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国家自然科学基金(90709041)

作品数:9 被引量:95H指数:6
相关作者:李瀚旻李晶津程湧桂文甲晏雪生更多>>
相关机构:湖北中医药大学湖北省中医院武汉大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇肝再生
  • 2篇肾生髓
  • 2篇生发
  • 2篇细胞
  • 2篇雷公藤
  • 2篇雷公藤甲素
  • 2篇甲素
  • 2篇肝脏
  • 2篇肝脏病
  • 2篇补肾
  • 2篇补肾生髓
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇型胶原
  • 1篇虚证
  • 1篇血管
  • 1篇血管翳
  • 1篇养生
  • 1篇养生观

机构

  • 4篇湖北中医药大...
  • 3篇湖北省中医院
  • 1篇武汉大学
  • 1篇湖北中医学院...

作者

  • 6篇李瀚旻
  • 1篇常明向
  • 1篇高翔
  • 1篇李瀚
  • 1篇晏雪生
  • 1篇桂文甲
  • 1篇程思思
  • 1篇兰少波
  • 1篇毛树松
  • 1篇程湧
  • 1篇严永祥
  • 1篇李晶津

传媒

  • 3篇中华中医药学...
  • 2篇世界科学技术...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
左旋谷氨酸单钠-大鼠-肝再生模型的创建与应用价值被引量:3
2019年
建立神经-内分泌-免疫网络功能紊乱状态下的肝再生动物模型是推进肝再生调控机制研究的迫切需要。左旋谷氨酸单钠(MSG)-大鼠-肝再生模型是将MSG-大鼠模型与部分肝脏切除法(PHx)或肝脏中毒法(CCl4等)模型结合起来创建的复合型肝再生模型,主要用于研究神经-内分泌-免疫网络功能紊乱状态下的肝再生及其调控机制,肝-脑共病相关机制及其药物筛选,亦用于病证结合相关机制及其药物疗效机制的研究。MSG-大鼠+PHx复制MSG-大鼠-肝再生模型的肝再生过程严重失调,与正常大鼠肝大部切除后的肝再生过程显著不同。采用MSG-大鼠+肝脏中毒法复制的MSG-大鼠-肝再生模型的肝纤维化严重程度较之CCl4诱导正常大鼠的肝纤维化更为显著。下丘脑-垂体-肝轴是重要的肝外大环境对肝再生的影响机制,肿瘤上皮细胞间质转分化/间质表型上皮样转化的失衡是肝再生异常(肝纤维化)重要的肝内微环境机制。通过采用MSG-大鼠-肝再生模型进行研究,初步揭示了中医药通过影响神经-内分泌-免疫-肝再生调控网络防治肝脏及其相关病证(包括肝-脑共病)的疗效及其机制,推进了病证结合的相关研究。MSG-大鼠-肝再生模型的创建与应用,对于进一步深入研究复杂的肝再生调控机制及探讨中医药调控肝再生的疗效机制具有重要的科学意义和推广应用价值。
李瀚旻
关键词:肝再生谷氨酸钠
论"肝主生发"的养生观被引量:6
2013年
论述"肝主生发"养生观的基本养生思想与方法:"肝主生发"与顺应自然(动静结合,顺应自然运动;营养均衡,顺应自然饮食;七情合和,顺应自然社会),"肝主生发"与心理调适(情志变化影响神经-内分泌-免疫-再生网络功能),"肝主生发"与"滋水涵木"("滋水涵木"维持生发-涵养调控体系的协调统一),"肝主生发"与"春病冬治"("情志养生"、"运动养生"、"敷贴养生"、"膏方养生"的理法方药),提倡维护"生机"的养生理念。
李瀚旻
关键词:养生理念再生修复
