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军队医药卫生科研基金(01MA130)

作品数:4 被引量:17H指数:3
相关作者:孟素荣阮发晖彭健易绍东崔英凯更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院中国人民解放军第一军医大学更多>>
发文基金:军队医药卫生科研基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇综合征
  • 2篇电图
  • 2篇心电
  • 2篇心电图
  • 2篇BRUGAD...
  • 1篇心动过速
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇药物激发试验
  • 1篇射频
  • 1篇射频消融
  • 1篇射频消融治疗
  • 1篇室性
  • 1篇室性心动过速
  • 1篇特发性
  • 1篇特发性室性
  • 1篇特发性室性心...
  • 1篇突变
  • 1篇突变检测
  • 1篇综合征患者

机构

  • 3篇南方医科大学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 4篇阮发晖
  • 4篇孟素荣
  • 3篇彭健
  • 3篇崔英凯
  • 3篇易绍东
  • 2篇杨溶海
  • 2篇陈哲明
  • 1篇贾满盈
  • 1篇黄晓波
  • 1篇彭健
  • 1篇王蔚
  • 1篇陈哲明

传媒

  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同类型特发性室性心动过速的临床特点及射频消融治疗被引量:4
2006年
目的回顾性分析不同类型特发性室性心动过速(IVT)患者的临床特点及射频消融治疗情况。方法165例IVT病人,根据心电图特征,采用心脏内“起源处”分类方法,其中右室流出道IVT86例,平均年龄[36±12(18 ̄56)]岁,男26例,女60例。左室间隔IVT75例,平均年龄[26±15(16 ̄45)]岁,男54例,女21例。左冠窦IVT4例,年龄分别为(22、40、45、70)岁,男2例,女2例。所有病人均接受导管射频消融手术治疗。结果右室流出道IVT男∶女=1∶2.3;左室间隔IVT男∶女=2.6∶1。左室间隔IVT发病年龄较右室流出道IVT更为年青(P<0.01)。IVT发作时心电图形态:右室流出道IVT均为左束支阻滞图形,30例主要表现为频发短阵IVT;左室间隔IVT均为右束支阻滞图形,多表现为持续性IVT,仅4例表现为频发短阵IVT;左冠窦IVT均为不典型束支阻滞图形,额面电轴向下,3例于V3过渡为“R”,1例于V2过渡为“R”,表现为频发室性早搏和短阵IVT。右室流出道IVT均为起搏标测消融,治疗成功率100%,4例复发,再次消融成功;左室间隔IVT以激动标测时最早的P电位为消融靶点,治疗成功率95%,5例复发,3例再次消融成功,2例拒绝再次手术;左冠窦IVT均为起搏标测消融成功。结论IVT主要见于青壮年。右室流出道IVT多见于女性,而左室间隔IVT多见于男性。射频消融治疗是根治IVT的有效方法。左室间隔IVT常为持续性,主要在激动标测时消融;而右室流出道IVT和左冠窦IVT多表现为频发短阵IVT和室性早搏,多采用起搏标测消融。左冠窦IVT相对较为少见,当IVT呈不典型束支阻滞图形,特别是胸前导联R波在V2、V3迅速过渡时,应考虑左冠窦IVT的可能。
彭健阮发晖杨溶海易绍东崔英凯黄晓波贾满盈孟素荣
关键词:特发性室性心动过速心电图消融
发热与Brugada综合征(21例报告)被引量:1
2005年
目的对1997~2004年入住我们医院的21例Brugada综合征的病例进行回顾性分析.方法观察Brugada综合征患者的诱发因素、临床表现、实验室检查、心电图、24h动态心电图及超声心动图,探讨发热与Brugada综合征之间的关系.结果21例(男20例,女1例)确诊为Brugada综合征的患者中有4例(均为男性)为发热性疾病诱发室性心律失常起病.结论发热作为Brugada综合征的常见诱发因素,在临床诊疗过程当中应该引起临床医生的特别注意.
彭健崔英凯阮发晖易绍东陈哲明孟素荣
关键词:BRUGADA综合征发热心律失常
药物激发试验在Brugada综合征中的应用被引量:6
2005年
目的探讨药物激发试验在隐匿性Brugada综合征中的应用。方法将高度怀疑为Brugada综合征的9例患者分成两组,分别用缓脉灵(ajmaline)1mg/kg和氟卡尼(flecainide)2mg/kg进行激发试验。以2002年欧洲心脏病协会心律失常组提出的阳性标准为判断标准。结果两组中各有1例患者诱发呈阳性反应。结论药物激发试验有助于隐匿性Brugada综合征的发现。
彭健阮发晖崔英凯易绍东陈哲明孟素荣
关键词:BRUGADA综合征药物激发试验
Brugada综合征患者SCN5A基因突变检测被引量:7
2007年
目的对体检中发现的两例无症状的Brugada综合征患者进行SCN5A基因突变检测。方法收集两个家系所有成员的外周血样标本,提取基因组DNA后应用聚合酶链式反应(PCR)扩增心脏电压门控钠通道蛋白α亚单位基因SCN5A的所有编码区序列,并直接进行DNA序列测定,若有碱基变异,则与200个正常样本进行对照,并分析相应的氨基酸改变。结果在一个患者的一条染色单体上发现SCN5A基因碱基变异:即第1712位密码子的第1个碱基的G→T改变,导致相应编码的甘氨酸(G)被半胱氨酸(C)所取代,而这一基因变异在200个正常人的对照中均未发现。家系调查发现患者的一个妹妹也具有相同的基因变异,但心电图无明显异常。结论在一个体检发现的Brugada综合征患者的SCN5A基因上发现一个未报道过的碱基变异,该碱基变异可能是新的基因突变位点。
阮发晖孟素荣陈哲明彭健王蔚杨溶海
关键词:突变心电图
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