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高分子无机锡配合物催化环己酮Baeyer-Villiger氧化性能研究被引量：2: 2014年; 将聚酰胺-胺树状分子的一到三代通过固相合成担载于纤维素上,分别用2,4-二羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛对其外围的氨基进行了修饰,再与SnCl2·2H2O反应形成两类树状大分子金属锡配合物.用ICP、IR和XPS对此类配合物的结构进行了表征.将此类配合物用于30%双氧水氧化环己酮的Baeyer-Villiger(B-V)反应的非均相催化剂,研究表明,在此类配合物作用下,环己酮高选择性地转化为ε-己内酯.比较不同配体修饰的催化剂作用下的氧化反应情况,发现配体对金属的担载量和催化活性均有不同程度的影响.此类催化剂以天然高分子纤维素为载体,具有原料来源丰富、制备方法简单、催化反应时间短、可重复利用等特点.; 李翠林王传娥展惠英柴凤英梁相元; 关键词：树状高分子环己酮双氧水

丁二酸酐与SnCl2·2H2O共催化乳酸缩聚制备高分子量聚乳酸被引量：7: 2005年; 用丁二酸酐与SnCl2·2H2O共催化含水乳酸本体缩聚, 合成分子量60000的聚乳酸, 合成的聚乳酸产率、纯度高, 反应时间短; 单体为含水10%～15%的乳酸, 价格低廉, 原料来源丰富; 聚合方法环境友好, 不使用任何共沸溶剂或有毒催化剂.; 雷自强白雁斌王寿峰; 关键词：聚乳酸本体聚合高分子量丁二酸酐缩聚

碳纳米管负载氯化亚锡催化剂的制备及在Baeyer-Villiger反应中的研究: 1.引言碳纳米管(CNT)是一种具有特殊结构(径向尺寸为纳米量级,轴向尺寸为微米量级, 管子两端基本上都封口)的一维量子材料。碳纳米管中碳原子以 sp2杂化为主,同时六角型网格结构存在一定程度的弯曲,形成空间拓扑结构,其...; 马国富李天辉何海龙雷自强; 关键词：碳纳米管; 文献传递

壳聚糖担载树状大分子锡配合物催化性能研究被引量：1: 2013年; 通过固相合成方法将各代聚酰胺一胺树状大分子担载于壳聚糖上,外围分别用不同配体进行修饰,再与SnCl_2·2H_2O反应形成两类树状大分子金属锡配合物.对配体和配合物的结构用IR,ICP和XPS进行了表征.此类配合物作为非均相催化剂,对低浓度双氧水氧化环酮和链酮的Baeyer-Villiger反应,在较短反应时间内显示出较好的反应活性.除2-金刚烷酮外,环戊酮、环己酮、4-甲基环己酮、4-叔丁基环己酮、3-甲基-2-戊酮和4-甲基-2-戊酮分别在不同溶剂中,在50～70℃条件下转化为相应的酯和内酯,底物的转化率(67%～99%)和产物的选择性(>99%)均较高.配体(4-羟基苯甲醛、2,4-二羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛)对配合物的锡担载量和催化活性具有一定的影响,其中邻羟基苯甲醛修饰的配合物因具有最高的金属担载量而成为最佳的催化剂.此催化氧化体系以天然高分子壳聚糖为载体,原料来源丰富,廉价.运用固相合成法,使催化剂的制备方法简单.以低浓度H_2O_2为氧化剂,避免了传统B-V反应中使用过酸带来的有害副产物.此催化氧化体系既适用于环酮的氧化,也适用于链酮的氧化,并可回收并重复使用.; 李翠林雷自强马恒昌; 关键词：树状大分子锡配合物 BAEYER-VILLIGER氧化双氧水

