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国家自然科学基金(3037153)

作品数:10 被引量:102H指数:5
相关作者:单保恩张引娟张丽杰张静赵学涛更多>>
相关机构:河北医科大学第四医院河北医科大学第三医院华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 4篇细胞株
  • 3篇人肝
  • 3篇人肝癌
  • 3篇人肝癌细胞
  • 3篇香加皮
  • 3篇免疫
  • 3篇肝癌
  • 3篇肝癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 3篇SMMC-7...
  • 3篇SMMC-7...
  • 3篇STAT5
  • 2篇凋亡
  • 2篇信号
  • 2篇人肝癌细胞株
  • 2篇人肝癌细胞株...
  • 2篇转录
  • 2篇转录活化
  • 2篇转录活化因子

机构

  • 10篇河北医科大学...
  • 5篇河北医科大学...
  • 2篇河北以岭医院
  • 2篇华北制药集团...
  • 1篇河北省肿瘤研...

作者

  • 10篇单保恩
  • 5篇张丽杰
  • 5篇张引娟
  • 4篇张静
  • 3篇赵振军
  • 3篇赵学涛
  • 2篇刘刚叁
  • 1篇左连富
  • 1篇史健
  • 1篇李润青
  • 1篇张超
  • 1篇陈书红
  • 1篇刘江惠
  • 1篇李启亮
  • 1篇魏素菊
  • 1篇李巧敏
  • 1篇赵瑞撵

