广州市医药卫生科技项目(2007-ZDi-08)
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 相关作者：韩志刚李燕梁彩云高凯徐慧芳更多>>
- 相关机构：广州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIV抗体确证试验假阳性1例分析被引量：10
- 2008年
- 目的通过对1例艾滋病病毒(HIV)抗体确证试验阳性者进行随访检测,探讨目前HIV抗体筛查和确证检测技术存在的问题。方法对受检对象进行HIV抗体筛查和确证试验,并于3、6个月和1年随访检测。结果首次筛查试验PA试剂为阴性,第3代梅里埃ELISA试剂为阳性,确证试验WB试剂检测带型gp120p24,判为HIV-1抗体阳性。比较试验第4代梅里埃ELISA试剂为阳性,金豪、吉比爱ELISA试剂为阴性,雅培硒标试剂为弱阳性。病毒载量检测结果为阴性。3次随访检测,筛查试验结果与首次检测基本一致,确证试验带型分别为gp120p24、p24和p24p55,1年后的病毒载量检测结果为阴性,受检对象随访后结果定为阴性。4次血样集中检测显示,筛查试剂批间无明显差异,但不同试剂间有差异;确证WB试剂不同批号间带型存在差异。结论目前应用的WB确证试剂存在一定的批间差异,对弱阳性带型或阳性带型不常见的样本,需更换试剂批号重复进行确证检测;确证试验结果处于临界阳性状态者需进行流行病学史调查;WB确证试验若同时出现1条env带和p24带判为HIV抗体不确定,并进行随访。
- 梁彩云徐慧芳高凯李泽荣韩志刚李燕
- 关键词：艾滋病病毒HIV抗体检测假阳性
- 应用流式细胞术检测HIV-1感染者外周血p24、gp41和gp120抗原表达的研究被引量：1
- 2009年
- 目的分析HIV-1感染者外周血CD4^＋T淋巴细胞p24、gp41和gp120抗原的表达状况,探讨流式细胞术用于检测HIV-1感染的可行性。方法应用三色流式细胞术,对192例HIV-1感染者和29例健康者外周血CD4^＋T淋巴细胞表达的HIV-1 p24、gp41和gp120抗原进行检测。结果HIV-1 p24、gp41和gp120抗原阳性率HIV-1感染组与健康对照比较差异有统计学意义（P均〈0.01）;CD4^＋T细胞数〈200 cells/μl的HIV-1感染人群与CD4＋T细胞数〉200 cells/μl的人群比较差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）;静注吸毒途径感染人群与性途径感染人群比较差异有统计学意义（P〈0.01）。在HIV-1感染人群中,p24、gp41和gp120抗原阳性率四分位数25%75%区间范围分别为1.67%5.95%、1.61%8.12%和0.56%2.35%。结论流式细胞术简便、快速、敏感,可用于HIV-1感染检测。
- 梁彩云徐慧芳李燕韩志刚梁颖茹高凯罗碧莲陈绮珊
- 关键词：HIV-1感染抗原表达流式细胞术
- DC-SIGN和DC-SIGNR基因多态性分析与HIV-1易感性关系研究被引量：1
- 2012年
- 目的通过分析DC-SIGN和DC-SIGNR的基因多态性分布及基因频率在健康人群、HIV-1感染者和HIV-1长期暴露不感染人群(ES)的差别,探讨这两个基因与HIV-1长期暴露不感染的关系。方法纳入三组研究对象,包括健康对照组(160例),HIV-1感染者组(267例),ES组(37例)。扩增DC-SIGN和DC-SINGR基因的颈区重复序列进行分析。结果三组人群DC-SIGN基因型以7/7为主,等位基因呈低度多态性。DC-SIGNR基因型以7/7为主,等位基因呈高度多态性,出现了较多的非7/7基因型,其中等位基因6在三组间以及在HIV-1感染者和ES之间分布的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 DC-SIGN基因多态性变异很低,对人群HIV-1易感性的研究意义不大;DC-SIGNR基因呈高度多态性,其低频率等位基因6可能是人群对HIV-1不易感的保护因素。
- 陈绮珊李燕徐慧芳梁彩云高凯韩志刚罗碧莲
- 关键词：HIV-1基因多态性DC-SIGNDC-SIGNR
- 免疫印迹试验带型与HIV-1感染关系的探讨被引量：6
- 2010年
- 目的了解免疫印迹试验(WB)带型与HIV-1感染的关系,探寻WB确证问题处理办法。方法收集2004-2009年上半年经首次确证为HIV-1抗体阳性或不确定结果并进行了追踪复检的检测对象,对其复检结果和流行病学资料进行分析。结果初检WB带型为p17、p24p17、p66p17者复检均转阴,为p24、gp160、gp160gp120、gp120p24、gp160p24者有阳性或阴性两种转归;初检包含两条env带或包含一条env带和p24带的3条或3条以上条带者复检结果均为阳性。复检阴转者主要来自于无偿献血,自愿咨询检测(VCT)、孕产妇、术前检查、婚/体检。复检间隔时间为2 d至11个月,其中阳转间隔最短5 d,最长6个月,平均为51 d;阴转间隔最短2 d,最长11个月,平均为129 d。另1例艾滋病病人初检带型为gp160gp120;1例阴性转归者带型为gp160p66p51p24。结论建议WB出现"2条env带或1条env带+p24带"者判为不确定,在此基础上至少增加1条带(无论env、gag或pol带)才判HIV-1抗体阳性;对WB不确定带型或可疑带型结果的感染判定必须结合带型特点、流行病学资料和临床特征综合分析,并可通过缩短随访时间达到尽快确定感染状况的目的。
- 梁彩云徐慧芳李燕韩志刚高凯罗碧莲陈绮珊
- 关键词：HIV-1感染
- HIV抗体酶联免疫吸附筛查试验和免疫印迹确证试验检测结果的比较被引量：3
- 2010年
- 目的了解进口与国产2类酶联免疫(ELISA)试剂的检测情况,探讨与免疫印迹试验(WB)的关系。方法收集本实验室2006—2008年常规HIV抗体ELISA试验和WB试验的检测数据,比较进口与国产ELISA试剂的检测结果、S/CO值的差别,依据ELISA试验检测结果及S/CO值变化情况分析与WB结果及带型的关系。结果3 870例标本经进口和国产ELISA试剂联合筛查检测,出现"进口+/国产-"和"进口-/国产+"的一阴一阳结果分别为162、127例,双阳结果3 581例,3种筛查结果经WB确证为阳性、不确定、阴性的比例分别为0.62%(1/162)、35.8%(58/162)、63.58%(103/162),0(0/127)、42.52%(54/127)、57.48%(73/127),96.43%(3 453/3 581)、2.79%(100/3 581)、0.78%(28/3 581);进口、国产ELISA试剂检测结果S/CO值处于1～6之间的标本,WB确证为阳性、不确定、阴性的比例分别为9.50%、42.53%、47.96%和34.70%、33.96%、31.34%,S/CO值≥6的标本,其相应的比例分别为97.47%、1.82%、0.74%和97.65%、1.83%、0.52%。2类试剂WB试验阳性、不确定、阴性3种确证结果之间S/CO值差异均有统计学意义(P<0.05)。结论尽管现行HIV抗体ELISA、WB检测技术已经可以很大程度区分阳性和阴性标本,但仍存在不足之处。为达到《全国艾滋病检测技术规范》所要求的最大限度确保检测结果及时、准确和正确,有必要采取相应的应对措施。
- 梁彩云高凯李燕韩志刚徐慧芳梁颖茹
- 关键词：HIV抗体免疫印迹试验
