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国家自然科学基金(30660228)

作品数:14 被引量:140H指数:7
相关作者:杨秀芬郭菁菁高倩倩杨子明廖梅春更多>>
相关机构:广西中医学院广西中医药研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西高校优秀人才计划项目广西教育厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 10篇鼠肝
  • 6篇小鼠
  • 6篇肝损伤
  • 6篇大鼠肝
  • 5篇基因
  • 5篇基因表达
  • 5篇谷胱甘肽
  • 5篇CYP
  • 4篇灯盏
  • 4篇灯盏乙素
  • 4篇杨梅素
  • 4篇氧化酶
  • 4篇乙素
  • 4篇转移酶
  • 4篇小鼠肝
  • 4篇抗氧化
  • 4篇抗氧化酶
  • 4篇谷胱甘肽S-...
  • 4篇二氢杨梅素
  • 4篇GST

机构

  • 18篇广西中医学院
  • 5篇广西中医药研...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 18篇杨秀芬
  • 10篇郭菁菁
  • 7篇高倩倩
  • 6篇廖梅春
  • 6篇杨子明
  • 5篇钟正贤
  • 3篇李燕婧
  • 3篇陈学芬
  • 1篇欧敏
  • 1篇樊星花

传媒

  • 4篇中国药理学通...
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇时珍国医国药
  • 2篇中国毒理学会...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇云南中医中药...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇第二届世界天...
  • 1篇药学发展前沿...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 7篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响被引量:7
2008年
目的观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响。方法将小鼠随机分为二氢杨梅素125 mg/kg组、250 mg/kg组、500 mg/kg组,西咪替丁组和蒸馏水组,观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响,并考察其对小鼠中枢的直接作用以及多次给二氢杨梅素后致小鼠催眠作用的影响。结果二氢杨梅素各剂量组,西咪替丁组和蒸馏水组比较,能显著延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,缩短潜伏期;二氢杨梅素对小鼠中枢无直接作用。结论二氢杨梅素可延长戊巴比妥钠的作用,作用机理可能与抑制细胞色素P450,抑制戊巴比妥钠的代谢有关。
杨秀芬廖梅春杨子明高倩倩
关键词:二氢杨梅素戊巴比妥钠催眠作用
蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响被引量:9
2009年
目的观察蛇葡萄素与苯并芘合用对♂SD大鼠肝组织内CYP(cytochrome P450,CYP)和GST(glutathione S-transferase,GST)基因表达的影响。方法♂SD大鼠,蛇葡萄素(二氢杨梅素)250、500mg·kg-1,每日1次连续灌胃15d,d15模型组和2个给药组分别腹腔注射(ip)苯并芘100mg·kg-1。用逆转录-实时荧光定量PCR法检测肝组织内的CYP基因CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1和GST基因GST-m1、GST-pi的表达情况。结果与空白组相比,苯并芘组(模型组)可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达(P<0.01),分别是空白对照组的121倍、11倍、684倍,对谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达有抑制趋势,分别是空白对照组的0.79倍和0.82倍;蛇葡萄素(二氢杨梅素)组+苯并芘组可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达(P<0.01),分别是空白对照组的189和289倍、16.9和44.5倍、914和804倍,蛇葡萄素500mg.kg-1+苯并芘组明显诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达,分别是空白对照组的2.18倍(P<0.01)和2.12倍(P<0.05)。