“补肾生髓成肝”治疗肝脏病的基础及临床应用被引量:27
2013年
通过论述"补肾生髓成肝"新的治疗法则的概念、理论基础、理论体系和科学内涵,简述了"补肾生髓成肝"治疗肝脏病的基础研究及临床应用进展,为临床治疗肝脏病提供理论参考。
李瀚旻
关键词:肝再生干细胞
慢性肝病“肝肾精虚”证的客观量化标准被引量:12
2013年
目的:建立慢性肝病"肝肾精虚"证的客观量化指标体系与诊疗标准,提高中医药防治慢性肝病的诊疗水平、临床疗效和服务能力。方法:采用肝损伤与肝再生的现代生物学指标作为考察"肝肾精虚"证的客观量化指标,使"肝肾精虚"的"隐性证候"成为可以准确把握的"显性证候"。结果:建立以肝脏组织学损伤、肝功能减退、再生障碍或紊乱等生物学指标为基础的"肝肾精虚"证的客观量化指标体系及诊疗标准,据此对慢性肝病"肝肾精虚"证的演变规律进行动态监测,判断预后和指导辨证论治。结论:慢性肝病"肝肾精虚"证的客观量化研究是提高中医药防治慢性肝病的诊疗水平、临床疗效和服务能力的有效途径和方法,值得进一步深入研究。
李瀚旻
关键词:证候标准
雷公藤甲素脂质体透皮制剂对Ⅱ型胶原诱发的关节炎的影响被引量:9
2013年
目的观察雷公藤甲素脂质体透皮制剂对Ⅱ型胶原诱发的关节炎(CIA)的影响及不良反应。方法制备CIA小鼠模型。造模后小鼠随机分为模型组、雷公藤片剂对照组、雷公藤甲素脂质体透皮制剂(简称透皮制剂)高、中、低剂量(200、100、50 mg/kg)组。免疫组化法计数滑膜血管翳数目;检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和尿素氮(BUN)水平;观察小鼠心、肝、肾、胃病理组织学改变。结果与模型组比较,透皮制剂高剂量组和雷公藤片剂组滑膜增生血管翳数量显著减少(P<0.01)。与模型组比较,雷公藤片剂组小鼠血清ALT和BUN水平显著升高(P<0.01);透皮制剂高、中、低剂量组小鼠血清ALT和BUN水平较雷公藤片剂组显著降低(P<0.01)。雷公藤片剂组小鼠显示明显的心、肝、肾、胃细胞及组织损伤;透皮制剂高剂量组小鼠心、肝、肾、胃均未发现明显的病理改变。结论雷公藤甲素脂质体透皮制剂高剂量和雷公藤片剂均具有抗CIA的作用;雷公藤甲素脂质体透皮制剂具有较高的生物活性,与口服给药的作用相当,且明显减少大剂量口服给药所产生的不良反应。
李瀚旻兰少波常明向
关键词:雷公藤甲素关节炎血管翳
雷公藤甲素对人肝癌Bel-7402细胞增殖及凋亡的影响被引量:10
2009年
目的:研究雷公藤甲素影响人肝癌Bel-7402细胞增殖及凋亡的作用及机制。方法:采用细胞药理学实验方法,人肝癌细胞株Bel-7402与雷公藤甲素(10μg/mL、5μg/mL及0.25μg/mL)共培养,MTT法检测其对Bel-7402细胞增殖的影响,TUNEL技术检测其对Bel-7402细胞凋亡的影响,免疫组织化学(SABC)染色法检测Bax及Bcl-2蛋白表达。结果:作用48h后雷公藤甲素(10μg/mL、5μg/mL、0.25μg/mL)3个剂量对Bel-7402细胞增殖均有显著抑制作用,P<0.01,抑制作用随药物浓度增高而有加强趋势,最高抑制率可达38.67%,且呈量效关系,3个剂量组间有显著性差异,P<0.01。雷公藤甲素(10μg/mL、5μg/mL、0.25μg/mL)能有效诱导Bel-7402细胞凋亡,作用显著,P<0.01,且呈显著的量效关系。雷公藤甲素(10μg/mL、5μg/mL、0.25μg/mL)用药组Bax、Bcl-2表达与对照组比较,无显著性差异,P>0.05。结论:雷公藤甲素能抑制人肝癌Bel-7402细胞增殖和诱导其凋亡,其诱导Bel-7402细胞凋亡的作用机制可能不是通过Bax、Bcl-2途径。
