国家自然科学基金(30873415)
- 作品数:12 被引量:154H指数:6
- 相关作者:周联王青董燕江益平王丽虹更多>>
- 相关机构:广州中医药大学无限极(中国)有限公司广东医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 茯苓多糖对小鼠肠道分泌型免疫球蛋白A,CD80,CD86表达的影响被引量:21
- 2011年
- 目的:观察茯苓多糖对卵清白蛋白(OVA)诱导的小鼠肠道黏膜免疫应答的影响,探讨其对黏膜免疫的调节作用及其相关机制。方法:BALB/c小鼠随机分为2组:对照组和茯苓多糖组,对照组口服给予等体积生理盐水,茯苓多糖组每日按体重口服给药1次,剂量为200 mg·kg-1,2组小鼠给药1周后,1次性给予每只小鼠口服抗原卵清白蛋白(OVA)5 mg进行免疫,分别于免疫后1,2,3周,收集小鼠粪便样本,ELISA检测小鼠粪便OVA特异性分泌型免疫球蛋白A(sIgA);2组小鼠给药1周后,分离小鼠派氏结,流式细胞术检测派氏结(Peyer’s patches)中B淋巴细胞共刺激分子CD80,CD86表达。结果:对照组小鼠粪便中OVA特异性sIgA在1,2,3周时分别为(19.39±2.89),(17.60±5.65),(14.48±4.55)μg·L-1,茯苓多糖组为(28.44±3.72),(42.24±5.14),(26.29±4.82)μg·L-1,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。对照组小鼠派氏结B细胞CD80,CD86表达率(%)分别为1.84±0.11和16.50±1.47;茯苓多糖组表达为2.76±0.29,22.02±1.89,高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:茯苓多糖对肠道sIgA分泌具有调节作用,这与其活化派氏结B淋巴细胞有关。
- 王青胡明华董燕潘华新周联王培训
- 关键词:茯苓多糖分泌型免疫球蛋白A
- 芦荟大黄素对结肠炎小鼠模型脾脏T细胞亚群的影响被引量:4
- 2013年
- 目的观察芦荟大黄素(Aloe-emodin,AE)对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠模型脾脏T细胞亚群的影响。方法将40只BALB/c小鼠随机分为4组,即乙醇对照组、模型组、AE组及柳氮磺吡啶(SASP)组。后3组以TNBS灌肠制备小鼠结肠炎模型,8 h后给予生理盐水、AE(150 mg.kg-1)或SASP(260 mg.kg-1)灌胃治疗,连续6 d。每天进行疾病活动指数(DAI)评分,6 d后处死小鼠,评估各组结肠组织学损伤指数(TDI)及脏器指数,应用流式细胞仪检测各组小鼠脾脏CD4+/CD8+T细胞及Th1、Th2、Tc1、Tc2细胞亚群的变化情况。结果 AE灌胃治疗可明显降低TNBS结肠炎小鼠的DAI评分和TDI评分(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,AE组小鼠脾脏CD4+T淋巴细胞水平明显降低,而CD8+细胞比例升高,CD4+/CD8+比值降低((P<0.05或P<0.001),脾指数下降;AE组小鼠脾脏的Th1细胞、Tc1细胞水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),而Th2细胞明显升高(P<0.001),Th1/Th2比值、Tc1/Tc2比值也明显降低(P<0.01)。结论芦荟大黄素可能通过调节CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群的平衡,抑制Th1型/Tc1型细胞分化,诱导以Th2型为主的免疫反应,从而减轻TNBS结肠炎小鼠的炎症病理损伤。
- 郭向华周联王青王丽虹郑冬生
- 关键词:芦荟大黄素T细胞亚群TH1细胞TH2细胞
- 两种灵芝多糖对小鼠免疫功能增强作用研被引量:14
- 2012年
- 研究两种不同工艺提取的灵芝多糖-超声提取多糖(UCP)和碱提多糖(ACP)对小鼠免疫功能的增强作用。实验小鼠分别按低、中、高剂量胃饲两种灵芝多糖提取物,测试其对小鼠免疫功能的影响(小鼠碳廓清实验、迟发性变态反应、血清溶血素测定、NK细胞活性实验)。结果表明,各剂量组的UCP和ACP血清溶血素含量,ACP各剂量和UCP高剂量组的小鼠迟发型变态反应(DTH),高剂量组的ACP小鼠碳廓清能力,高剂量组UCP和ACP中、高剂量的小鼠NK细胞活性,UCP低剂量组的小鼠胸腺指数,与对照组比较均有显著性差异(p<0.05)。说明两种灵芝多糖均能提高小鼠的免疫功能,ACP的作用优于UCP,且灵芝多糖对小鼠免疫功能的增强作用并不是剂量越大越好,而是存在最适剂量。