与苯并芘组(模型组)相比,蛇葡萄素250mg·kg-1+苯并芘组和蛇葡萄素500mg·kg-1+苯并芘组不影响CYP1B1的基因表达,但明显诱导CYP1A1的基因表达,分别是苯并芘组(模型组)的1.56倍(P>0.05)和2.39倍(P<0.05);明显诱导CYP1A2的基因表达,分别是苯并芘组(模型组)的1.53倍(P<0.05)和4.04倍(P<0.05);蛇葡萄素500mg.kg-1+苯并芘组明显诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达,分别是苯并芘组(模型组)的2.78倍(P<0.01)和2.57倍(P<0.05)。结论与苯并芘合用,蛇葡萄素(二氢杨梅素)可明显诱导CYP1A1、CYP1A2基因和谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达。对CYP1B1基因无影响。表明蛇葡萄素与苯并芘合用可加速苯并芘代谢形成非致癌物而解毒和加速排泄。提示蛇葡萄素可对抗苯并芘的致癌作用。
杨秀芬钟正贤廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
关键词:谷胱甘肽S-转移酶基因表达
显齿蛇葡萄叶提取物对大鼠肝癌前病变模型抗氧化酶活性的影响被引量:5
2009年
目的:探讨显齿蛇葡萄叶提取物在大鼠肝脏化学致癌初期对血清及肝脏抗氧化酶活性的影响,从而进一步探索其抗致癌作用的可能机制。方法:按改良的Solt Farber方法建立大鼠肝癌前病变模型,用显齿蛇葡萄叶水提物及总黄酮饲养大鼠6周后,取血及肝脏测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、谷胱甘肽-S-转移酶(GSH-ST)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)及r-谷氨酰转肽酶(r-GT)。结果:显齿蛇葡萄叶水提物及总黄酮在大鼠肝脏化学致癌初期对血清和肝脏中SOD、GSH-px、GST、CAT的活性有明显回升作用,降低MDA含量,并能抑制癌前病变标志物r-GT活性表达。结论:显齿蛇葡萄叶提取物具有抗氧化和抑制癌前病变标志物的作用,可能是显齿蛇葡萄叶的抗致癌机制之一。
钟正贤陈学芬李燕婧杨秀芬
关键词:化学致癌抗氧化酶
三七粉对大鼠肝和肺组织内CYP和GST基因表达的影响
[目的]:研究三七粉对大鼠肝和肺组织内CYP和GST基因表达的影响。[方法]:三七粉2g/kg、4g/kg,溶于蒸馏水,空白组给等体积的蒸馏水,雄性SD大鼠,每日一次连续灌胃15日,取肝和肺组织,用逆转录-实时荧光定量P...
杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩曾繁典
文献传递
三七对大鼠肺组织内CYP和GST基因表达的影响被引量:9
2009年
目的:研究三七对大鼠肺组织内细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)和谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-trans-ferase,GST)基因表达的影响。方法:雄性SD大鼠,三七2,4 g.kg-1,每日1次连续灌胃14 d,用逆转录-实时定量PCR法检测肺组织内的CYP1A1,CYP1A2,CYP1B1,CYP2B1,CYP2E1,CYP3A1,CYP4A1基因和谷胱甘肽-S转移酶GST-m1,GST-pi基因的表达情况。结果:与空白组相比,三七不影响肺组织内CYP2E1,CYP1A2和GST-pi基因的表达,但2 g.kg-1的三七可诱导CYP3A1基因的表达(4.00倍,P<0.05),2,4 g.kg-1的三七可分别诱导GST-m1基因的表达(分别是1.64倍,P<0.05和1.53倍,P>0.05)和CYP1A1基因的表达(3.44倍,P>0.05和6.05倍,P<0.05),2,4 g.kg-1的三七对CYP1B1基因(0.81倍,P>0.05和0.38倍,P>0.05)有抑制趋势;2,4 g.kg-1的三七明显抑制CYP2B1基因(0.47倍,P<0.05和0.50倍,P<0.05)和CYP4A1基因(0.54倍,P<0.05和0.72倍,P<0.05)的表达。结论:三七对肺组织不同的CYP基因和不同的GST基因的影响有明显的差异,这对临床合理使用三七和研究三七的作用机制具有重要意义。
杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
关键词:细胞色素P450谷胱甘肽S-转移酶基因表达
灯盏乙素对异烟肼和利福平合用所致小鼠肝损伤的保护作用
目的:观察灯盏乙素对异烟肼(INH)和利福平(RFP)合用所致小鼠肝损伤的保护作用。方法:小鼠每天同时灌胃给予 RFP 和 INH 各100mg·kg,2h 后灌胃给予灯盏乙素 50 kg、100 kg、200 mg·k...
郭菁菁杨秀芬
关键词:灯盏乙素异烟肼利福平肝损伤
文献传递
Effects of Xuefu Zhuyu Decoction on antioxidant and drug-metabolizing enzymes in liver of rats
AIM To study the effects of Xuefu Zhuyu Decoction (ZFZYD) on antioxidant and drug metabolism enzymes (DMEs) in...
Xing-Hua FANWei-Zhou SHIYun-Xiang CHENGXiu-Fen YANG
关键词:DECOCTIONANTIOXIDANTENZYMESENZYMES
三七对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响被引量:13
2009年
目的:研究三七对大鼠肝组织内细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)和谷胱甘肽转移酶(glutathioneS-trans-ferase,GST)基因表达的影响。方法:雄性SD大鼠,三七2,4 g.kg-1,每日1次连续灌胃14 d,用逆转录-实时定量PCR法检测肝组织内的CYP1A1,CYP1A2,CYP2B1,CYP2E1,CYP3A1,CYP4A1基因和GST-m1,GST-pi基因的表达情况。结果:三七不影响肝组织内CYP1A1,CYP1A2,CYP2E1,CYP3A1,GSTm1和GST-pi基因的表达,2,4 g.kg-1的三七可明显抑制CYP2B1基因(0.48倍,P<0.05和0.61倍,P<0.05)和CYP4A1基因(0.69倍和0.51倍)的表达。结论:三七可选择性地抑制大鼠肝组织内CYP2B1和CYP4A1的基因表达,这可能是三七的作用机制之一。三七对CYP1A1,CYP1A2,CYP2E1和CYP3A1的基因表达没有影响,提示三七与以上主要药物代谢酶代谢的药物合用时在肝内不会产生代谢性药物相互作用。
杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
关键词:细胞色素P450谷胱甘肽S-转移酶基因表达
灯盏乙素对对乙酰氨基酚和脂多糖致小鼠肝功能损伤和致死率的影响被引量:1
2008年
目的观察灯盏乙素对对乙酰氨基酚和脂多糖致小鼠肝功能损伤和致死率的影响。方法分别给不同模型的小鼠灌胃给予灯盏乙素25—500mg·kg^-1,1次/d。7~14d后,一次性腹腔注射不同剂量的对乙酰氨基酚和脂多糖,观察小鼠肝功能变化和致死情况。结果小剂量的灯盏乙素不影响对乙酰氨基酚所致小鼠肝功能损伤,但加大剂量后小鼠致死率明显升高;小剂量的灯盏乙素就能显著加重脂多糖所致小鼠肝功能损伤、明显增加脂多糖致小鼠死亡率。结论使用灯盏乙素治疗心或脑血管疾病,当病人遇到感染性疾病时,要注意灯盏乙素的使用剂量,灯盏乙素的不当使用可能会加重脂多糖(内毒素)诱导的肝损伤;使用对乙酰氨基酚治疗各种疾病所致发热时,合用灯盏乙素也要注意灯盏乙素的使用剂量。
杨秀芬郭菁菁
关键词:灯盏乙素对乙酰氨基酚脂多糖肝损伤致死率
黄酮类化合物对动物实验性肝损伤保护作用的研究进展
目的:综述近年来黄酮类化合物对动物实验性肝损伤作用的研究进展。方法:查阅近年来国内外报道黄酮类化合物对动物实验性肝损伤作用的文献,进行整理、综述。结果:各种黄酮类化合物如黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、异黄酮类、黄烷酮类等...
杨秀芬郭菁菁
关键词:黄酮类化合物动物实验肝损伤
文献传递
共2页<12>
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