李瀚旻罗春华晏雪生明安萍彭亚琴
关键词:细胞凋亡BAXBCL-2
“补肾生髓成肝”治疗肝脏病的基础与临床应用被引量:2
2017年
从外来的致病因素(病毒、细菌、寄生虫、酒精、毒索等)出发,研究肝脏病证的防治取得很大进展,使人类获得很大的健康受益,
关键词:肝脏病补肾致病因素寄生虫
幽门螺杆菌的中医治疗与进展被引量:16
2014年
概括总结了近些年来中医治疗幽门螺杆菌相关病证的实验及临床研究进展,形成病因是"邪毒内犯",病机为"本虚标实,升降失调"的幽门螺杆菌相关病证的病因病机认识。建立"邪毒"(幽门螺杆菌)的存在及强度,病理损害的类型和程度作为幽门螺杆菌相关病证的客观量化指标及标准,极大地了提高辨证论治的准确性和疗效判断的客观性和可靠性。现代药理实验结果和初步的循证医学证据是中医药治疗幽门螺杆菌相关病证的重要科学依据。
李瀚旻严永祥程思思
关键词:幽门螺杆菌中医治疗
中医证候信息学概论
对中医证候信息学及其相关基本概念(证候、信息)作了明确定义,并简要论述了中医证候信息学的理论基础、主要研究内容、研究思路及方法。
李瀚毛树松
文献传递
左归丸对同种异性骨髓移植小鼠肝再生相关基因信号通路的影响被引量:37
2008年
背景:维持正常的肝再生是避免肝纤维化和肝癌发生发展的关键环节,中医药调控肝再生主要反映在单味或复方中药对肝细胞、间质细胞、骨髓干细胞的增殖调控。目的:利用基因芯片技术探讨中药左归丸对同种异性骨髓移植小鼠肝再生相关基因信号通路的影响。设计、时间及地点:开放性实验,于2002-01/2007-12在湖北中医学院附属医院肝病研究所完成。材料:SPF级4周龄BABL/C小鼠,雄性10只,作为供体;雌性80只,作为受体,随机分为单纯骨髓移植组、左归丸治疗组,40只/组。小鼠16Kv1.0基因表达谱寡核苷酸芯片由上海生物芯片公司提供。左归丸由熟地、淮山药、枸杞子、山茱萸、菟丝子、川牛膝、鹿角胶、龟板胶组成。方法:两组受体小鼠接受60Co源γ射线照射后,经尾静脉输入供鼠单个核细胞悬液0.2mL(约2×106个细胞),移植后分别给予生理盐水、左归丸7g/(kg·d)灌胃,6个月后取肝组织标本。选用小鼠基因表达谱寡核苷酸芯片,提取液氮冻存肝组织总RNA,利用反转录酶合成掺有荧光标记的cDNA探针,将探针与基因表达谱芯片杂交,筛选样本之间杂交信号比值有差异表达的基因。利用GenBankID和UniGene数据库将差异表达基因聚类,按基因本体分类法对聚类的差异表达基因分类,并采用KEGG数据库查询差异表达基因所涉及的信号通路。主要观察指标:差异表达基因谱。与肝再生相关的代谢及信号通路。结果:①与单纯骨髓移植组相比,左归丸治疗组差异表达基因共1147条,已知功能基因有533条,其中209条基因涉及70种生物化学通路。②在差异表达基因涉及的代谢信号通路中,与肝再生相关的信号通路主要有Wnt信号通路、MAPK信号通路、TGFβ信号通路、Jak-STAT信号通路、凋亡、Toll样受体信号通路等,这些通路中Wnt1、EGF、FGF2、FGF16、MAPKK1、E2F、CSF3、Myd88、sFRP1、sFRP5、CSF2受体、CNTF受体、Caspase1
李瀚旻桂文甲李晶津高翔晏雪生程湧
关键词:骨髓移植肝再生左归丸基因表达谱信号通路
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