黑龙江省教育厅科研基金(10551221)
- 作品数：8 被引量：35H指数：4
- 相关作者：葛文中刘宏民李楠单丽红任丽鸽更多>>
- 相关机构：黑龙江八一农垦大学郑州大学西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：生物学理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮衍生物的合成与波谱分析
- 2006年
- 利用氧化还原反应,对生物转化的3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮进行了化学修饰,得到了四个新的化合物,以波谱方法进行结构表征。同时对3β,5α,15β-三羟基-16-孕甾烯-6,20-二酮的单晶进行了结构分析。
- 葛文中李楠任丽鸽刘宏民
- 关键词：甾体氧化还原反应波谱分析
- 总状毛霉对4-烯-3-酮甾体的生物转化研究被引量：9
- 2007年
- 从土样中筛选到一株能转化甾体的菌株,经形态观察,鉴定为总状毛霉(Mucor racemosus)。首次利用该菌株对4-烯-3-酮类甾体衍生物进行生物转化,目的是合成具有潜在活性的羟基类4-烯-3-酮衍生物。转化条件为27℃,220r/min振荡培养4d。转化产物经乙酸乙酯萃取,用硅胶柱层析法分离,通过红外、质谱和核磁分析确定了甾体转化产物的化学结构。黄体酮生物转化得到的产物是14α-羟基-4-孕甾烯-3,20-二酮和7α,14α-二羟基-4-孕甾烯-3,20-二酮;4-雄烯二酮的转化产物是14α-羟基-雄甾-4-烯-3,17-二酮1、4α,17β-二羟基-雄甾-4-烯-3-酮和6α,17β-二羟基-雄甾-4-烯-3-酮。研究结果表明总状毛霉具有转化甾体的能力,对4-烯-3-酮类甾体进行生物转化的主要产物是14α-羟基甾体衍生物。
- 葛文中李楠单丽红刘宏民
- 关键词：生物转化甾体
- 5,6α-环氧-16-孕甾烯酮的生物转化研究被引量：4
- 2006年
- 首次以绿色木霉对5,6α-环氧-16-脱氢孕甾酮的生物转化进行了研究,得到了15β羟基化的多羟基甾体新化合物3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮。试验结果表明:以初始pH值6.5的马铃薯汁培养基进行菌种培养,在菌种生长40h后加入0.1%底物,发酵时间为4d,温度27℃,3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮的收率最高。
- 葛文中任丽鸽刘宏民
- 关键词：甾体生物转化绿色木霉发酵
- 甾体C_7-羟基化研究进展被引量：2
- 2007年
- 生物羟基化被用作研究甾体代谢机制和制备羟基甾体的工具,许多真菌微生物菌具有甾体C7-羟基化能力,而C7-羟基甾体具有许多重要的生物活性。在分子水平上,人们已经发现了7α-羟基化酶及其基因。就以上几个方面做一简单综述,并对此领域的发展趋势进行展望。
- 葛文中李楠姜宫凌侠
- 关键词：甾体微生物生物转化去氢表雄酮
- 不同交配方式下遗传平衡的信息学分析被引量：14
- 2006年
- 阐述了二倍体生物群体多基因座整体达到最大信息熵时的配子频率分布和基因型频率分布与Hardy-Weinberg平衡分布的一致性.从信息学角度证明了不论是否存在连锁,随机交配下多基因座的配子平衡分布与基因型平衡分布总一致.与随机交配下的Hardy-Weinberg平衡相比,如果从交配方式上对群体施以其他的外部强制,群体发展的结果是最终会达到一个不随时间变化的状态,这个状态不是平衡态而是非平衡定态,此时配子信息熵和基因型信息熵具有极小值,这种非平衡定态是一种远离无外部强制作用下Hardy-Weinberg平衡状态的状态,与群体遗传学传统观点有所不同.
- 张鸿雁张宏礼郭满才袁志发
- 关键词：非平衡态热力学
- 总枝状毛霉对去氢表雄酮的生物转化研究被引量：6
- 2007年
- 从土样中筛选到1株能转化甾体的菌株,经形态观察,鉴定为总枝状毛霉(Mucor racemosus)。利用该菌株对去氢表雄酮进行生物转化研究,转化产物分离后,通过红外、质谱和二维核磁波谱分析,确定了化学结构。研究结果表明转化产物是7α-羟基去氢表雄酮和7β-羟基去氢表雄酮。
- 葛文中李楠单丽红王彦杰刘宏民
- 关键词：生物转化去氢表雄酮甾体
- 14α-羟基甾体衍生物的波谱学结构表征被引量：1
- 2008年
- 利用总状毛霉对黄体酮进行生物转化得到14α-羟基-4-孕甾烯-3,20-二酮和7α,14α-二羟基-4-孕甾烯-3,20-二酮。利用IR、MS和2D-NMR实验技术(HMBC、HSQC、1H-1H COSY)等波谱方法对生物转化产物的结构进行了详细研究,对14α-羟基甾体衍生物的13C化学位移进行了归属。运用X-射线单晶衍射方法确定7α,14α-二羟基-4-孕甾烯-3,20-二酮的空间构型,并进行了晶体结构分析。
- 王利王艳红葛文中
- 关键词：甾体生物转化波谱分析单晶
- 环氧孕甾烯酮的合成与表征被引量：2
- 2007年
- 从价格低廉的皂素为起始原料,通过一系列化学反应,合成了不同结构的环氧甾体类药物中间体.以波谱方法进行结构表征,同时对环氧甾体化合物5,6-环氧孕甾-16-烯-20-酮-3β-乙酸酯的单晶进行了结构分析.
- 孙凤琴吕和荣葛文中
- 关键词：甾体氧化还原反应单晶波谱分析
