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国家自然科学基金(40806031)

作品数:3 被引量:1H指数:1
相关作者:彭安国赵志伟陈敏赵力杨伟锋更多>>
相关机构:南华大学国家海洋局厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学核科学技术环境科学与工程天文地球更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇天文地球
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇核科学技术

主题

  • 1篇大洋
  • 1篇铀同位素
  • 1篇水环境
  • 1篇同位素
  • 1篇粒级
  • 1篇南大洋
  • 1篇计数
  • 1篇计数法
  • 1篇海洋化学
  • 1篇PACIFI...
  • 1篇SOUTHE...
  • 1篇THE_WE...
  • 1篇MERIDI...
  • 1篇不同粒级
  • 1篇226RA
  • 1篇I
  • 1篇131I

机构

  • 2篇南华大学
  • 1篇厦门大学
  • 1篇国家海洋局

作者

  • 2篇彭安国
  • 1篇邱雨生
  • 1篇黄奕普
  • 1篇肖静水
  • 1篇周鹏
  • 1篇杨伟锋
  • 1篇赵力
  • 1篇陈敏
  • 1篇赵志伟

传媒

  • 1篇台湾海峡
  • 1篇Chines...
  • 1篇南华大学学报...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
厦门湾海水中不同粒级铀同位素的深度分布
2012年
于2003年3月在厦门湾一个时间系列研究站(24°25.88'N,118°04.72'E)采集了高潮时不同深度的海水,用聚碳酸酯膜分离不同粒级悬浮颗粒物(SPM),用α能谱法测定各粒级悬浮颗粒物的铀同位素,研究了海水中238U和234U的体积比活度(AV)、质量比活度(Am)、活度比值[AR(234U/238U)]及238U、234U条件分配系数的粒级与深度分布特征.研究结果揭示了以下海洋学信息:(1)各粒级悬浮颗粒物中238U、234U的体积比活度和质量比活度的深度分布均表明,这两核素的深度分布趋势一致,反映出它们地球化学行为的一致性.(2)在所研究的不同水深处,在0.2~0.4、0.4~2.0、2.0~10.0、>10.0μm等4个粒级的SPM中,238U体积比活度AV(238U)的变化范围分别为0.04±0.00~0.15±0.01、0.04±0.00~0.13±0.01、0.29±0.02~0.43±0.02、1.06±0.06~4.11±0.24 Bq/m3;AV(234U)的相应值分别为0.08±0.00~0.08±0.00、0.05±0.00~0.13±0.01、0.27±0.01~0.37±0.02、0.84±0.05~3.95±0.24 Bq/m3.(3)在所研究的4个水深处的0.2~0.4、0.4~2.0、2.0~10.0、>10.0μm等4个粒级的SPM中,238U质量比活度Am(238U)的变化范围分别为0.100±0.000~0.319±0.021、0.022±0.000~0.167±0.013、0.049±0.003~0.113±0.005、0.024±0.002~0.081±0.005 Bq/g,而Am(234U)的相应值分别为0.114±0.014~0.364±0.045、0.027±0.005~0.168±0.013、0.052±0.003~0.098±0.008、0.029±0.002~0.064±0.005 Bq/g.(4)与238U、234U体积比活度的粒级变化顺序[也就是AV(>10.0μm)AV(2.0~10.0μm)>AV(0.4~2.0μm)=AV(0.2~0.4μm)]相反,这两核素质量比活度的粒级变化顺序为Am(0.2~0.4μm)≥Am(0.4~2.0μm)>Am(2.0~10.0μm)>Am(>10.0μm)≈Am(>0.2μm).(5)溶解态铀控制着总铀的地球化学行为,而颗粒态铀的地球化学行为则受控于大粒级颗粒物.(6)表层各粒级颗粒态AR(234U/238U)值均<1.0,而溶解态铀和总铀的AR(234U/238U)值均介于1.10~1.17之间.(7)不同粒级238U的条件分配系数(Kd)介于802~11 406 dm3/kg之�
彭安国黄奕普陈敏杨伟锋邱雨生
关键词:海洋化学
Meridional distribution of 226Ra in the west Pacific and the Southern Ocean surface waters被引量:1
2011年
During the 13th (1996-1997) and the 19th (2002-2003) Chinese National Antarctica Research Expeditions, we collected 60 discrete surface seawater samples along the cruise from the Chanjiang River (Yangtze) estuary (30°59′S, 122°26′E) through Taiwan Strait, the South China Sea, and the Eastern Indian Ocean to Prydz Bay, Antarctica (69°10′S, 74°30′E), and analyzed them for the 226Ra specific activity. The 226Ra specific activity of the Chanjiang River estuary surface water (3.15 Bq/m3) was found to be the highest among all the surface samples because of the desorption of 226Ra from riverine particles. Between Chanjiang River estuary and 40°S, 226Ra specific activity was found to be relatively uniform with a mean value of 1.07 Bq/m3 (n = 19, SD = 0.14), similar to that of the open ocean. From 40°S to 65°S, 226Ra specific activity increased intensively, then decreased moderately further southwards. Near the Antarctic shore, it increased again, to 2.31 Bq/m3. This distribution was controlled by a combination of deep water upwelling, Southern Ocean fronts, water mixing and the continental 226Ra import. In Prydz Bay and the adjacent sea area, the mean 226Ra activity value was 2.26 Bq/m3 (n = 31, SD = 0.28), with a relatively higher value outside of the bay and low 226Ra activity value in the center of the bay. This was consistent with the topography and hydrological setting of the bay. In addition, we extended the study area northward to the Arctic, by combining the published 226Ra dataset for surface water from the Bering Sea to the Japan Sea. We also discuss the 226Ra distribution of high latitude oceanic surface water and its mechanisms.
陈志刚黄奕普陈敏蔡平河邢娜蔡毅华陈锦芳
关键词:226RA南大洋
β计数法测定水环境中的^(131)I
2012年
131I是核医学应用中非常重要的核素,同时也是核泄漏事故中释放的主要裂变核素之一,其准确测定对于环境保护具有非常重要的意义.本文详细描述了不同水环境中的131I的β计数测定法,并对海水、放射性废水等不同水环境样品进行了检测,结果表明:1)本研究中碘的化学回收率为85.39%~94.47%,平均值为90.90%;2)海水样品平行样中131I的体积比活度为0.673 4~0.735 1 Bq/m3,放射性废水平行样中131I的体积比活度为16.80~17.43 Bq/m3,平行样研究结果表明此方法的重现性很好.
彭安国周鹏肖静水赵力赵志伟
关键词:131I水环境
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