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防治SARS的中药及复方对中性粒细胞cAMP-磷酸二酯酶活性的影响被引量：3: 2006年; 姜代勋陈武许剑琴于同泉路苹穆祥; 关键词：SARS 酯酶活性中药严重急性呼吸综合征

磷酸二酯酶基因在小型猪骨骼肌组织的表达被引量：5: 2005年; 提取中国实验用小型猪骨骼肌组织总RNA,应用反转录聚合酶链反应测定磷酸二酯酶(PDE)同工酶在骨骼肌组织中的表达分布。结果可见PDE1A、1C、2A、3A、3B、4A、4B、4C、4D、5A、7A、7B、8A、8B、9A和11A共16种PDE同工酶mRNA在中国实验用小型猪骨骼肌组织中表达,其中PDE1A、1C、2A、3A、4B、4C、8A和8B共8 种在人和其他动物骨骼肌组织中的表达分布未见报道,PDE1B和10A 3种同工酶未见表达。16种PDE同工酶mRNA在骨骼肌组织中的表达,从电泳条带上可以看到各种PDE表达量存在着差异,但需要进一步做定量分析加以评定。; 谷金妮许剑琴陈武于同泉; 关键词：肌组织小型猪酯酶基因反转录聚合酶链反应动物骨骼骨骼肌

磷酸二酯酶在猪卵巢的表达与相关中药对其活性的影响: [目的]测定猪卵巢组织磷酸二酯酶(PDE)同功酶基因表达类型与活性规律,研究相关中药的作用机理,为繁殖障碍性疾病治疗积累资料。[方法]提取中国实验用小型猪卵巢组织总RNA,应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定PDE...; 陈武谷金妮姜代勋张冰刘婕许剑琴穆祥于同泉路苹; 关键词：卵巢中药; 文献传递

磷酸二酯酶在猪卵巢的表达与相关中药对其活性的影响: 2007年; 为了测定猪卵巢组织磷酸二酯酶(PDE)同工酶基因表达类型与活性规律,研究相关中药的作用机理,为繁殖障碍性疾病治疗积累资料。作者提取中国实验用小型猪卵巢组织总RNA,应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定PDE同工酶在其中的表达。选取催情散等复方及单味药,运用高效液相色谱法(HPLC)根据作用前后cAMP/cGMP含量的变化,分析对PDE活性的影响。结果检测的18个PDE亚型中除PDE4C外,PDE 1A、1B、1C、2A、3A、3B、4A、4B、4D、5A、7A、7B、8A、8B、9A、10A、11A mRNA在卵巢组织中均有表达。卵巢组织PDE活性较强,其中cGMP-PDE活性大于cAMP-PDE活性。催情散对卵巢组织cGMP-PDE活性均有较强的抑制作用,其中单味药淫阳藿作用最强。研究结果表明卵巢组织含有丰富的PDE同工酶,在通过环核苷酸水平卵巢机能调节中发挥着重要作用,中药催情散的作用与显著抑制cGMP-PDE活性有关。; 陈武谷金妮姜代勋张冰刘婕于同泉路苹穆祥; 关键词：卵巢中药

牛蒡子苷对小鼠原代骨骼肌细胞磷酸二酯酶活性及细胞生长的影响被引量：5: 2008年; 【目的】以茶碱为参照,观察中药成分牛蒡子苷对原代骨骼肌细胞磷酸二酯酶(Phosphodiesterase,PDE)活性及蛋白质合成的影响,探讨中药通过抑制PDE促进肌肉生长的作用及机理。【方法】分离1～3日龄ICR小鼠四肢肌肉用于骨骼肌原代细胞培养,在培养至第5～6天时向培养基中添加不同浓度的牛蒡子苷和茶碱,以不含牛蒡子苷和茶碱的培养基为阴性对照,继续培养24h,采用HPLC、ELISA以及考马斯亮蓝法分别测定骨骼肌细胞cAMP PDE的活性、细胞内cAMP水平以及细胞总蛋白质合成。【结果】牛蒡子苷终浓度达到2.5μg·ml-1、茶碱终浓度为20μg·ml-1时均能极显著抑制原代培养骨骼肌细胞cAMP PDE的活性(P<0.01),显著提高细胞内cAMP水平(P<0.05),极显著促进肌细胞总蛋白质的合成(P<0.01)。【结论】中药成分牛蒡子苷具有通过调节骨骼肌细胞内PDE的活性和cAMP水平,增加肌细胞蛋白质合成,促进骨骼肌细胞生长的作用。结果提示对PDE有抑制作用的中药有望成为促进动物生长的新型饲料添加剂。; 谷金妮陈武姜代勋于同泉路苹穆祥张冰刘婕; 关键词：磷酸二酯酶环磷酸腺苷牛蒡子苷茶碱骨骼肌细胞

SARS防治中药抗炎机理的研究——对猪cAMP-磷酸二酯酶活性的影响: 目的:以对cAMP-磷酸二酯酶(PDE)活性的抑制作用为指标,研究SARS防治中药的抗炎作用机理,为医学和兽医临床揭示中药防治病毒性炎症的机理和方剂的科学配伍积累资料。方法:以cAMP为底物,经猪嗜中性粒细胞磷酸二酯酶与...; 姜代勋陈武许剑琴谷金妮于同泉路苹杨柳穆祥; 关键词：磷酸二酯酶中药 SARS; 文献传递

猪嗜中性粒细胞cAMP磷酸二酯酶的提取与活性检测被引量：18: 2003年; 目的:提取动物体的cAMP磷酸二酯酶(PDE),并检测其活性,为兽医临床研究PDE活性的生理病理变化和中西药物对PDE活性调节作用建立实验方法。方法:猪血经过葡聚糖沉降,淋巴细胞分离液分离,特殊分离液洗涤和红细胞溶胀后,获得嗜中性白细胞。嗜中性白细胞破碎后释放PDE,通过反相高效液相色谱(RP HPLC)法测定反应体系中cAMP的含量,根据底物(cAMP)的减少量,确定嗜中性白细胞中PDE活性。结果:经显微镜计数嗜中性粒细胞纯度达95%;酶量在10～40μl间对cAMP的分解率为9 90%～31 39%,与PDE活性之间存在直线相关关系(r=0 99)。结论:猪嗜中性粒细胞中含有高纯度、高活性的cAMP PDE;高效液相色谱法可以准确测定PDE反应前后cAMP含量的变化;两种方法结合可以作为兽医临床研究机体PDE活性变化和中西药物对PDE活性调节作用的新方法。; 陈武姜代勋杨柳胡燕张春霞于同泉路苹; 关键词：嗜中性粒细胞 CAMP 磷酸二酯酶活性检测

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