您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81000012)

作品数:3 被引量:18H指数:2
相关作者:沈瑶陈智鸿白春学金美玲更多>>
相关机构:复旦大学上海市浦东新区光明中医医院上海市浦东新区周浦医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇水通道蛋白
  • 2篇水通道蛋白5
  • 2篇通道蛋白
  • 2篇细胞
  • 1篇多糖
  • 1篇心病
  • 1篇心疾病
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖刺激
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇数据挖掘
  • 1篇气道
  • 1篇气道上皮
  • 1篇气道上皮细胞
  • 1篇中药
  • 1篇中药治疗
  • 1篇黏蛋白
  • 1篇黏蛋白5AC

机构

  • 2篇复旦大学
  • 1篇上海市浦东新...
  • 1篇上海市浦东新...

作者

  • 2篇白春学
  • 2篇陈智鸿
  • 2篇沈瑶
  • 1篇金美玲

传媒

  • 1篇中国临床医学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇复旦学报(医...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
中药治疗冠心病双心疾病的荟萃分析被引量:15
2019年
目的探讨冠心病双心疾病的中药运用规律。方法收集中国学术期刊全文数据库CNKI、万方数据知识服务平台和Pubmed数据库已发表的文献,采用频数分析、聚类分析、关联分析和因子分析的方法,总结该疾病用药规律。结果发现频数最高的药物为柴胡,归属足厥阴肝经的药物出现频次最多;通过聚类分析得出七组用药组合;关联分析得出柴胡-白芍药对为最常见药对;因子分析得出8个药组,提出双心疾病的治疗法则。结论冠心病双心疾病临床谴方用药有一定规律可循,柴胡为治疗该疾病基础药物,疏肝理气及重镇安神为治疗该疾病基础治疗方法。
王富文宫萍黄晶陈豪刘炎施静
关键词:冠心病中药数据挖掘
脂多糖刺激黏液下腺细胞后黏蛋白5AC和水通道蛋白5的变化
2012年
目的:探索脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激下水通道蛋白5(aquaporin-5,AQP5)和黏蛋白5AC(mucin 5AC,MUC5AC)的变化。方法:采用不同的时间点、不同浓度LPS干预SPC-A1细胞株,荧光定量聚合酶链反应(polymerase chainreaction,PCR)检测AQP5和MUC5AC的mRNA水平,Western杂交、酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent as-say,ELISA)法检测AQP5和MUC5AC蛋白的变化。结果:给予SPC-A1细胞LPS 0μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL浓度刺激后,AQP5mRNA和AQP5蛋白表达呈LPS浓度依赖性降低,而MUC5AC mRNA和MUC5AC蛋白表达呈LPS浓度依赖性升高。LPS干预0、12、24、48h后,AQP5mRNA和AQP5蛋白呈时间依赖性降低,MUC5AC mRNA和MUC5AC蛋白升高,两者呈负相关。结论:LPS刺激后AQP5和MUC5AC的变化呈负相关。
沈瑶白春学金美玲陈智鸿
关键词:黏蛋白5AC水通道蛋白5脂多糖
水通道蛋白5对PMA诱导的原代小鼠气道上皮细胞MUC5AC合成的影响被引量:3
2012年
目的探讨水通道蛋白5(aquaporin 5,AQP5)对卟啉醇肉豆蔻酸乙酸酯(phorbol myristate acetate,PMA)诱导的原代培养小鼠气道上皮细胞MUC5AC合成的影响及可能机制。方法原代培养两种小鼠(AQP5基因敲除鼠和野生鼠)气道上皮细胞,Transwell建立气液平面,2周后扫描电镜及角蛋白免疫组化鉴定气道上皮细胞。蛋白激酶(protein kinase C,PKC)特异性激动剂PMA刺激原代小鼠气道上皮细胞及PKC通路特异性阻断剂Calphostinc阻断该通路,ELISA检测两组小鼠MUC5AC蛋白水平的变化,用Western blot检测小鼠气道上皮细胞PMA刺激后PKC、p-PKC、p-p38、p38、ERK、p-ERK的表达差异。结果气液平面培养后,扫描电镜显示培养的细胞上皮有微绒毛和纤毛覆盖,细胞角蛋白14免疫组化染色为阳性。PMA 20ng/mL刺激24h后,两组小鼠气道上皮细胞分泌的MUC5AC明显升高,AQP5基因敲除鼠增加更显著(P<0.05),两者差异有统计学意义。PKC特异性阻断剂Calphostinc能阻断PMA引起的两组小鼠MUC5AC分泌。原代小鼠气道上皮细胞经PMA刺激后,Western blot检测显示PKC、p38磷酸化激活,ERK通路无变化。结论 AQP5通过PKC-p38信号通路影响黏蛋白MUC5AC的合成和分泌。
沈瑶白春学陈智鸿
共1页<1>
聚类工具0