聚酰胺-胺树状分子锡配合物催化性能被引量：2: 2013年; 通过固相合成的方法将聚酰胺-胺树状大分子PAMAM担载于大孔硅胶上,并对其外围分别用对羟基苯甲醛、2,4-二羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛进行修饰,再与SnCl2.2H2O反应形成三类共计9种不同代数树状高分子锡配合物。将该类配合物用作质量分数30%双氧水氧化酮的Baeyer-Villiger(B-V)反应的催化剂,考察其催化活性,结果表明,在该类配合物作用下,2-金刚烷酮、环戊酮、环己酮、4-甲基环己酮、4-叔丁基环己酮、3-甲基-2-戊酮和4-甲基-2-戊酮都可以发生B-V氧化反应而转化为相应的酯和内酯,底物的转化率(75%～99%)和产物选择性(95%～100%)都较高。比较了不同载体(氯球、纤维素、壳聚糖、硅胶)、不同配体的金属锡配合物对B-V催氧化反应的催化效果,研究发现,载体、配体和金属担载量对配合物的催化活性均有不同程度的影响。其中,硅胶为最好的载体,而邻羟基苯甲醛为最好的配体。; 李翠林牛腾师海雄姜立萍马恒昌; 关键词：树状大分子双氧水催化与分离提纯技术

四丙基硫酸氢铵催化剂在醇氧化反应中的应用: ＜正＞醇类化合物氧化制备醛和酮的反应在有机合成中占有极其重要的作用,大量应用于精细化学品和有机中间体的合成中。全世界每年羰基化合物的产量超过107吨,这些化合物大多数来源于醇的氧化。这类反应传统上采用Cr盐、乙二酰氯、高...; 杨尧霞燕鹏华周凌霞雷自强; 关键词：OXONE 催化氧化; 文献传递

Baeyer-ViUiger Oxidation of Ketones Catalyzed by MCM-41 Supported AlCl3: ＜正＞Baeyer-Villiger （BV） oxidation was first reported by Baeyer and Villiger in 1899 when they converted cyclic...; LEI Zi-qiang~* WEI Lin-lin Key Laboratory of Polymer materials of Gansu Province, College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University, Lanzbou (730070) China; 文献传递

担载树状高分子铜配合物催化氧化乙基苯性能研究被引量：5: 2012年; 应用简单、洁净的固相合成方法合成了氯球(氯甲基聚苯乙烯)担载的1-6代聚酰胺-胺树状分子金属铜配合物,通过IR、ICP和XPS对配体和配合物的结构进行了表征,将此类配合物用作在无溶剂情况下分子氧氧化乙基苯的催化剂,研究了其催化性能,并探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量、酸碱添加剂以及催化剂重复利用对反应的影响.研究结果表明此类配合物对乙基苯的氧化反应具有一定的催化活性,反应以苯甲酮,1-苯基乙醇,苯偶姻为主要产物.此催化体系使用环境友好的氧化剂,催化剂制备方法简单、催化剂在多次重复利用后活性没有明显降低,可回收和重复利用.; 李翠林雷自强马恒昌杨全录; 关键词：树状高分子铜配合物乙基苯催化氧化

一类新型的酮类Baeyer-Villiger氧化反应的催化剂: ＜正＞Baeyer-Villiger氧化反应是有机化学中的一个经典反应,该反应在某些天然药物的合成中具有重要的意义。Sn及其化合物对此反应表现出优异的催化性能,但催化剂制备过程一般比较复杂。这里我们合成了几种新型的催化剂...; 杨志旺李翠林马国富雷自强; 关键词：BAEYER-VILLIGER氧化催化; 文献传递

MCM-41担载AlCl3催化下酮类的Baeyer-Villiger氧化: 以 MCM-41担载 AlCl为催化剂,质量分数为30%的 HO为氧化剂,催化氧化2-金刚烷酮得到相应的内酯,选择性高达95%,并且考察了溶剂、反应温度、催化剂用量、反应时间对催化剂催化活性及产物选择性的影响。另外,该催...; 魏琳琳姬强强马国富陈琴何海龙张玉平雷自强; 关键词：催化氧化; 文献传递

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