传媒

  • 3篇临床检验杂志
  • 2篇中草药
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
香加皮提取物杠柳苷抑制SMMC-7721细胞Stat3信号通路诱导细胞凋亡的研究被引量:15
2008年
目的研究香加皮提取物杠柳苷对Stat3信号通路的影响,及其诱导细胞凋亡的分子机制。方法MTT比色法检测人肝癌细胞SMMC-7721增殖活性,流式细胞术分析肿瘤细胞的周期变化和凋亡,Western blot检测细胞内Stat3蛋白表达,RT-PCR检测细胞Mcl-1、Survivin和XIAP mRNA的表达。结果杠柳苷可明显抑制SMMC-7721细胞的增殖,诱导SMMC-7721细胞凋亡,并使细胞周期停滞在G2/M期。杠柳苷作用后,细胞核内Stat3量降低,而细胞质中的量未见明显改变,细胞内Mcl-1、Survivin和XIAP基因的表达明显降低,并呈时间依赖性。结论香加皮提取物杠柳苷通过抑制Stat3信号转导通路和Mcl-1、Survivin和XIAP mRNA的表达,进而抑制SMMC-7721细胞的增殖,诱导其凋亡。
张丽杰鹿刚张引娟刘刚叁单保恩
关键词:香加皮杠柳苷转录活化因子SMMC-7721细胞株
五加皮Age蛋白在正常小鼠与荷瘤小鼠体内的组织分布被引量:2
2006年
目的探讨五加皮抗肿瘤成分A ge蛋白在正常小鼠与荷瘤小鼠体内的组织分布。方法用氯胺T法对A ge蛋白进行125I标记(形成125I-A ge),由尾iv小鼠后,于不同时间取组织和血液标本,测定放射cpm比值。以放射参与量(即脏器与血液中cpm比值)作为125I-A ge在组织中分布的依据。结果在一次性快速iv125I-A ge 2 h后,正常小鼠和荷瘤小鼠体内均以肾脏中125I-A ge的分布量最高,肝脏和肺部放射参与量也较高,与心脏、脾脏等其他脏器相比差异有显著性(P<0.01);尿中125I-A ge的量很高。iv同等剂量125I-A ge后,荷瘤小鼠的肾脏、肝脏和肺部组织的放射参与量比正常小鼠偏高(P<0.05)。结论五加皮A ge蛋白在小鼠体内主要分布于血流丰富的组织,主要通过泌尿系统排泄,不易透过血脑屏障。
赵学涛单保恩张静
关键词:五加皮^125I标记
香加皮羽扇豆烷乙酸酯(CPLA)对树突状细胞分化成熟的影响被引量:18
2006年
目的探讨香加皮羽扇豆烷乙酸酯(CPLA)对人外周血单个核细胞(PBMC)来源的树突状细胞(DC)在体外分化成熟及免疫活性的影响。方法从人外周血分离单个核细胞,与细胞因子GM-CSF、IL-4共培养,于第5天加入DC的促成熟刺激剂TNF-α(阳性对照组)或CPLA。倒置显微镜和透射电镜下观察DC的形态;应用流式细胞术检测成熟DC的表面标志CD1a、CD83、CD80和CD86的表达情况;用ELISA检测DC培养上清中IL-12和IFN-γ的含量;用MTT法测定DC刺激T细胞增殖的能力。结果培养10d后,经CPLA刺激的PBMC呈现出典型DC的形态学特征;成熟DC的特征性表面分子CD1a、CD83、CD80和CD86表达水平均明显上调(P<0.05);细胞培养上清中IL-12和IFN-γ含量明显增高(P<0.05);刺激T细胞增殖的能力明显增强(P<0.05)。结论CPLA可诱导PBMC来源的DC分化成熟,并可促进其细胞因子的分泌,增强DC的免疫调节活性。
张静单保恩张超赵瑞撵李启亮刘江惠李巧敏李润青
关键词:树突状细胞免疫活性
STAT3在人肝癌细胞株SMMC-7721细胞内的表达被引量:5
2007年
目的研究信号传导及转录活化因子STAT3在人肝癌细胞内的表达及其表达产物STAT3酪氨酸磷酸化活化情况。方法分别采用western blotting、流式细胞术检测人肝癌细胞株SMMC-7721细胞内STAT3蛋白和磷酸化STAT3(P-STAT3)蛋白的表达。结果人肝癌细胞株SMMC-7721细胞内有STAT3的表达和酪氨酸(Y705)磷酸化。结论STAT3的异常表达和活化可能在肝癌的发生发展中起重要作用。
张丽杰单保恩鹿刚张引娟赵振军
关键词:人肝癌细胞SMMC-7721细胞株信号转导和转录活化因子
靶向STAT5的siRNA诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡被引量:2
2009年
目的采用RNA干扰技术阻断STAT5基因的表达,观察其对人肝癌SMMC-7721凋亡的影响。方法构建3种靶向STAT5的小干扰RNA(siRNA)真核表达载体,采用LipofectamineTM2000转染肝癌细胞SMMC-7721;分别采用半定量RT-PCR、Western blot技术检测转染前后SMMC-7721细胞STAT5 mRNA和蛋白质表达的变化;采用透射电镜技术观察细胞形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡率。结果3条靶向STAT5的序列特异性的siRNA可以有效地抑制SMMC-7721细胞STAT5 mRNA和蛋白质表达,STAT5 mRNA表达抑制率分别为70.43%、43.02%、45.07%,STAT5蛋白表达抑制率分别为67.45%、37.36%、41.86%;转染靶向STAT5的siRNA真核表达载体48h后出现凋亡细胞的典型形态学变化,并诱导25.61%的SMMC-7721细胞发生凋亡。结论靶向STAT5的siRNA真核表达载体可以有效、特异地阻断SMMC-7721细胞STAT5基因的表达,并能够诱导SMMC-7721细胞凋亡,STAT5 siRNA在人肝癌的基因治疗中可能具有潜在的应用价值。
赵振军张丽杰鹿刚张引娟单保恩
