国家自然科学基金(20474049)
- 作品数：11 被引量：17H指数：3
- 相关作者：张超灿谢敏莉张双庆贺昌海吴力立更多>>
- 相关机构：武汉理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 侧链含介晶基团螯合树脂的制备及吸附性能被引量：4
- 2006年
- 制备了以聚乙烯亚胺(PEI)为主链,亚甲基为间隔基,侧链含介晶基团的高分子螯合树脂。通过红外光谱、核磁共振分析表征了其结构,利用偏光显微镜、差示扫描量热(DSC)研究了树脂的相变行为。螯合树脂在熔点以上呈现一种中间相态,当侧链介晶基团的取代度达到一定程度(≥88%)呈现液晶相转变,探讨了合成反应条件对取代度的影响。静态法测定了螯合树脂对Pb(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)的吸附容量,研究其对金属离子的吸附性能。结果表明,此螯合树脂对Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)有好的吸附能力和吸附选择性,对Cd(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)也有一定的吸附作用。
- 谢敏莉张超灿唐小英
- 关键词：聚乙烯亚胺液晶高分子螯合树脂
- 聚衣康酸/聚丙烯酸互穿网络水凝胶的研究
- 2006年
- 以聚衣康酸(PIAc)网络为基础,通过分步互穿聚合物网络(IPN)技术引入了聚丙烯酸(PAAc)网络,制得了一种新的由具有同种官能团的2种聚合物互穿而成的全IPN水凝胶。通过研究聚衣康酸水凝胶、聚丙烯酸水凝胶和IPN水凝胶在不同pH条件下的溶胀性能,发现3种水凝胶随着pH增加,溶胀率变大,均表现出pH敏感性。IPN水凝胶的溶胀规律与聚衣康酸、聚丙烯酸水凝胶的溶胀规律相比有明显的差别。
- 吴力立
- 关键词：聚丙烯酸PH敏感性
- 苯丙乳液/硅溶胶复合体系的流变性研究被引量：1
- 2009年
- 为了了解聚合物乳液与硅溶胶复合后流变性能的变化,以苯丙乳液与硅溶胶复配得到一组稳定的复合体系,测定了该体系的粒径及粒径分布。通过研究复合体系的流变性能,发现随复合体系中乳液含量的增加,复合体系的表观粘度依次增加。在一定的σ范围内,复合体系表现出牛顿流体的特性。随温度的升高,复合体系的表观粘度呈逐步降低趋势。复合体系的流变行为与乳液的流变行为差异明显,与硅溶胶的流变行为较为接近。
- 吴力立张超灿李明邱媛
- 关键词：苯丙乳液硅溶胶流变性能
- 聚衣康酸/聚N-异丙基丙烯酰胺IPN水凝胶的研究被引量：1
- 2006年
- 以具有pH敏感性的聚衣康酸网络为基础，利用分步互穿聚合物网络（IPN）技术引入了另一具有温度敏感性的聚N-异丙基丙烯酰胺网络，制得了一种新的全IPN型水凝胶，对其溶胀性能进行研究，发现其在25～45℃的温度区域表现出明显的收缩特性，且随着pH增加，凝胶的溶胀率变大。这表明聚衣康酸／聚N-异丙基丙烯酰胺互穿网络水凝胶具有温度及pH双重敏感特性。
- 吴力立
- 关键词：聚N-异丙基丙烯酰胺
- 含氮聚醚型螯合树脂的合成及吸附性能被引量：1
- 2009年
- 通过接枝反应制备了一系列以聚环氧氟丙烷为主链，侧链末端含吡咯配位基的HPnCP（n=6．4，2）螯合树脂。各步产物的化学结构经IR和^1H NMR检测得以确认。静态吸附实验及等温吸附实验结果表明：该类树脂对Cu（Ⅱ）和Hg（Ⅱ）有着较好的吸附性能（大于1．0mmol／g）；对Co（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）达到饱和吸附时的平衡浓度约为（0．06～0．07）mol／L；HP4CP对Co（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）以及HP2CP对Co（Ⅱ）的等温吸附既可用Langmuir方程描述也可用Freundlich方程描述；但HP2CP时Cd（Ⅱ）的等温吸附不符合Langmuir方程，只可用Freundlich方程描述。
- 张双庆张超灿贺昌海
- 关键词：螯合树脂等温吸附吡咯
- 三唑型磁性螯合树脂的合成、表征及吸附性能研究被引量：1
- 2007年
- 采用化学共沉淀制备油酸包覆的纳米Fe_3O_4;在乙醇/甲苯溶剂中用分散聚合法制备微米级磁性聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA-Fe_3O_4),然后用3-氨基-1,2,4-三氮唑对其进行化学修饰引入功能基团.经振动样品磁强计(VSM)检测,所制备的纳米Fe_3O_4和树脂具有超顺磁性;红外光谱(FTIR)证实了树脂的结构;通过扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察,树脂具有微米级尺寸和核-壳结构.采用对几种常见金属粒子的24 h静态吸附来考察树脂的吸附选择性及吸附容量,发现树脂对Cu^(2+)有吸附选择性,最大吸附容量达3.24 mmol/g.
