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神华煤液化油窄馏分的临界性质被引量：8: 2008年; 引入Aspen Plus软件，用COAL—LIQ模块计算得到神华煤液化油300℃以前8个窄馏分的临界温度、临界压力、临界体积。同时利用MXXC基团贡献法，以GC—MS数据为基准对8个馏分的临界性质进行验证计算。结果表明，计算结果与利用化学结构法测定的基本一致。随馏出温度的提高，馏分临界温度逐渐升高，临界压力先升高再降低，临界体积先减小后增大，转折点出现在180℃～200℃馏分段。通过对化合物的结构分析表明，馏分中大量极性化合物的富集是造成计算数据点转折及跳跃的原因。为验证两种计算方法的一致性，引入斯米尔切诺夫统计检验法进行分析。结果表明，两种方法计算结果的总体分布函数在95％的置信区间内一致，表明对于计算临界性质，Aspen Plus计算方法可以代替基团贡献法估算法。此外，Aspen软件计算简便，其结果可为煤液化反应器的放大及过程优化直接引用。; 杨春雪冯杰徐英; 关键词：煤液化油 PLUS软件基团贡献法

固相萃取法富集煤抽提物中的酚类化合物被引量：9: 2010年; 选取大同煤,用乙腈、四氢呋喃、吡啶作溶剂连续抽提后,对其中的吡啶抽提物进行固相萃取,考察了NH2基、聚合物(HLB)和C18三种固相萃取柱对酚类化合物的富集效果。研究发现,三种不同类型的固相萃取柱对酚类化合物的富集效果依次为C18柱>HLB柱>NH2基柱。采用C18柱,分别用体积分数为20%,50%和80%的THF水溶液为淋洗剂,二氯甲烷为洗脱剂,可实现煤抽提物中以2,6-二叔丁基对甲酚为主的酚类化合物的高选择性分离。该方法简单快速,可用于煤衍生物如焦油、液化油等复杂基体样品中2,6-二叔丁基对甲酚的分离。; 叶翠平冯杰李文英张志红; 关键词：酚类化合物固相萃取

高温高压下煤液化油气液平衡体系的研究被引量：3: 2009年; 煤液化过程中,反应单元和分离单元是整个液化体系的核心部分,反应器和分离器中各组分在气、液相中的平衡组成确定不仅决定设备的尺寸设计,而且对液化过程中供氢溶剂的选择和反应条件的优化起到关键作用。但由于煤液化油在高温高压下的气、液平衡数据不足,使得反应器内的组成分布无法预测,相关的反应器设计过程仅能凭经验进行。为得到反应条件下的气液平衡数据,研究引入流程模拟软件Aspen Plus,将煤液化油蒸馏得到的窄馏分段与各种气体组分(如H2、C2H6等)共同建立了煤液化油闪蒸过程,得到了高温高压下煤液化油气液平衡体系。利用闪蒸体系计算得到在给定温度、压力情况下,各组分在高温、低温分离器内的气、液两相分布情况,通过改变高温分离器的温度和压力,分析了高温分离器内相平衡常数随温度(623.15K～723.15K)、压力(10MPa～21MPa)变化的规律。为进一步归纳适用于煤液化油的气液平衡方程,以高温分离器数据为基础,对推导建立的高压下烃类相平衡方程中的参数进行回归,得到高温高压下,适用于神华煤液化油并具有物理意义的二元(T,p)气液相平衡常数方程。; 杨春雪冯杰; 关键词：煤液化油 ASPEN PLUS

加压流化床中影响生物质气化气组成因素的研究被引量：4: 2007年; 以加压流化床为反应器，锯末为原料，通过测定生物质空气气化产物的组成及其随反应条件变化的规律，确定了生物质结构与生物质气化气组成的关系。在700～850℃的温度范围内，以50℃为增量，考察了温度对气化产品气的影响。结果表明：CO是生物质气化的主要产物，在700～850℃的范围内，CO含量迅速升高，同时H2、CH4和烃类气体（包括CH4、C2H4、C2H2、C2H6、C3H4、C3H8）的含量也有升高，CO2的含量先升高后降低。生物质加压空气气化的实验中，压力从0．5MPa变化到1．7MPa，随着压力升高，CO2的体积分数上升，而CO和H2的体积分数下降，CH4和烃类气体的体积分数随压力的升高有上升趋势。生物质空气-水蒸气气化的实验中，水蒸气与生物质质量比ms／mB从1．1变化到2．6，随着ms／mB的升高，CO2，H2的体积分数均有所上升。反应结果表明，升高温度有助于生物质转化为气体；而压力越高越有利于CH4等烃类气体的生成，且随着压力的升高，反应器的处理量增大，反应程度加深；水蒸气的加入，减少了空气的消耗量，并生成了更多的H2及碳氢化合物，改善了产品气的质量。; 黄海峰秦育红吴志斌冯杰; 关键词：生物质加压流化床气化

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山西省回国留学人员科研经费资助项目(2006-29)