吉林省科技发展计划基金(20080559)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：薛运波李志勇赵惠燕刘楠楠王志更多>>
- 相关机构：吉林省养蜂科学研究所西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家现代蜂产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 蜜蜂遗传多样性研究的RAPD-PCR反应体系的正交优化被引量：4
- 2011年
- 利用正交设计L16(45)对蜜蜂基因组DNARAPD-PCR反应体系的5个因素(Tag酶,引物,Mg2+,dNTP,模板)在4个水平上进行优化试验,筛选出各个反应因素的最佳水平,建立蜜蜂模板DNARAPD-PCR反应的最佳体系(25L):10×PCRbuffer3.0L,Tag酶0.5U,引物浓度0.4mol/L,Mg2+浓度3.0mmol/L,dNTP浓度0.5mmol/L,模板40ng。对蜜蜂DNARAPD-PCR最佳反应体系的退火温度进行了梯度试验,最佳退火温度为54℃。
- 刘楠楠薛运波王志李志勇
- 关键词：蜜蜂RAPD-PCR反应体系正交设计
- 长白山区中华蜜蜂mtDNA非编码区至COII基因PCR及序列分析被引量：6
- 2009年
- 为了揭示长白山区中华蜜蜂种型的分子特点,选取其线粒体DNA(mtDNA)非编码区至COII基因段的序列为研究对象,设计并合成了一种理想的用于扩增中华蜜蜂mtDNA非编码区至COII基因段的引物对E2’/H2’,结果可以获得418bp有效的核酸序列;该序列上A+T含量占84.45%,而G+C的含量只有15.55%,序列里长白山区中华蜜蜂与意大利蜜蜂在核苷酸水平上的种间序列相似性为81.71%,并且序列具有丰富的限制性核酸内切酶的酶切位点,其中,52位上的MseI的酶切位点属于长白山区中华蜜蜂的特异酶切位点,53位处出现一个SNP位点,属于由碱基C转换为碱基T的转换型突变,这也进一步证明了蜜蜂mtDNA非编码区是进化速度较快的区域。长白山区中华蜜蜂mtDNA非编码区至COII基因段序列结果已经获得美国国家生物信息(NCBI)网站GenBank的登录号,登录号为FJ494922。
- 李志勇薛运波赵惠燕
- 关键词：中华蜜蜂线粒体DNA
