)截短型NS3与core融合抗原的重组腺病毒疫苗在小鼠中的免疫原性与保护效果分析被引量：3: 2015年; 为研发安全广谱有效的丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)T细胞疫苗,本研究构建了表达HCV截短型非结构蛋白3(Nonstructural protein 3,NS3)与核心蛋白(core)融合抗原的重组腺病毒疫苗。体外免疫荧光及蛋白印迹实验表明该融合抗原可有效表达;小鼠免疫结果表明该重组腺病毒疫苗除了激发抗原特异的抗体反应外,还可激发较强的针对NS3抗原特异的T细胞免疫应答。该T细胞免疫应答主要表现为IFN-γ+与TNF-α+CD4+T细胞亚群。采用异型(JFH1,2a型)HCV重组痘病毒接种小鼠进行保护效果分析,与对照组相比,表达截短型NS3与core融合抗原的重组腺病毒疫苗2针免疫后可产生明显的交叉免疫保护。本研究为进一步研究HCV免疫保护机制及新型疫苗研制提供了参考。; 管洁邓瑶陈红杨扬文波谭文杰; 关键词：丙型肝炎病毒疫苗非结构蛋白3 T细胞应答小鼠

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国家高技术研究发展计划(2007AA02Z455)