- 许俊鸿张超灿
- 关键词：纳米FE3O4分散聚合微米级超顺磁性
- N-[ω-(4-丙烯酰联苯氧基)烷基]吡咯及聚合物研究
- 2008年
- 以联苯二酚、二溴烷烃、吡咯、丙烯酰氯为主要原料,合成了2种新的N-[ω-(4-丙烯酰联苯氧基)烷基]吡咯单体及其聚合物。采用红外光谱、1H-NMR和元素分析表征了其结构,与预期结构相符。偏光显微镜、差热分析仪对单体和聚合物的相变行为和热性能研究结果表明,单体及其聚合物均未出现液晶相,聚合物具有良好的热稳定性,5%失重温度均在270℃以上。
- 张超灿吴文财谢敏莉
- 关键词：液晶高分子
- 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯为主链的咪唑型螯合树脂的合成、表征及吸附性能研究被引量：1
- 2007年
- 用分散聚合法合成了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA),然后引入咪唑功能基合成了螯合树脂(PGMA-Imi),用傅立叶变换红外光谱(FTIR)与扫描电镜(SEM)研究了其结构与粒子表面形态,元素分析测定功能基含量,并对Cu2+等离子进行了吸附研究。结果表明所得PGMA微球为微米级、单分散性很好,所得螯合树脂(PGMA-Imi)对Cu2+的吸附效果最好。
- 许俊鸿张超灿
- 关键词：分散聚合咪唑
- 聚醚型液晶与非离子型表面活性剂复配性能研究被引量：6
- 2007年
- 制备了以聚环氧氯丙烷为主链、两个亚甲基单元为间隔基、侧链含介晶基团的高分子树脂。将该树脂与0.5%-4%表面活性剂OP-10复配。用示差扫描量热仪（DSC）、偏光显微镜（POM）以及静滴接触角/界面张力测量仪研究对比了树脂复配前后的热性能和表面性能。结果表明，该树脂有液晶性，从DSC曲线上观察得熔点峰（80.93℃）和清亮点峰（97.41℃），偏光显微镜下降温80℃时观察到该液晶高分子呈纹影织构，属于向列相。与表面活性剂复配后液晶性消失，熔点降低。复配后该树脂的表面能先降低后升高，表面活性剂添加量为1%时，表面能最低。复配后该树脂的亲水性明显增强，表面活性剂添加量为2%时亲水性最好。
- 张超灿郑敏谢敏莉
- 关键词：聚醚液晶高分子表面活性剂复配
- 含吡咯基聚醚螯合树脂的合成被引量：3
- 2008年
- 制备了以聚环氧氯丙烷为主链、侧链末端含吡咯配位基的2种螯合树脂,产物的化学结构经红外光谱和核磁共振氢谱确认。静态最大吸附实验结果表明:该类树脂对 Cu^(2+)和 Hg^(2+)均有较高的吸附容量(大于1.0 mmol/g),而对 Mg^(2+)和 Zn^(2+)的吸附容量则较低(小于0.5 mmol/g)。吸附动力学研究表明:吸附过程为液膜扩散控制,对Cu^(2+)(pH4)和 Hg^(2+)(pH4)的吸附平衡时间分别约为2.5 h 和4.0 h。此外,2种树脂在吸附性能上的差异反映出它们化学结构的差异。
- 张双庆张超灿贺昌海
- 关键词：螯合树脂吡咯动力学
