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熔融法合成2-芳氧甲基苯并咪唑化合物被引量：11: 2009年; 以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用熔融法合成出了10种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物,并利用IR和1HNMR对其结构进行了表征.在熔融法的合成中,两种原料物质的量之比为n(邻苯二胺)∶n(芳氧乙酸)=1∶1.1,反应温度为(180±5)℃.该合成方法具有操作简便、反应时间短、后处理容易、副产物少、产率较高、绿色环保等优点.; 李英俊刘丽军靳焜王巍赵楠李丽娜李春燕; 关键词：熔融法

4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基)苯并咪唑-1-亚甲基]-1,2,4-三唑-3-硫酮的核磁共振研究被引量：3: 2011年; 在无水乙醇和KOH存在下,将2-(4-氯苯氧甲基)-1-苯并咪唑乙酰肼(1)与CS2反应,合成出了中间体酰肼二硫代甲酸钾盐。此中间体再与过量的水合肼反应,经环化得到一种新化合物4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基)苯并咪唑-1-亚甲基]-1,2,4-三唑-3-硫酮。采用元素分析、IR及NMR技术确定了新化合物的结构,并利用2D NMR技术对其两种异构体(硫酮和硫醇)的1H和13C NMR谱带进行了全归属,给出了相应的偶合常数J值以及异构体所占的比例。实验表明,新化合物在DMSO中存在硫酮和硫醇两种异构体的互变,并且硫酮占主导,含量为81.9%,而硫醇的含量仅为18.1%。; 李英俊刘丽军许永廷孙淑琴; 关键词：核磁共振波谱互变异构

1-芳氨基乙酰基-4-芳乙酰基氨基硫脲的合成及结构表征被引量：4: 2010年; 利用超声波辐射与相转移催化联用技术合成了6个1-芳氨基乙酰基-4-芳乙酰基氨基硫脲化合物,并用IR、1HNMR及元素分析进行了表征,确定了其空间结构,归属了酰氨基硫脲类化合物1HNMR谱中低场的3个NH质子的信号峰。这种合成方法具有反应条件温和、反应时间较短、产率较高等优点。; 李英俊孙亚珍赵楠孙淑琴

2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼的合成及结构表征被引量：1: 2010年; 含有苯并咪唑环的化合物在工业、农业、医药、材料、化妆品、畜牧业等方面均具有非常重要的应用价值,因此,有关苯并咪唑类化合物的合成及性质方面的研究已成为热点课题.笔者以邻苯二胺及自行合成的芳氧乙酸为原料,合成出了2-芳氧甲基苯并咪唑重要中间体(2),再经过N-烷基化和肼解反应合成出了4个新的目标化合物,即-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼化合物(4a～4d),并通过IR、1H NMR谱及元素分析对新的中间体化合物2c,3b和3c及目标产物4a～4d进行了结构表征.; 李英俊李丽娜孙淑琴周晓霞

取代的(未取代的)-4′-硝基二苯基醚类化合物的熔融法合成被引量：1: 2009年; 二芳基醚是一类非常重要的有机化合物,在聚合物、生命科学、农药、医药、卫生等领域均具有重要的应用,因此进一步拓展此类化合物的新合成方法的研究、新结构类型化合物的合成研究,以及相关生物活性研究,并探索结构与活性的关系,具有重要的理论意义和现实意义.报道了以对氯硝基苯和取代的(未取代的)苯酚钾为原料,采用熔融法合成出了5种取代的(未取代的)-4′-硝基二苯基醚类化合物,并利用IR和1H NMR对其结构进行了表征.该合成方法具有操作简便、反应时间短、后处理容易、副产物少、产率较高、绿色环保等特点.; 李英俊王金奎许永廷李丽娜李春燕赵楠; 关键词：熔融法

5-乙氧羰基-4-(2-呋喃基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的超声波辐射合成被引量：5: 2010年; 二氢嘧啶-2(1H)-酮(DHPMs)是一类非常重要的有机化合物,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗炎活性,可作为钙拮抗剂、降压剂、1a-拮抗剂,因此进一步拓展此类化合物的新合成方法的研究,具有重要的理论意义和现实意义.本文报道,在超声波辐射下,利用Biginelli缩合反应,以氨基磺酸为催化剂,糠醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,一锅法合成5-乙氧羰基-4-(2-呋喃基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.探索了反应时间、反应物的配比、催化剂用量、反应温度等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件.该合成方法具有操作简便、反应时间短、产率较高等优点.; 孙淑琴李英俊周晓霞张治广; 关键词：超声波辐射 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 BIGINELLI反应

新型3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成、表征及生物活性被引量：22: 2010年; 以4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基苯并咪唑)-1-亚甲基]-3-巯基-1,2,4-三唑(6)和不同的芳香酸为原料,在三氯氧磷的作用下环化合成了17个新型3-[2-(4-氯苯氧甲基苯并咪唑)-1-亚甲基]-6-芳基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物7.利用IR,1HNMR和元素分析对新化合物6和7的结构进行了表征.初步的生物活性实验结果表明,化合物7a和7b在20μg/mL时对大肠杆菌甲硫氨酰氨肽酶(EcMetAP1)具有较高的抑制活性,抑制率分别为87.26%和82.62%,化合物7f,7h和7l具有中等的抑制活性.化合物7a～7q在20μg/mL时对细胞分裂周期(cdc25B)磷酸酯酶均具有抑制活性,其中化合物7b,7g和7i在5μg/mL时仍具有很高的抑制活性,抑制率分别为98.76%,83.87%和90.57%.杀菌、杀虫、除草和植物生长调节活性筛选测定实验结果表明,所测试的目标化合物7d～7e,7h～7m和7o～7q均无活性.; 李英俊刘丽军靳焜孙淑琴许永廷; 关键词：生物活性

超声波辐射下相转移催化法合成苯并噻唑基硫代羧酸被引量：2: 2011年; 报道了采用超声波辐射与相转移催化联用技术合成苯并噻唑基硫代乙酸和丙酸,并经IR,1HNMR和13CNMR确定了其结构.探索了反应温度、时间、溶剂、催化剂及超声波对这类化合物合成反应的影响,确定了最佳合成条件.与文献法相比,该方法具有反应条件温和、操作简便、反应时间短、反应温度低、产率高等优点.; 李英俊李丽娜孙淑琴胡志君宋永波; 关键词：超声波辐射相转移催化

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辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2008345)