国家自然科学基金(20702018)
- 作品数：3 被引量：26H指数：3
- 相关作者：陈琼黄伟王福刘祖明赵培亮更多>>
- 相关机构：华中师范大学南方医科大学华中农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种结构新颖的苯并噻唑硫醚类化合物的合成及杀菌活性被引量：13
- 2010年
- 以各种取代苯并噻唑为侧链结构,对Strobilurins类杀菌剂苯噻菌酯的药效团部分进行修饰,设计合成了18个结构新颖的苯并噻唑硫醚类化合物,结构经1HNMR,MS,元素分析确证.并用X-ray单晶衍射测定了化合物5,5-二甲基-4-甲氧基-3-[2-(苯并噻唑-2-硫甲基)苯基]-2(5H)-呋喃酮(6a)的晶体结构.初步的生物活性测试结果表明,在200mg/L的剂量下部分化合物表现出一定的杀菌活性.
- 赵培亮王福黄伟陈琼刘祖明
- 关键词：苯并噻唑杀菌活性晶体结构
- 含肟醚的新型三唑并嘧啶衍生物的合成及除草活性研究被引量：11
- 2009年
- 2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶(6)与氯乙醛或氯丙酮反应生成5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫丙酮(硫乙醛)(7).中间体7与O-烷基(芳基)羟胺(5)反应得到目标化合物1-(5,7-二甲基-1,2,4三唑[1,5-a]嘧啶-2-硫)乙醛-O-烷基肟醚(9),2-(5,7-二甲基-1,2,4三唑[1,5-a]嘧啶-2-硫)丙酮O-烷基肟醚(10).初步生物活性测试结果表明部分化合物具有较好的除草活性.
- 江黎黎陈超南周延菲陈琼杨光富
- 关键词：肟醚除草活性
- 三唑并嘧啶硫亚甲基三唑硫醚衍生物的合成与生物活性被引量：3
- 2009年
- 以2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,设计合成了10种含5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶环和1,2,4-三唑环的双杂环硫醚化合物,结构经MS、1HNMR进行表征。初步的生物活性测试表明,在50μg/L质量浓度下,大部分化合物6对甜菜褐斑病菌表现出好的抑制效果,化合物6b、6e、6f、6g和6h抑制效果达到A级(≥90%)。
- 马忠华陈琼
- 关键词：三唑并嘧啶生物活性
