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江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CX10b-55Z)
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1
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谢红
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七氟醚对不同性别大鼠海马神经元p-CREB1表达的影响
被引量:1
2011年
目的评价七氟醚对不同性别大鼠海马神经元磷酸化cAMP反应元件结合蛋白1(p-CREB1)表达的影响。方法健康成年雌性SD大鼠30只,3月龄,体重180.220g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为2组(n=15):对照组(Fc组)和七氟醚组(Fs组);健康成年雄性sD大鼠28只,3月龄,体重380~440g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为2组(n=14):对照组(Mc组)和七氟醚组(Ms组)。Fc组和Mc组吸入95%氧气(流量4L/min)2h,Fs组和Ms组吸入3%七氟醚2h。于停止吸入七氟醚后2d时行避暗实验;于停止吸入七氟醚后3—7d时行Morris水迷宫实验,第7天认知功能测定结束后处死大鼠,取脑组织,剥离海马,采用Western blot法检测海马组织p-CREB1及Bcl-2、caspase-8的表达水平。结果与Fc组比较,Fs组停止吸人七氟醚后3d时逃避潜伏期延长,游泳总路程增加,海马组织p-CREB1和Bcl-2表达下调,caspase-8表达上调(P〈0.05);与Mc组比较,Ms组停止吸入七氟醚后3—6d时逃避潜伏期延长,游泳总路程增加,海马组织p-CREBl和Bcl-2表达下调,caspase-8表达上调(P〈0.05);与Fs组比较,Ms组停止吸入七氟醚后4—6d时逃避潜伏期延长,游泳总路程增加,海马组织p-CREB1和Bcl-2表达下调(P〈0.05)。结论七氟醚可通过抑制海马神经元CREB1蛋白磷酸化,上调caspase-8蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达,促进神经元凋亡,导致大鼠认知功能减退,且对雄性大鼠的效应更明显。
祭高明
谢红
张力元
胡丽芳
孙锐
王琛
关键词:
性别因素
CAMP反应元件结合蛋白质
海马
神经元
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