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国家自然科学基金(30270992)

作品数:13 被引量:50H指数:6
相关作者:罗建勋殷宏高金亮关贵全任巧云更多>>
相关机构:中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃农业大学西南民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 6篇生物学

主题

  • 10篇血蜱
  • 9篇青海血蜱
  • 7篇克隆
  • 6篇免疫
  • 5篇CDNA表达...
  • 4篇蛋白
  • 4篇牛蜱
  • 4篇微小牛蜱
  • 4篇核表达
  • 3篇免疫学
  • 3篇免疫学筛选
  • 2篇原核
  • 2篇原核表达
  • 2篇原基因
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原基因
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白组

机构

  • 16篇中国农业科学...
  • 3篇甘肃农业大学
  • 1篇西南民族大学
  • 1篇鄂尔多斯市疾...

作者

  • 16篇殷宏
  • 16篇罗建勋
  • 15篇高金亮
  • 12篇关贵全
  • 10篇任巧云
  • 9篇马米玲
  • 8篇党志胜
  • 8篇刘志杰
  • 8篇刘爱红
  • 7篇樊瑞泉
  • 5篇李有全
  • 5篇李文卉
  • 4篇刘军龙
  • 2篇赵海平
  • 2篇李金杰
  • 1篇白启
  • 1篇赵金国
  • 1篇史耀旭
  • 1篇黄孝玢
  • 1篇刘磊