- 黄生权潘华新周联
- 关键词:灵芝多糖免疫活性迟发性变态反应NK细胞活性
- 大黄素影响调节性T细胞迁徙与抑制小鼠结肠癌发展相关性研究被引量:4
- 2013年
- 【目的】探讨大黄素抑制小鼠结肠癌发展与影响调节性T细胞(Tregs)迁徙的相关性。【方法】选用BALB/c小鼠随机分为阴性对照组、模型组和大黄素组(剂量为100 mg.kg-1.d-1),后2组采用右前肢腋窝皮下接种CT26细胞制备结肠癌模型;采用流式细胞仪检测Tregs在结肠癌小鼠外周血、引流淋巴结和肿瘤局部的相对比例,以及趋化因子受体CCR4在Tregs的表达量差异,并研究其与肿瘤大小的相关性。【结果】大黄素组的肿瘤质量显著低于模型组(P<0.05),抑瘤率达74%;大黄素组Tregs在肿瘤局部的比例及其CCR4+Tregs的比例显著低于荷瘤模型组(均P<0.01)。【结论】大黄素抑制小鼠结肠癌的发展与其影响Tregs的迁徙相关,其机制与大黄素降低了CCR4在Tregs上的表达有关。
- 阮志燕王培训邓向亮王丽虹周联
- 关键词:大黄素结肠癌中药疗法调节性T细胞小鼠
- 香菇多糖口服和注射给药对DTH小鼠耳后淋巴结和小肠派氏结中T淋巴细胞的影响被引量:6
- 2011年
- 目的:通过比较口服和注射香菇多糖对DTH小鼠耳后淋巴结和小肠派氏结中T淋巴细胞的影响,探讨肠道粘膜免疫系统在口服药物发挥免疫调节作用中的重要性。方法:28只6~8周龄NIH小鼠随机分为对照组、环磷酰胺免疫抑制模型组、香菇多糖灌胃组、香菇多糖注射组,各组小鼠用2,4-二硝基氟苯背部致敏,4天后耳廓攻击。攻击30小时后,对比各组小鼠耳肿胀差异,并应用流式细胞术检测被攻击耳廓的耳后淋巴结和小肠派氏结中T淋巴细胞的比例变化和活化水平。结果:与环磷酰胺免疫抑制模型组比较,香菇多糖能有效增强小鼠DTH反应,降低耳后淋巴结和小肠派氏结的T细胞比例,提高T细胞活化水平,且口服组的作用明显优于注射组。结论:对比注射给药,口服香菇多糖可以更有效地调节肠道粘膜免疫系统和整体免疫系统功能,提示肠道粘膜免疫系统在口服药物发挥免疫调节作用中扮演着重要的角色。
- 江益平徐晓飞周联白莎莎董燕
- 关键词:香菇多糖DTH
- 大黄牡丹汤提取液对结肠炎小鼠的治疗及作用机制研究被引量:9
- 2013年
- 目的研究大黄牡丹汤提取液对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠的治疗作用。方法TNBS/乙醇溶液一次性灌肠建立结肠炎小鼠模型,大黄牡丹汤提取液低剂量(0.5 g.L-1)、中剂量(1 g.L-1)、高剂量(2 g.L-1)3个不同剂量灌胃治疗6 d,通过观察小鼠一般情况及结肠病理学变化,检测大黄牡丹汤提取液对结肠炎小鼠的治疗作用。用流式细胞术检测外周血、派氏结、肠系膜淋巴结中Treg细胞的变化,ELISA检测小鼠外周血白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子(TGF-β)的变化。结果与模型组比较,大黄牡丹汤提取液各组小鼠疾病活动指数(DAI)评分、大体评分、病理学评分都有降低趋势。中剂量组小鼠大体评分、病理学评分都明显降低(2.29±0.76,2.86±0.69 VS 5.86±0.90,5.86±1.07,P<0.05),外周血、肠系膜淋巴结、派氏结Treg细胞,外周血IL-10、TGF-β升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大黄牡丹汤提取液各剂量组对结肠炎小鼠均有一定的治疗作用,治疗的机制可能与提高Treg细胞水平有关。
- 郑冬生王丽红邓向亮周联
- 关键词:结肠炎TREG细胞小鼠
- 接触性超敏反应小鼠不同部位T细胞亚群的变化被引量:1
- 2013年
