国家杰出青年科学基金(30425039)
- 作品数：7 被引量：69H指数：6
- 相关作者：刘志勇解超杰孙其信杨作民李根桥更多>>
- 相关机构：中国农业大学中国农业科学院作物科学研究所中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金长江学者和创新团队发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小麦品种Grandin抗白粉病基因的鉴定和SSR标记被引量：6
- 2007年
- 为了明确美国红粒硬质春小麦品种Grandin在小麦育种中的利用价值,对其进行了白粉病抗性基因的鉴定,并利用分子标记进行了定位。遗传分析结果表明,Grandin携带1个显性抗白粉病基因,该白粉病抗性基因与小麦SSR标记位点Xcfd 81和Xcfd 78连锁,遗传距离分别为0.9 cM和3.3 cM。根据小麦微卫星标记遗传连锁图以及利用中国春第5同源群双端体系对这两个SSR标记位点的定位结果,该抗白粉病基因被定位于小麦染色体5D短臂,与小麦已知抗白粉病基因Pm2的定位结果基本一致。进一步通过标记多态性比较和小麦白粉菌分小种鉴定证实Grandin所含的抗白粉病基因就是Pm2。同时还对Pm2基因的STS标记在不同群体中的实用性进行了讨论。
- 赵军王军倪中福解超杰杨作民刘志勇孙其信
- 关键词：小麦抗白粉病基因PM2SSR标记
- 来自野生二粒小麦IW3和IW10的两个抗白粉病基因的鉴定及SSR标记定位被引量：4
- 2009年
- 野生二粒小麦(Triticum dicoccoides)是小麦抗病育种的重要资源库之一。来自以色列Mount Hermon的野生二粒小麦材料IW3和IW10对我国小麦白粉病菌生理小种E09表现高抗。对硬粒小麦Langdon与IW3和IW10两个杂交组合F2分离群体和F3家系的遗传分析表明,IW3和IW10对小麦白粉菌E09的抗性均受显性单基因控制,暂被命名为MlIW3和MlIW10。采用BSA法和SSR标记分析,筛选到与抗白粉病基因MlIW3和MlIW10连锁的5个SSR标记,这两个基因均位于Xbarc84和Xwmc326之间,顺序为Xbarc84–4.6cM–MlIW3–1.6cM–Xwmc326和Xbarc84–6.6cM–MlIW10–0.6cM–Xwmc326。根据SSR分子标记的遗传图谱和在中国春的缺体-四体、双端体和缺失系的定位结果,这两个抗白粉病基因被定位在3BL染色体的末端。根据MlIW3和MlIW10的来源和分子标记定位结果,推断这两个基因可能是小麦抗白粉病基因Pm41或其等位基因或位于同一个基因簇中。
- 李根桥房体麟张宏涛解超杰杨作民孙其信刘志勇
- 关键词：野生二粒小麦抗白粉病基因SSR标记
- 普通小麦品种Brock抗白粉病基因分子标记定位被引量：16
- 2009年
- 为明确利用Brock转育成的小麦抗白粉病品系3B529(京411*7//农大015/Brock,F6)抗性的遗传基础,将高感白粉病小麦品系薛早和3B529杂交,获得F1代、F2分离群体和F2:3家系。抗病性鉴定和遗传分析结果表明,3B529对E09小种的抗性受1对显性基因控制,暂被定名为MlBrock。利用BSA和分子标记分析,获得了与MlBrock连锁的3个SSR标记Xcfd81、Xcfd78、Xgwm159和2个SCAR标记SCAR203和SCAR112,根据SSR和SCAR标记在中国春缺体-四体、双端体和缺失系的定位结果,将MlBrock定位在小麦染色体臂5DS Bin0～0.63区间上。MlBrock与Xcfd81和SCAR203共分离,与SCAR112的遗传距离为0.5cM。这些分子标记的建立有利于今后Brock抗白粉病基因分子标记辅助选择和基因聚合。综合抗白粉病基因MlBrock的染色体定位和抗谱分析结果,推测MlBrock很可能是Pm2基因。
- 李根桥房体麟朱婕高亮亮李闪解超杰杨作民孙其信刘志勇
- 关键词：小麦白粉病PM2
- 小麦品种“唐麦4号”抗白粉病基因的分子标记与染色体定位被引量：13
- 2008年
