国家教育部博士点基金(200800190014)
- 作品数：3 被引量：27H指数：3
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- 百合MDHAR基因的克隆与表达分析被引量：7
- 2010年
- 抗坏血酸（ascorbic acid,AsA）作为植物细胞内重要的自由基清除剂,是通过参与一系列的氧化还原反应而发挥抗氧化剂的功能。单脱氢抗坏血酸还原酶（monodehydroascorbate reductase,MDHAR）在抗坏血酸-谷胱甘肽循环中，
- 陈莉辛海波李晓艳李晓昕义鸣放
- 关键词：铁炮百合克隆
- 百合热激转录因子基因LlHSF1的克隆与表达分析被引量：8
- 2012年
- 以铁炮百合(Lilium longiforum)‘白天堂’的组培苗叶片为试材,通过RACE方法得到了一个热激转录因子(heat shock transcription factor,HSF)基因LlHSF1的cDNA全长序列。该序列全长1068bp,推断其含有一个780bp的开放阅读框(ORF),编码260个氨基酸,推导的蛋白质分子量为30.123kD。对推定的氨基酸序列与其它已知物种HSF进行比对发现,该基因有热激转录因子所具备的典型结构域和调控元件,据此推断,克隆到的基因是一个新的热激转录因子成员,命名为LlHSF1。荧光定量PCR分析结果表明:常温下该基因在百合根、鳞茎、叶中都有表达,但在叶片中表达量较高;实时荧光定量PCR分析结果表明,42℃处理1～12h,叶中该基因表达量增加。
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- 关键词：百合铁炮百合热激转录因子荧光定量RT-PCR
- 百合APX基因的克隆及转LlAPX提高拟南芥耐盐性被引量：13
- 2010年
- 从铁炮百合‘白天堂’（Lilium longiforum ‘White Heaven’）组培苗叶片中克隆得到一个抗坏血酸过氧化物酶基因（APX）的cDNA序列,全长1074bp,推断其编码251个氨基酸。系统进化树分析表明APX在进化过程中保守性很高。通过构建过表达载体,转化拟南芥,其APX酶活性提高了4.7-7.8倍,AsA含量提高了1.5~2.3倍,其种子耐盐性提高。
- 陈莉辛海波孙向荣尹慧李晓昕义鸣放
- 关键词：铁炮百合APX克隆耐盐性
- 百合MDHAR基因的克隆与表达分析
- 采用RACE技术,从铁炮百合‘白天堂’(‘white heaven’)组培苗叶片中克隆得到一个单脱氢抗坏血酸还原酶基因(MDHAR)的cDNA序列,全长1502bp,推断其编码434个氨基酸。序列分析表明该基因与其他植物...
- 陈莉辛海波李晓艳李晓昕义鸣放
- 关键词：铁炮百合克隆