传媒

  • 5篇中国兽医科技
  • 3篇中国兽医科学
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇甘肃农业大学...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇Agricu...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
青海血蜱cDNA表达文库的免疫学筛选和阳性克隆的鉴定被引量:8
2006年
为获得抗青海血蜱免疫原基因,用兔抗青海血蜱差异蛋白阳性血清和兔抗青海血蜱唾液蛋白阳性血清对青海血蜱cDNA表达文库进行了免疫学筛选,经过初筛和复筛共获得58个阳性信号。用所得阳性噬菌体转染宿主菌BM25.8使之自动亚克隆为重组质粒,用此亚克隆质粒转化宿主菌JM109并从中提取重组质粒进行PCR、酶切和测序分析。序列分析表明:共获得新cDNA序列21个。将前5个cDNA登录GenBank/ncbi,获取登录号。所获阳性克隆为青海血蜱保护性抗原的筛选奠定了基础。
高金亮罗建勋樊瑞泉魏永红李文卉任巧云关贵全殷宏
关键词:青海血蜱CDNA表达文库免疫学筛选
微小牛蜱Bm86基因的克隆及真核表达载体的构建被引量:3
2005年
为了克隆微小牛蜱Bm86 基因及构建该基因的表达载体,以微小牛蜱饥饿幼蜱的破解物提取的总RNA为模板,参照已发表的微小牛蜱Bm86基因的核苷酸序列,设计了1对引物,采用RT-PCR技术获得微小牛蜱Bm86基因;将Bm86基因克隆入载体,并进行序列分析,结果证明,克隆的Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因序列的同源性达97.4%,而且该序列包含完整的开放阅读框。将该基因克隆入真核表达载体 pPIC9K,构建并获得了重组真核表达载体pPIC9K-Bm86。
李文卉罗建勋刘磊党志胜高金亮关贵全刘志杰刘爱红马米玲任巧云殷宏
关键词:微小牛蜱克隆重组表达载体
青海血蜱核糖体蛋白L23a基因克隆与分析
通过对青海血蜱cDNA表达文库进行筛选获得了一个阳性克隆(Hq22)。利用5′RACE技术克隆到了该阳性克隆的全长cDNA序列。BLASTN/P(NCBI)分析表明其编码产物为蜱的核糖体蛋白L23a(Rp123a)。RT...
高金亮罗建勋李有全樊瑞泉赵海平关贵全刘军龙殷宏
文献传递
微小牛蜱Bm86基因的克隆与原核表达被引量:8
2007年
根据已发表的Bm86基因序列,设计表达型引物,利用RT-PCR技术,从微小牛蜱饥饿幼蜱的研磨物中扩增Bm86基因,将PCR产物连入pGEM-T Easy载体,构建重组克隆载体pGEM-T easy-Bm86.测序分析表明:克隆的微小牛蜱Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因的核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为97%和95.6%.然后对重组克隆载体pGEM-T easy-Bm86进行双酶切,获得带有粘性末端的Bm86基因片段,并将此片段定向亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组原核表达载体pGEX-4T-1-Bm86,将其转化到BL21宿主菌中,用IPTG进行诱导表达.SDS-PAGE检测表明表达产物为分子量为88 Ku的融合蛋白,目的蛋白约占蛋白总量的39%,表达量约为1.08 mg/mL.Western blot分析表明此表达产物能被兔抗微小牛蜱阳性血清所识别.
樊瑞泉罗建勋杨孝朴殷宏高金亮关贵全刘志杰党志胜马米玲任巧云刘爱红
关键词:微小牛蜱克隆
蜱的免疫学防制研究现状被引量:11
2004年
高金亮殷宏罗建勋
关键词:免疫机理药物残留
青海血蜱成蜱cDNA表达文库的免疫学筛选及阳性克隆分析被引量:4
2008年
采用兔抗青海血蜱幼蜱阳性血清,对青海血蜱成蜱cDNA表达文库进行免疫学筛选,并对获得的阳性克隆进行序列测定及同源性分析。结果显示,共获得9个新cDNA序列,其中3个新基因序列已被GenBank接受,并获得序列接受号。表明,从青海血蜱成蜱cDNA表达文库筛选到一批新基因,为青海血蜱保护性抗原的筛选奠定了基础。
李金杰李有全刘军龙赵海平高金亮殷宏罗建勋
关键词:青海血蜱CDNA表达文库免疫学筛选
Construction of Larval cDNA Expression Library and Immunological Identification of Positive Clones in Tick Haemaphysalis qinghaiensis
2010年
A primary cDNA expression library with a titer of 5.0 × 105 PFU mL-1 was constructed from mRNA extracted from larval Haemaphysalis qinghaiensis ticks in order to identify certain genes,which would then be used as candidate molecules for development of effective vaccines to control this parasite.Totally 11 positive clones,which designated as HqL01-11,were obtained by immunoscreening of the library using a polyclonal antibody generated in rabbit with larval tick protein extract.Results of sequence analysis from BLASTN searching revealed that 6 of them had no significant homology with the adult H.qinghaiensis ticks’ known genes,4 of them had no significant homology with all genes deposited in GenBank database.HqL07,HqL08,HqL09,and HqL11 were deposited to GenBank database,and accession numbers were EF605263,EF605264,EF605265,and EF605266,respectively.Subsequently,HqL07 and HqL09 were expressed in vitro and the molecular weights of the corresponding expressed products were 60 and 70 kDa,respectively.Western blot analyses showed that HqL07 and HqL09 had immunogenicity.This study laid the foundation for future production of genetically engineered vaccines for the immunological control of H.qinghaiensis.
ZHAO Hai-pingYIN HongLI Chun-yiGAO Jin-liangLI You-quanGUAN Gui-quanLIU Zhi-jieLIU Jun-longYANG Fu-heXING Xiu-meiLUO Jian-xun
关键词:长角血蜱免疫筛选GENBANK数据库克隆鉴定
环形泰勒虫裂殖体表面蛋白基因高免疫原性区片段的克隆及其表达被引量:1
2004年
根据环形泰勒虫TaA12 72 1株裂殖体表面抗原 (TaSP)基因的序列设计了 1对引物 ,用PCR扩增出该基因长为 393bp的高免疫原性区片段 (SBxp)。将扩增产物连接到 pGEM TEasy载体上 ,转化入大肠埃希氏菌JM 10 9中进行克隆。随后将重组质粒 pGEM SBxp和表达载体 pGEX 4T 1分别以BamHⅠ、XhoⅠ酶切后 ,将酶切的目的片段SBxp亚克隆到原核表达载体中构建了重组表达载体 pGEX 4T 1 SBxp ,并将其转化到BL2 1宿主菌中。提取重组质粒经BamHⅠ、XhoⅠ酶切、PCR鉴定和测序确证后 ,阳性克隆用IPTG诱导表达。收集不同时间的菌液进行SDS PAGE电泳和Westernblotting检测。结果 ,SBxp基因在大肠埃希氏菌中成功表达 ,其表达产物为分子质量 4 3ku的融合蛋白 ,该产物能被牛环形泰勒虫阳性血清所识别。
党志胜罗建勋蒋锡仕黄孝玢白启殷宏
关键词:环形泰勒虫环形泰勒虫病裂殖体表面蛋白克隆
青海血蜱隐藏抗原基因Hq05的克隆、表达及其抗蜱免疫保护性分析
利用兔抗青海血蜱唾液腺蛋白阳性血清和兔抗青海血蜱唾液蛋白阳性血清对该蜱的cDNA表达文库进行差异筛选,获得了一个阳性克隆(Hq05)。该阳性克隆含有一个540bp的开放阅读框,编码蛋白的分子量为20kDa。生物信息学分析...
高金亮罗建勋樊瑞泉关贵全赵海平李有全任巧云马米玲刘志杰刘爱红党志胜殷宏
关键词:青海血蜱保护性免疫
文献传递
青海血蜱“隐藏”抗原肌球蛋白碱性轻链分子的克隆与分析
蜱叮咬动物和利用蜱研磨物免疫动物所产生的抗体之间有很大的差异。利用青海血蜱唾液腺蛋白免疫绵羊产生的抗体能与该蜱唾液腺蛋白中分子量为22kDa(P22)和37kDa(P37)的两个天然蛋白发生免疫反应,而蜱自然吸血刺激绵羊...
高金亮罗建勋樊瑞泉关贵全任巧云马米玲殷宏
关键词:青海血蜱
文献传递
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