国家自然科学基金(31170803)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：陈亚雄薛刚任振新胡步荣潘冬更多>>
- 相关机构：中国科学院大学中国科学院中国科学院近代物理研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院“百人计划”国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 甲基化抑制剂5-氮杂2′-脱氧胞苷对三维培养A549细胞辐射敏感性的影响被引量：1
- 2014年
- 为探讨DNA去甲基化试剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对三维(3D)培养模式下的肺腺癌细胞A549辐射敏感性的作用,开展了系列实验。使用不同浓度5-Aza-CdR处理单层(2D)A549细胞72 h后,MTT法检测其对A549细胞的增殖抑制作用。选取低浓度(2,5μmol/L)5-Aza-CdR预处理2D和3D培养的A549细胞72 h,X射线分别辐照1,2,4,6 Gy,检测微核形成率和克隆存活。实验结果显示,不同浓度的5-Aza-CdR均能抑制2D的A549细胞增殖,且呈剂量依赖性。5μmol/L药物预处理2D与3D细胞并联合辐照后诱导的细胞微核形成率均显著高于相应的对照组,并且细胞存活率显著降低。不过,较低浓度5-Aza-CdR(2μmol/L)预处理的3D培养A549细胞4,6 Gy辐照后微核数目较未用药处理组显著增加,克隆存活率较未用药组显著降低(P<0.05),而在2D培养A549细胞中未观测到上述现象。研究结果表明,5-Aza-CdR能抑制A549细胞增殖,3D培养A549细胞药物预处理更能增加其辐射敏感性。结果暗示,为减少对正常细胞的毒性作用,在临床放疗中,可低剂量使用5-Aza-CdR,实现肿瘤的有效靶向治疗。
- 潘冬陈亚雄薛刚李小满任振新任振新杜亚蓉
- 关键词：甲基化
- 一氧化氮合成酶高表达促进辐射旁效应的产生被引量：2
- 2013年
- 本研究中建立了内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)稳定转染表达细胞系,探讨其在辐射诱导旁效应中的促进作用。利用荧光探针DAF-FM与Griess试剂盒,间接检测稳定表达细胞系辐照后细胞内、外一氧化氮(NO)浓度变化;表达细胞系辐照后培养液转移至受体细胞(MRC5)共孵育,检测受体细胞DNA双链断裂,辐照细胞与受体细胞共培养2d,检测微核形成率。研究发现,辐射后15min,供体细胞NO诱导水平达到峰值;eNOS高表达细胞系辐照后15 min时间点的转培养液诱导受体细胞产生较高的DNA双链断裂;eNOS高表达细胞系辐照后与受体细胞共培养,诱导受体细胞出现更多的微核。结果表明:NOS高表达促进辐射旁效应的产生,其催化产生的NO是主要的诱导因子之一。
- 杜亚蓉潘冬陈亚雄薛刚任振新胡步荣
- 关键词：一氧化氮合成酶一氧化氮旁效应
