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黄芩苷滴丸的制备工艺优选被引量：1: 2014年; 目的优化黄芩苷滴丸制备工艺，考察药物体外释放度。方法以聚乙二醇6000（PEG6000）．共聚雏酮（PVPS630）为基质制备黄芩苷滴丸，以圆整度和重量差异为评价指标，通过正交试验优化制备工艺。结果，最佳处方和制备工艺条件为：黄芩苷、PEG6000、PVPS630质量比为1：9：1，滴制时药料温度80～90℃，滴距6cm，滴速30滴／min，二甲基硅油为冷却剂，冷却温度为10～15℃。制备的滴丸在40min的平均溶出度为86．54％。结论优选的黄芩苷滴丸制备工艺合理可行。能增加药物的溶出度。; 毛柳珺陈薇廖曾珍赵志英; 关键词：黄芩苷滴丸正交设计体外溶出度

星点设计-效应面法优化齐墩果酸乳铁蛋白纳米粒的处方: 2016年; 目的:采用星点设计-效应面法优化齐墩果酸乳铁蛋白纳米粒的处方,并对所制样品进行表征和体外溶出行为考察。方法:以乳铁蛋白浓度、p H值和药辅比为考察因素,粒径、Zeta电位、包封率为评价指标,采用多元线性回归及二次多项式回归建立指标与因素之间的数学关系,经效应面法预测最优处方并验证,对所得纳米粒制剂进行透射电镜及体外溶出度试验。结果:各项指标均以二次多项式方程拟合度最高(R2>0.98)且预测值与实测值吻合度较好,所制样品的平均粒径为(203.4±8.3)nm,Zeta电位为(27.1±2.3)m V,包封率为(92.6±3.2)%;表征结果显示纳米粒外观呈类球形;与原料药相比,纳米制剂溶出速率显著提高。结论:星点设计-效应面法适用于齐墩果酸乳铁蛋白纳米粒的处方优化筛选,并为进一步的体内生物利用度研究奠定了基础。; 刘昊炜谢俊赵志英周建平; 关键词：齐墩果酸乳铁蛋白纳米粒星点设计-效应面法体外释放

白桦脂酸醇质体的制备及其体外经皮渗透试验被引量：3: 2014年; 目的:优选白桦脂酸醇质体的处方工艺参数,考察醇质体作为白桦脂酸经皮给药载体的可行性。方法:采用乙醇注入法制备白桦脂酸醇质体,以包封率为评价指标,通过正交试验考察白桦脂酸和磷脂的质量比、磷酸盐缓冲液pH和乙醇体积分数对白桦脂酸醇质体处方工艺的影响。利用透射电镜和激光粒径分析仪考察白桦脂酸醇质体的形态及粒径分布,采用Franz扩散池考察其体外经皮给药特性,并与脂质体和10%异丙醇溶液比较。运用HPLC测定白桦脂酸含量,检测波长207nm,流动相乙腈-0.1%冰乙酸(70∶30)。结果:最佳处方工艺为磷脂与白桦脂酸的质量比19∶1,磷酸盐缓冲液pH 7.4,乙醇体积分数30%;醇质体粒径94.3 nm,包封率86.3%;白桦脂酸醇质体12 h的累积经皮渗透量(108.33±10.26)μg·cm-2,分别是脂质体和10%异丙醇饱和溶液2.12倍和5.98倍。结论:醇质体作为经皮给药载体,能明显促进白桦脂酸的经皮渗透,效果优于脂质体,为五环三萜类化合物的抗肿瘤及抗获得性免疫缺陷综合症治疗提供新思路。; 余丹妮李霞张骥李俊松; 关键词：白桦脂酸醇质体脂质体经皮给药系统体外透皮试验

乳铁蛋白作为药物载体的研究进展被引量：11: 2015年; 乳铁蛋白作为一种从乳汁中提取而得的属于先天免疫系统的食品蛋白,除了具有能够结合和运输铁离子的主要功能外,还具有广谱抗菌、抗病毒、抗寄生虫、抗辐射、抑制肿瘤细胞生长及调节机体免疫反应等广泛的生物学活性。目前常作为食品、化妆品的添加剂。随着研究的深入,乳铁蛋白在药用领域作为药物载体的研究越来越受到广泛关注。根据乳铁蛋白作为药物载体的不同特点,本文分类概述其在脑靶向、肝肿瘤靶向、肺肿瘤靶向和口服给药系统中的研究进展。; 唐慧娴张振海赵志英吕慧侠; 关键词：乳铁蛋白药物载体靶向口服给药

交联聚维酮固化肉桂挥发油的研究被引量：5: 2014年; 目的考察交联聚维酮(PVPP)固化肉桂挥发油的适用性。方法采用交联聚维酮固化肉桂挥发油,以桂皮醛收率为指标,优选交联聚维酮的种类和用量。结果发现粒径较小的交联聚维酮为固化载体时桂皮醛收率较高,且肉桂挥发油与交联聚维酮最佳固化比例为1∶2,该比例下所制备的固化粉末中桂皮醛的体外溶出速率加快,粉体学性质较好,稳定性提高。结论交联聚维酮固化挥发油具有广阔的应用前景。; 张振海李苏昕吕慧侠; 关键词：体外溶出热稳定性肉桂挥发油

乳铁蛋白修饰水飞蓟素纳米乳的制备及其大鼠体内药代动力学被引量：2: 2015年; 采用磷脂/吐温80体系制备普通水飞蓟素纳米乳(SM-NE),通过静电作用在其表面吸附乳铁蛋白得到乳铁蛋白修饰的水飞蓟素纳米乳(LF-SM-NE),分别考察两者包封率、形态、粒径、Zeta电位,随后采用LC-MS/MS测定经口给药后大鼠体内的吸收情况。研究结果显示,当乳铁蛋白浓度为0.15mg/mL,温孵时间为4h时,乳铁蛋白在SM-NE表面的吸附趋于饱和,所得LF-SM-NE外观圆整呈类球状,平均粒径(257±5.9)nm,Zeta电位-(33.1±1.5)mV,包封率为(96.9±1.9)%,载药量为(3.90±0.12)%;与普通水飞蓟素纳米乳相比,经LF修饰后的SM-NE在大鼠体内的药物浓度显著增高,c_(max)和AUC均提高约2倍左右。因此,经LF修饰后的SM-NE可进一步提高药物的在体内吸收,是一种新型纳米粒口服吸收增强技术,具有良好的应用潜能。; 赵志英吕慧侠杨俊; 关键词：水飞蓟素乳铁蛋白纳米乳生物利用度吸收促进剂

黄芪多糖-Eudragit S100结肠定位释放喷雾干燥粉的制备和体外溶出评价被引量：3: 2014年; 目的拟制备pH依赖型黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉,以期达到结肠定位释药的目的。方法以Eudragit S100水分散体为结肠靶向材料制备黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉,考察其体外释药性能,并对其进行扫描电镜(SEM)分析。结果药物与Eudragit S100比例为1∶10时所制备的喷雾干燥粉在模拟人工胃液中基本不释药,在模拟人工肠液中,药物4 h的累积溶出率小于30.0%,在模拟人工结肠液中,1 h的体外累积溶出率达90.0%以上。结论以Eudragit S100水分散体为载体制备的黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉达到了结肠定位释药的效果,其制备工艺简单、可行。; 邓瑾郑立发张振海赵志英贾晓斌; 关键词：黄芪多糖结肠定位喷雾干燥水分散体药物释放

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国家自然科学基金(81202929)