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红树林内生真菌Trichoderma sp.多糖的化学组成和结构表征被引量：1: 2013年; 目的对红树林内生真菌Trichodermasp.菌丝体多糖进行研究。方法将菌丝体干燥粉碎后,依次采用冷水、热水和热碱提取粗多糖,并采用离子交换柱层析和凝胶渗透柱层析对粗多糖进行分离纯化;通过高效液相色谱(HPLC)、高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、红外光谱(IR)以及气质联用色谱(GC-MS)等方法对多糖进行化学组成分析和结构表征。结果从菌丝体中分离纯化获得5个多糖LPC2-1、LPC3-1、LPR2-1、LPA2-1和LPA3-1,它们的得率分别为32%、41%、28%、36%和47%,分子量分别为15.3,74.6,9.5,19.4和35.2kDa;这5种多糖均由不同比例的甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,LPR2-1还含有少量的葡萄糖胺;5种多糖的糖链中均含有末端Man、(1,2)-Man、(1,6)-Man、(1,2,6)-Man、(1,2)-Gal f和(1,6)-Gal f;此外,每种多糖含有其它不同的糖基连接方式。结论首次从红树林内生真菌Trichodermasp.菌丝体中分离纯化获得了5种多糖组分,它们的化学组成和结构特征不同,均含有少见的(1,2)-Gal f和(1,6)-Gal f的连接方式。; 陈艳丽王宝锋高虎泉顾谦群毛文君; 关键词：红树林内生真菌菌丝体多糖化学组成

红树林内生真菌胞外多糖的分离、化学组成和结构特征被引量：1: 2013年; 目的对分离自广东红树林海桑深层根泥内生真菌PJX-2和分离自海南红树林根泥内生真菌Penicilliumsp.H-25-02的胞外多糖进行研究。方法利用乙醇沉淀法、Q Sepharose Fast Flow离子交换柱色谱和Sephacryl S-100凝胶柱色谱对菌株发酵液中的胞外多糖进行分离纯化;通过高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、PMP柱前衍生高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)及气质联用色谱(GC-MS)等方法,研究胞外多糖的化学组成和结构特征。结果从2株真菌发酵液中分离纯化获得4个多糖,qw-2,qs-3a,jxw-2和jxs-2,它们的分子量分别为12.22、22.87、5.63和9.70kDa;这4个多糖主要由甘露糖组成,jxw-2和qw-2还含少量葡萄糖,qs-3a还含少量半乳糖和半乳糖醛酸;jxw-2和jxs-2中均含有末端Man,1,2)-Man,1,6)-Man和1,2,6)-Man,而jxw-2还含有少量1,3)-Glc;qw-2和qs-3a中均含有末端Man,1,2)-Man和1,2,3)-Man,而qw-2还含有1,2,6)-Man和1,4)-Glc,qs-3a还含有1,4)-Man,以及末端Gal及1,6)-Gal。结论首次分离和分析了4个红树林内生真菌胞外多糖,它们的化学特征不同,qs-3a糖链中含有罕见的1,6)-Gal。; 王春宴樊亚琴彭吉星朱伟明顾谦群毛文君; 关键词：红树林内生真菌胞外多糖化学组成结构特征

红树林根泥放线菌Saccharopolyspora sp.胞外多糖的结构研究被引量：1: 2014年; 目的对源自红树林根泥放线菌Saccharopolysporasp.的胞外多糖进行分离和结构研究。方法通过乙醇沉淀、Q Sepharose Fast Flow阴离子交换层析柱和Sephacryl S-100凝胶层析柱对菌株发酵液中的胞外多糖进行分离纯化;采用HPGPC和PMP柱前衍生HPLC对多糖的纯度、分子量和单糖组成进行测定;通过IR、甲基化分析和NMR波谱对多糖的结构进行表征。结果从放线菌Saccharopolyspora sp.发酵液中分离得到两种多糖SSW1-1和SSW2-1,在HPGPC上均呈单一对称峰,分子量分别为17.0kDa和12.7kDa;SSW1-1和SSW2-1具有相似的单糖组成,主要由甘露糖组成;胞外多糖SSW1-1是以(1→2)-Manp和(1→6-Manp为主链的甘露聚糖,在(1→2)-Manp的C6位存在末端Manp、(1→3)-Manp和(1→2)-Manp的分支。结论首次从红树林根泥放线菌Saccharopolysporasp.发酵液中分离得到胞外多糖SSW1-1和SSW2-1,它们具有不同化学特征,SSW1-1是1种结构新颖的高分支的甘露聚糖。; 单纪苗张丽芳车茜孙世伟顾谦群毛文君; 关键词：胞外多糖甘露聚糖

厚藤共生真菌(FusariumoxysporumY24-2)胞外多糖的化学组成和结构研究被引量：5: 2011年; 从厚藤共生真菌(Fusarium oxysporum Y24-2)发酵液中提取得到胞外多糖,以Q-Sepharose Fast Flow阴离子交换柱和Superdex S-75凝胶色谱柱对其进行分离纯化,得到纯度高的多糖组分F1S。采用HPGPC和HPLC对F1S的分子量及单糖组成进行分析,结果表明F1S主要由Man、Glc和Gal组成,其摩尔比为1.0∶1.9∶2.1,分子量为37.3kD。F1S的GC-MS和1D,2D-NMR分析表明,该多糖是以→6)-β-Galf(1→为主链,以→2)-α-Glcp(1→,α-Glcp(1→和β-Manp(1→为支链的杂多糖,支链取代于→6)-β-Galf(1→的O-2位。该厚藤共生真菌的胞外多糖为富含呋喃型半乳糖的结构新颖的具有多分支结构的中性杂聚多糖。; 徐健陶洪文陈荫李红燕齐晓辉陈艳丽毛文君; 关键词：胞外多糖分离纯化化学组成

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