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结合光电化学方法定量研究污染物液相光催化氧化机理和反应动力学: 半导体特别是TiO光催化氧化环境污染物已进行了数十多年的研究并取得了很大的进展。一般认为其价带上光生空穴可直接或通过羟基自由基间接地氧化目标污染物;同时,导带上产生的光生电子可以被氧捕获,生成超氧自由基,其本身及其光诱导...; 冷文华; 文献传递

液相光催化降解污染物机理.超氧自由基和光生空穴对As(Ⅲ)氧化定量化区分: TiO在能量等于或大于禁带宽度的光照射下,在价带上产生了光生空穴,其氧化性很强,可以直接或通过生成的羟基自由基间接地氧化降解污染物。同时,TiO导带上产生的光生电子可以被氧气捕获,生成超氧自由基,其本身及其光诱导衍生物有...; 费会冷文华李想程小芳许宜铭张鉴清曹楚南; 文献传递

结合(光)电化学方法研究光催化降解污染物反应被引量：3: 2013年; 半导体光催化在环境保护和未来新能源开发等领域中具有重要的作用和意义.由于参与光催化反应的主体是光生载流子,并涉及光生电子和空穴的界面转移与复合,(光)电化学方法是研究光催化反应微观动力学和机理的重要手段.本文主要介绍作者课题组应用这类研究方法在液相光催化去污方面所获得的部分研究结果,并对今后研究重点提出了某些看法.; 冷文华朱红乔; 关键词：光催化电化学阻抗谱光电化学

结合光电化学和瞬态吸收光谱技术研究光电化学分解水载流子动力学被引量：1: 2014年; 半导体光电化学制氢是一种重要的、有前景的太阳能应用技术.其产氢效率主要取决于光生载流子的产生、分离和传输效率.深入理解光生载流子的动力学过程对于设计高效的太阳能产氢器件有重要的指导意义.光电化学和瞬态吸收光谱技术是研究光催化反应微观动力学和机理的强有力手段.本文介绍作者应用这些技术在半导体光电化学制氢方面所取得的部分最新研究结果,并对存在的问题和今后研究重点提出了一些看法.; 冷文华; 关键词：光生载流子动力学瞬态吸收光谱

电化学还原预处理对BiVO_4薄膜电极光电化学氧化水性能的提高被引量：4: 2014年; 在酸性水溶液中(pH=2.0),采用电化学还原(ER)方法对BiVO4薄膜电极进行预处理,并探讨了其对薄膜电极光电化学氧化水性能的影响.结果表明,这种预处理可显著提高电极的光电化学氧化水的性能,且具有良好的光电化学稳定性.利用扫描电子显微镜、X射线衍射、拉曼光谱、光电子能谱、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱、电化学阻抗谱及Mott-Schottky等方法对ER处理前后的电极进行了表征.结果表明,ER预处理使电极粗糙度增大,表面积增大约1.4倍;电极材料的晶型无明显变化,但V—O对称伸缩振动略有红移;表面Bi,V和O结合能变小,Bi3+部分被还原,Bi/V原子比增大;ER处理导致电极平带电位负移,光生载流子在薄膜电极/溶液界面转移速率加快,表面复合速率降低.这些变化和表面积增加是BiVO4电极光电化学性能提高的主要原因.; 李海丽朱红乔曹发和冷文华; 关键词：BIVO4 电化学还原预处理

电位对α-Fe_2O_3和掺钛α-Fe_2O_3光氧化水电荷转移速率常数的影响被引量：4: 2013年; 外加一定的阳极电位可提高未掺杂的α-Fe_2O_3和Ti掺杂的α-Fe_2O_3(Ti-Fe_2O_3)电极的光电流或光电化学氧化水的速率,但文献中通常假定电位全部降落在半导体固体一侧(带边钉扎),其对界面电荷转移速率常数的影响鲜见报道.本文应用电化学阻抗谱研究了外加电位对这两种电极光电化学氧化水时界面电荷转移速率常数的影响.结果表明:随着外加阳极电位增大,两种电极的界面电荷转移速率常数均增大,但速率常数增幅比理论预期的要小,表明电位并不是全部降落在电极的亥姆霍兹层,而是同时降落在空间电荷层和亥姆霍兹层(费米能级钉扎).表面态电容测量结果表明光生电荷可在表面态中积累,导致了电位在电极界面重新分布并提高了界面电荷转移速率常数.相同电位下,光强越强,光生空穴在表面态积累越多,降落在亥姆霍兹层中的电位增加,电荷转移速率常数也更大.与α-Fe_2O_3相比,外加阳极电位对Ti-Fe_2O_3的界面转移速率常数提高更为明显.; 上官鹏鹏童少平李海丽冷文华; 关键词：Α-FE2O3 电位分布光电化学

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