关键词:STAT5SIRNA人肝癌细胞SMMC-7721
五加皮Age蛋白的药动学研究被引量:1
2007年
目的研究五加皮Age蛋白的药动学特征。方法采用氯胺T法用125I标记Age蛋白,形成125I-Age复合物。S180荷瘤小鼠iv给药后,采用同位素示踪法结合SDS-PAGE电泳测定血浆中Age蛋白质量浓度。用3P87药动学软件分析血浆中Age蛋白的药动学参数。结果小鼠iv125I-Age后,Age蛋白在体内的代谢符合二房室分布模型。按剂量50、100、200μg/kgiv后,测得Age蛋白分布相半衰期(t1/2α)分别为0.34、0.45、0.26h,消除相半衰期(t1/2β)为14.13、16.49、17.42h,全身清除率(CLs)为0.0454、0.0491、0.0533mL/(h·kg)。结论Age蛋白在荷瘤小鼠体内药动学行为符合线性二室模型,在体内的分布和消除均较慢。
赵学涛单保恩张静
关键词:五加皮药动学
STAT5在人肝癌细胞株SMMC-7721细胞内的表达被引量:3
2009年
目的研究信号传导及转录活化因子STAT5在人肝癌细胞内的表达及其酪氨酸磷酸化活化情况。方法分别采用western b lot、流式细胞术(FCM)方法检测人肝癌细胞株SMMC-7721细胞内STAT 5蛋白和磷酸化STAT 5(P-STAT5)蛋白的表达。结果人肝癌细胞株SMMC-7721细胞内有STAT 5的表达和酪氨酸(Tyr 694)磷酸化活化。结论STAT 5的异常表达和活化可能在肝癌的发生发展中起重要的作用。
赵振军张丽杰鹿刚张引娟单保恩
关键词:免疫印迹细胞株SMMC-7721STAT
香加皮杠柳苷抑制Stat5信号通路诱导SMMC-7721细胞凋亡的实验研究被引量:15
2008年
目的研究香加皮提取物杠柳苷对Stat5信号通路的影响,探讨其诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制。方法MTT比色法检测细胞增殖活性,流式细胞术观察肿瘤细胞的周期变化和凋亡,western blot法检测杠柳苷作用前后人肝癌细胞株SMMC-7721细胞内Stat5蛋白质表达。结果杠柳苷明显抑制SMMC-7721细胞的增殖,使细胞周期停滞在G2/M期,并能够诱导SMMC-7721细胞凋亡。杠柳苷作用后,细胞核内的Stat5蛋白量降低而胞浆中的量未见明显改变。结论香加皮杠柳苷能够抑制Stat5信号转导通路,进而抑制SMMC-7721细胞的增殖并诱导其凋亡。
赵振军左连富单保恩鹿刚张引娟张丽杰
关键词:香加皮杠柳苷STAT5流式细胞术SMMC-7721细胞株细胞凋亡
斑蝥酸钠注射液治疗癌性胸腔积液的临床观察被引量:34
2005年
目的探讨斑蝥酸钠注射液治疗癌性胸腔积液的疗效、对患者生存质量的影响及其细胞免疫功能变化。方法60例合并胸腔积液的晚期癌症患者,随机分为试验组和对照组,每组30例。对所有患者行胸腔穿刺引流胸腔积液后,试验组患者胸腔给予斑蝥酸钠注射液50ml治疗,并同时静脉注射斑蝥酸钠50ml,每天1次,连续15天。对照组患者胸腔应用化疗药物或白介素2治疗。3天后,均再次行穿刺给药治疗1次;4周后,应用B超定量测定两组患者的胸腔积液量,评价胸腔积液治疗的疗效;并对两组患者的生存质量、体重及其治疗前后T淋巴细胞亚群等进行比较。结果试验组患者的胸腔积液疗效明显提高(P <0 . 0 1) ,生存质量明显提高(P <0 . 0 5)。试验组患者外周血CD3 +、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前提高(P <0. 0 1)。两组比较CD3 +、CD4+明显升高,CD8+明显降低及CD4+/CD8+比值明显升高,差异均有显著性(P<0 . 0 5或P <0 . 0 1)。结论斑蝥酸钠注射液是一种治疗癌症患者胸腔积液,改善患者生存质量,提高机体细胞免疫功能的良好中草药制剂。且胸腔与静脉同时使用比单独胸腔注射效果为好。
史健魏素菊单保恩
关键词:斑蝥酸钠注射液癌性胸腔积液CD4^+/CD8^+比值机体细胞免疫功能CD3^+胸腔穿刺引流
香加皮提取物抗肿瘤活性的研究被引量:28
2006年
背景与目的研究中药香加皮提取物的抗肿瘤活性,探讨其抗肿瘤机制。材料与方法采用噻唑蓝(3-[4,5-di methylthiazol-2-yl]-2,5diphenyltetrazoliumbromide,MTT)法观察香加皮醇提物和水提物对MCF-7、TE-13、QG56、SMMC7721、T24、Hela、K562等肿瘤细胞增殖的抑制作用,应用流式细胞术检测肿瘤细胞的周期变化和对凋亡的影响。结果香加皮醇提物和水提物均能明显抑制多种肿瘤细胞的增殖,呈浓度依赖性;醇提物的抑瘤作用(IC50<10μg/ml)强于水提物(IC50<40μg/ml),并且差异具有统计学意义(P<0.05)。香加皮醇提物可将MCF-7细胞阻滞于G0/G1期,并呈时间依赖性地诱导MCF-7细胞发生凋亡。10μg/ml香加皮醇提物作用MCF-7细胞24h,与对照组相比,G0/G1期细胞显著增多,作用48h,凋亡率从对照组的0.70%±0.13%升高到13.54%±2.12%,两者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论香加皮提取物对体外肿瘤细胞的增殖具有显著的抑制作用,醇提物强于水提物,其抗瘤机制可能与阻滞肿瘤细胞周期和诱导凋亡有关。
张静单保恩刘刚叁赵学涛陈书红
关键词:香加皮抗肿瘤细胞增殖细胞周期细胞凋亡
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