- 唐麦4号是对小麦白粉病(Blumeria graminis f.sp.tritici)具有良好抗性的T1BL·1RS育成品种,遗传分析结果表明,唐麦4号携带1个抗白粉病半显性单基因,暂命名为PmTm4。采用唐麦4号为抗病亲本的杂交组合(唐麦4号/Clement)F2代抗、感病分离群体和F3代家系,利用集群分离分析法(BSA)建立了与PmTm4连锁的分子标记连锁图Xcau12—Xgwm611—PmTm4—XEST92—Xbarc1073—Xbarc82—Xwmc276。根据小麦7BL连锁图的标记顺序和抗白粉病基因连锁标记在中国春缺体-四体、双端体和缺失系上的定位结果,将PmTm4基因定位于小麦7BL染色体臂末端。以上研究结果为唐麦4号抗白粉病基因在育种中的利用、分子标记辅助选择和基因累加提供了便利。
- 胡铁柱李洪杰解超杰尤明山杨作民孙其信刘志勇
- 关键词：小麦抗白粉病基因分子标记
- 番木瓜性别连锁的AFLP及其SCAR标记的建立被引量：15
- 2009年
- 【目的】番木瓜(Carica papayaL.)是具有雌性、雄性和兼性性别分化,在热带和亚热带广泛种植的果树作物。番木瓜植株性别的早期确定对果园的建立具有重要意义。【方法】通过对与番木瓜性别连锁AFLP分子标记的克隆、测序和PCR引物设计,将31个与番木瓜性别连锁的AFLP分子标记转化为SCAR标记,并在具有不同性别分化的番木瓜植株和分离群体上进行验证。【结果】有16个SCAR标记在番木瓜雌性、兼性和雄性植株DNA样品上可扩增出多态性,在F2代分离群体上均与兼性性别共分离,可以有效地区分雌性株和兼性株或雄性株;另有15个SCAR标记在雌性、兼性和雄性植株DNA样品上没有扩增出多态性,不同性别DNA样品均扩增出相同大小的DNA片段。【结论】这些AFLP转化来的SCAR标记既可以作为与番木瓜性别连锁的分子标记进行早期性别分子诊断和分子标记辅助育种,又可以作为探针筛选番木瓜大片段基因组BAC文库,构建性别控制基因染色体区域的物理图谱。
- 郭霞张艳刘志勇
- 关键词：番木瓜性别AFLPSCAR
- 小麦条锈病抗源S2199抗病基因分子标记及其与Yr5的关系被引量：11
- 2008年
- 选用含有小麦条锈病抗源S2199的杂交组合(3338/14119//S2199)F4/2*陕354F2代519个单株和其F3家系对S2199抗条锈病基因进行遗传分析和分子标记定位。结果表明,来自条锈病抗源S2199的条锈病抗性为显性单基因控制,暂命名该基因为YrS2199。采用BSA法和SSR分子标记分析,筛选到与抗条锈病基因YrS2199连锁的SSR分子标记Xdp269和Xgwm120,连锁距离分别为0.7cM和11.0cM,并将其定位在2BL染色体末端上。这两个分子标记为S2199抗条锈病基因的分子标记辅助选择和抗病基因聚合提供了便利。通过等位性检测和14个条锈菌生理小种分小种鉴定,初步明确了S2199含有的抗条锈病基因可能是Yr5或其等位基因。抗源S2199是一个具有优良农艺性状的材料,为小麦育种提供了一个新的Yr5或其等位基因供体。
- 房体麟程颖李根桥徐世昌解超杰尤明山杨作民孙其信刘志勇
- 关键词：小麦条锈病SSR标记
- 普通小麦品种“豫麦66”抗白粉病基因的鉴定与分子标记被引量：7
- 2008年
- 豫麦66是对小麦白粉病(Blumeria graminis f.sp.tritici)具有良好抗性的小黑麦后代品种。本试验通过抗病鉴定与遗传分析,明确了豫麦66携带1个抗白粉病显性单基因,暂命名为PmYm66。采用2个以豫麦66为抗病亲本的杂交组合(豫麦66/铭贤169和豫麦66/ND3509)F2代抗、感病分离群体和F3代家系,利用集群分离分析法(BSA)找到了与PmYm66连锁的分子标记XKsum193、EST48、EST83和EST84,抗病基因和分子标记的顺序为EST48—EST83(EST84)—Xksum193—PmYm66,并通过中国春缺体-四体、双端体和缺失系将PmYm66基因及其连锁的分子标记定位在2AL染色体臂末端。多小种鉴定结果表明PmYm66(豫麦66)与2AL染色体臂上已有的Pm4a(Khapli/8Cc)和Pm4b(Armada)基因存在致病反应型差异。
- 胡铁柱李洪杰刘子记解超杰周益林段霞瑜贾旭尤明山杨作民孙其信刘志勇
- 关键词：小麦豫麦66白粉病抗病基因分子标记
