国家自然科学基金(20702051)
- 作品数：13 被引量：45H指数：4
- 相关作者：张国富丁成荣项继聪范杰何胜利更多>>
- 相关机构：浙江工业大学中国科学院浙江大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学生物学更多>>
- 4,6-二羟基-5-氯嘧啶的合成
- 2010年
- 以丙二酸二乙酯为原料,经NCS氯化得到2-氯丙二酸二乙酯,然后以甲醇为溶剂,在碱金属催化剂下,经与醋酸甲脒反应得到4,6-二羟基-5-氯嘧啶。反应总收率为73.4%(以丙二酸二乙酯计),含量为99.7%,其结构经红外和氢谱核磁分析确证。
- 张国富项继聪范杰高晓茹何胜利丁成荣
- 关键词：丙二酸二乙酯
- 甲基亚磷酸二乙酯合成工艺研究被引量：1
- 2016年
- 甲基亚磷酸二乙酯是农药、医药的关键有机化工中间体,为了降低与其相关产品的生产成本,设计了以三氯化磷为起始原料,经歧化反应合成中间体氯代亚磷酸二乙酯,再经甲基化反应合成甲基亚磷酸二乙酯.通过对反应物料摩尔比、反应温度及催化剂的种类进行优化,所得产品纯度达97.6%,反应总收率达78.5%,产物结构经1 HNMR,GC-MS,IR进行表征确认.该工艺采用独创的复合型催化剂,有效的抑制了副反应,提高主产物的纯度及收率,具有较好的工业化应用前景.
- 丁成荣郭伟晨梁鸿飞季方良张国富杨华东
- 关键词：中间体
- 钯/碳催化三唑导向C—H键活化芳基化被引量：2
- 2017年
- 以钯/碳为催化剂,三唑作为易移除导向基团,可实现苯环C(sp2)—H键活化芳基化反应.这是钯/碳作为催化剂催化导向基团促进的C—H活化芳基化反应的首例报道.该反应具有官能团容忍性好,无需银盐氧化剂,导向基团易移除等优点.
- 谢晓强邢运哲张国富丁成荣
- 关键词：三唑芳基化
- 2-甲氧基亚氨基-2-[(2-四氢吡喃)-2-氧基-苯基]-乙酸甲酯的合成被引量：3
- 2012年
- 邻羟基苯乙酸与甲醇在对甲苯磺酸催化下生成邻羟基苯乙酸甲酯,其酚羟基用3,4-二氢吡喃保护生成2-四氢吡喃氧基-苯基-乙酸甲酯,最后与亚硝酸叔丁酯和碘甲烷反应得到2-甲氧基亚氨基-2-[(2-四氢吡喃)-2-氧基-苯基]-乙酸甲酯.该路线反应条件温和,操作简单,收率较高,适合工业化生产.三步反应总收率为63.4%,产品含量为97.9%,其结构经红外和核磁氢谱分析确证.
- 丁成荣何胜利周瑛项继聪范杰高晓茹张国富
- 芳香化合物直接催化氧化偶联反应研究进展被引量：1
- 2011年
- 总结了近年来非官能化芳香化合物直接催化氧化偶联合成联芳香化合物的研究进展,包括芳香化合物的自身偶联、交叉偶联以及分子内偶联反应,同时对反应中涉及的机理也进行了详细地讨论.
- 张国富赵晓宝丁成荣刘会君梁鑫淼
- 关键词：催化氧化交叉偶联
- 钌催化导向基团辅助C-H键活化加成反应研究
- 羟甲基化官能团在药物和生物活性小分子中广泛存在。传统的制备方法主要是通过底物预官能化,然后生成关键中间体C-M对醛类进行亲核加成,得到相对应的醇、醚或酯类产物,该方法存在步骤多、选择性差等缺点。近年来,化学家们发展了一类...
- 李越
- 关键词：羟甲基化加成反应
- 文献传递
- Click Triazole Functionalized β-Cyclodextrin Supported Palladium : Efficient Catalyst for Suzuki Reaction in Neat Water
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- 栾玉新韩兴旺何成欢张国富丁成荣
- 关键词：Β-CYCLODEXTRINPALLADIUM
- 文献传递
- 1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇的合成被引量：5
- 2011年
- [方法]1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇是一种重要农药中间体,以对氯苯肼为原料经环合、氧化,合成1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇。[结果]在优化的反应条件下,1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇的反应总收率为72.5%(以对氯苯肼计),含量为99.2%,其结构经红外和氢谱核磁分析确证。[结论]该工艺具有反应条件温和、产品收率高等优点,适合工业化生产。
- 丁成荣范杰夏光华项继聪何胜利张国富
- Novel and Facile Synthesis of Water-Soluble β-Cyclodextrin-Appended Triazole-Pyridine and Its Application in Copper(Ⅱ)-Catalyzed Aerobic Oxidation of Alcohols in Aqueous Media
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- 韩兴旺栾玉新赵云张国富丁成荣
- 关键词：WATER-SOLUBLECOPPER-CATALYZED
- 文献传递
- 铁-氨基酸共催化制备N-亚磺酰亚胺和N-磺酰亚胺的反应研究
- N-亚磺酰亚胺与N-磺酰亚胺是一类重要的有机合成中间体。本论文发展了以天然氨基酸作为高效的二齿配体,铁催化氧化醇与亚磺酰胺和磺酰胺反应,一锅法制备N-亚磺酰亚胺和N-磺酰亚胺的新方法。本文以氧气为绿色氧化剂,4-OH-T...
- 邢运哲
- 关键词：L-缬氨酸
- 文献传递
