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国家自然科学基金(81100045)

作品数:4 被引量:8H指数:2
相关作者:徐国萍姜巍王佳佳更多>>
相关机构:大理大学大理学院大理学院临床医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇组蛋白
  • 2篇间质
  • 2篇TGF-Β
  • 2篇TGF-Β1
  • 2篇EMT
  • 2篇HDAC1
  • 1篇遗传学
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮间质
  • 1篇上皮间质转化
  • 1篇器官
  • 1篇器官纤维化
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇去乙酰化酶抑...

机构

  • 2篇大理学院
  • 2篇大理大学
  • 1篇大理学院临床...

作者

  • 2篇徐国萍
  • 1篇姜巍
  • 1篇王佳佳

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇大理学院学报...
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇大理大学学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
组蛋白乙酰化、去乙酰化与器官纤维化的研究进展被引量:1
2015年
组蛋白乙酰化是表观遗传修饰中的重要内容之一,组蛋白乙酰化能启动基因转录,组蛋白去乙酰化则抑制基因的转录。研究表明组蛋白去乙酰化与肿瘤发生及器官纤维化关系密切,组蛋白去乙酰化酶抑制剂在治疗肿瘤及逆转纤维化中有一定的作用。本文就组蛋白乙酰化与去乙酰化在肺、肾、肝和皮肤纤维化的作用及机制进行综述。
王佳佳徐国萍
关键词:组蛋白乙酰化组蛋白去乙酰化组蛋白去乙酰化酶抑制剂器官纤维化
胃癌表观遗传学的研究进展被引量:2
2017年
胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤之一,恶性程度高且预后差,其发生是环境、饮食、幽门螺杆菌感染及遗传等多因素交互作用的结果。随着对胃癌研究的不断深入,表观遗传学改变在胃癌发病过程中的作用已成为近年来的研究热点。表观遗传学主要研究在基因序列不发生改变的情况下,基因功能及表达水平发生的改变,已知的方式主要有DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA的调控等。表观遗传变化在胃癌诊断和预后中的应用可能成为胃癌治疗的新方向。
谭园徐国萍
关键词:胃癌表观遗传学DNA甲基化组蛋白修饰非编码RNA
HDAC1 siRNA对TGF-β1诱导的肺泡Ⅱ型上皮细胞EMT的影响被引量:3
2016年
目的:探讨HDAC1 si RNA对TGF-β1诱导的RLE-6TN细胞EMT过程中细胞表型、功能的影响。方法:加入HDAC1 si RNA转染RLE-6TN后,再加TGF-β1后收取细胞。采用倒置显微镜观察各组细胞形态改变,免疫荧光检测表型改变,W.B及实时定量PCR检测其HDAC1、8,E-cad及α-SMA的表达;Transwell小室检测细胞体外迁移能力。结果:形态学上,TGF-β1能诱导RLE-6TN发生EMT,转染后细胞多边形、铺路石状;荧光显微镜下,TGF-β1组出现α-SMA表达,HDAC1表达增加,转染组相反;在m RNA水平,TGF-β1组E-cad表达下调、HDAC1、8上调,转染组HDAC1、8表达下调,α-SMA上调。在蛋白水平,TGF-β1组E-cad表达下调、α-SMA及HDAC1上调,转染组相反。体外迁移能力方面,TGF-β1组迁移细胞增多、转染组减少。结论:HDAC1 si RNA能部分逆转TGF-β1诱导的肺泡Ⅱ型上皮EMT。
王卫卫王佳佳徐春红郭白银戴保秀徐国萍
关键词:HDAC1SIRNATGF-Β1上皮间质转化
HDAC1、8在肺泡Ⅱ型上皮细胞间质转化中的表达及意义被引量:2
2013年
目的:观察TGF-β1作用下,肺泡Ⅱ型上皮细胞RLE-6TN在EMT过程中HDAC1、8的表达情况及TSA对TGF-β1诱导细胞EMT的影响。方法:将TGF-β1加入到体外培养的细胞中,于不同时间收取细胞,采用WB及Real-time RT-PCR检测HDAC1、8及E-cad、α-SMA的表达情况。然后将TGF-β1加入经过TSA预处理的细胞中,于不同时间收取细胞,重新检测上述基因。结果:加入TGF-β1后,E-cad蛋白表达下调;α-SMA蛋白表达上调;HDAC1蛋白表达上调;HDAC8蛋白表达下调。E-cad mRNA表达下调;α-SMA及HDAC8的mRNA均于12 h表达上调,6 h、24 h表达下调;HDAC1 mRNA表达于6 h下调,24 h上调。加入TSA后,E-cad蛋白表达上调;α-SMA、HDAC1及HDAC8蛋白的表达均下调。E-cad mRNA表达上调;α-SMA mRNA表达于6 h、12 h上调,24 h下调;HDAC1 mRNA表达下调;HDAC8 mRNA表达上调。结论:TGF-β1体外诱导的RLE-6TN细胞EMT,可以通过应用TSA抑制其获得α-SMA表型、失去E-cad表型,从而部分逆转TGF-β1诱导的肺泡Ⅱ型上皮EMT。
姜巍徐国萍
关键词:HDAC1TGF-Β1TSAEMT
共1页<1>
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