- 【目的】比较接触性超敏反应(CHS)小鼠不同部位CD4+/CD8+T细胞以及辅助性T细胞(Th1/Th2)、细胞毒性T细胞(Tc1/Tc2)的平衡状态。【方法】以二硝基氟苯(DNFB)致敏和攻击BALB/c小鼠,建立CHS模型。采用三色流式细胞术分析CHS小鼠脾脏(SP)、耳后淋巴结(RLN)、小肠派氏结(PPs)和肠系膜淋巴结(MLN)中CD4+T细胞和CD8+T细胞的变化及其胞内细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)与白细胞介素-4(IL-4)的表达水平,观察CHS小鼠不同部位Th1/Th2、Tc1/Tc2比例的变化。【结果】与正常组比较,CHS组RLN与SP中CD4/CD8比值显著下降(均P<0.01),RLN中以Tc1与Th1占优势,SP中以Tc1与Th2占优势,PPs中Tc1细胞比例、CD4/CD8比值显著上升(均P<0.05),MLN中各指标无显著性差异。【结论】DNFB诱发的CHS小鼠机体总体免疫平衡向Th1类偏移,Tc1(CD8+IFN-γ+)细胞是主要的效应细胞。
- 张立江益平周联王丽虹梁明
- 关键词:接触性超敏反应T细胞亚群细胞因子流式细胞术肠黏膜免疫学
- 香菇多糖对小鼠T细胞比例及活化的影响被引量:4
- 2011年
- 目的:研究香菇多糖对DTH小鼠T淋巴细胞比例及活化的影响。方法:用800mg/kg的香菇多糖给小鼠灌胃7天,给药后第3天用5%二硝基氟苯(DNFB)致敏,第4天用90mg/kg环磷酰胺造成免疫抑制,第7天用1%DNFB激发引起迟发型超敏反应(DTH),第8天取耳片及颈部淋巴结(CLN)细胞,称重法检测耳片肿胀度,流式细胞术检测CLN中CD3+、B220+细胞比例及T细胞中CD25+、CD69+表达。结果:香菇灌胃组耳片肿胀度和CLN中CD3+、B220+及CD3+CD25+、CD3+CD69+比例细胞均比模型组有所上升。结论:香菇多糖对免疫抑制小鼠的T细胞功能有改善作用。
- 李浩烜周联江益平王青白莎莎
- 关键词:香菇多糖DTH环磷酰胺颈部淋巴结
- 不同淋巴组织淋巴细胞培养上清诱导Caco2细胞向微皱褶样细胞转分化被引量:1
- 2015年
- 目的复制微皱褶(M)样细胞体外诱导模型,从功能和基因水平两方面鉴定M样细胞,同时观察不同淋巴组织活化的淋巴细胞的培养上清对Caco2细胞向M样细胞转化的影响。方法用3μg/m L伴刀豆球蛋白A(Con A)刺激Peyer结(PP)、肠系膜淋巴结(MLN)和脾脏(Sp)的淋巴细胞3 d,收集细胞培养上清后,将其并与Caco2细胞共培养。在TranswellTM上室加入微球,收集下室的培养液,流式细胞术分析荧光微球数量;反转录PCR检测M样细胞相关基因CC趋化因子配体20(CCL20)、密封蛋白基因4(CLDN4)、肿瘤坏死因子受体超家族成员9(TNFRSF9)、Ets家族转录因子Spi-B mRNA的水平,观察不同淋巴组织淋巴细胞培养上清对Caco2细胞向M样细胞转化的诱导率的影响。结果与空白对照组相比,PP、MLN和Sp淋巴细胞培养上清诱导后,诱导后的Caco2细胞转运的微球数量和CCL20、CLDN4、TNFRSF9、Spi-B的mRNA水平均显著增加;与未刺激组相比,Con A刺激后,诱导后的Caco2细胞转运的微球数量和CCL20、CLDN4、TNFRSF9、Spi-B的mRNA水平均显著增加。结论 Con A刺激和未刺激的淋巴细胞培养上清,均可以诱导Caco2细胞向M样细胞转分化。
- 王丽虹罗霞郑冬生周联朱远洪吴秀
- 关键词:肠系膜淋巴结
- 茯苓多糖对免疫抑制小鼠粘膜淋巴组织及脾脏中CD3^+和CD19^+细胞变化的影响被引量:75
- 2011年
- 目的:通过研究口服茯苓多糖对环磷酰胺诱导的小鼠淋巴细胞亚群变化的作用,探讨茯苓多糖对肠道粘膜免疫与外周免疫系统作用的差异。方法:连续两周灌胃给予小鼠200 mg/(kg.d)茯苓多糖,在第14天腹腔注射100 mg/kg的环磷酰胺诱导免疫抑制模型,24小时后处死小鼠分别取派氏结(PPs)、肠系膜淋巴结(MLNs)和脾脏(SP)细胞,进行CD3+、CD19+双色免疫荧光标记,上流式细胞仪检测。结果:腹腔注射100 mg/kg的环磷酰胺后,小鼠PPs、MLNs和SP中的CD3+细胞比例上升,CD19+细胞比例下降,口服茯苓多糖可以明显的对抗PPs、MLNs中的CD3+、CD19+细胞比例的变化,但对SP中的CD3+、CD19+细胞比例的变化的作用不显著。结论:口服茯苓多糖能有效对抗环磷酰胺诱导的淋巴细胞亚群的变化,尤其是对PPs作用明显,提示茯苓多糖对肠道粘膜免疫系统的作用强于对外周免疫系统的作用。
- 王青胡明华董燕潘华新周联王培训
- 关键词:茯苓多糖小鼠