国家重点基础研究发展计划(973-2010CB732204)
- 作品数：6 被引量：6H指数：1
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- 纤维素均相接枝丙烯酸制备球形吸附剂的研究被引量：1
- 2013年
- 分别以离子液体1-烯丙基-3-甲基氯代咪唑([Amim]Cl)与氢氧化钠/尿素水溶液为反应介质,采用丙烯酸单体,过硫酸铵为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,利用接枝共聚方法合成纤维素-丙烯酸接枝共聚物。以轻液体石蜡为分散相,经反相悬浮过程将接枝物球化,考察了分散剂用量、油水比、转速对成球的影响,确定了较合理的反相悬浮球化条件。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)对纤维素吸附剂进行了表征。探讨了聚合物微球对金属离子的吸附性能。结果表明,聚合物微球对Cu2+离子有较好的吸附效果,吸附量分别为230.8 mg/g([Amim]Cl体系)与241.9 mg/g(氢氧化钠/尿素水溶液体系),具有良好的再生能力,且[Amim]Cl体系中制备的吸附剂具有较高的成球得率。
- 李丹戴林陈世雄申越邓立红何静
- 关键词：纤维素丙烯酸离子液体NAOHUREA
- ATRP法合成甲基丙烯酸羟丙酯被引量：1
- 2012年
- 以2-溴丙酰溴为溴化剂,在离子液体([Amim]Cl)中与纤维素反应制备大分子引发剂,以溴化亚铜/五甲基二乙烯三胺(CuBr/PMDETA)为引发体系,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)及丁酮(Butanone)为溶剂,研究了甲基丙烯酸羟丙酯的原子转移自由基聚合(ATRP)。通过FT-IR,1HNMR和GPC对聚合物进行了分析,考察了聚合反应的活性特征,反应时间、催化体系、溶剂对聚合物分子量及分子量分布的影响。结果表明,反应转换率随时间呈线性增加,且合成反应是可控活性聚合。
- 苏辉辉肖舒戴林何静
- 关键词：原子转移自由基聚合离子液体纤维素
- 离子液体中纤维素-甲基丙烯酸羟乙酯的均相聚合被引量：2
- 2012年
- 在离子液体介质中利用原子转移自由基聚合方法合成了纤维素-甲基丙烯酸羟乙酯的接枝共聚物,采用甲基丙烯酸羟乙酯单体合成纤维素聚合物,并对聚合物进行结构测定与性质分析。通过FTIR、1HNMR和GPC对聚合物结构及相对分子质量(简称分子量,下同)进行分析,研究了不同溶剂对聚合条件、接枝效率的影响,以及在不同溶剂中聚合物的结构、分子量分布、热稳定性及形态有何变化。结果表明,在溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中进行的反应聚合速率及终止速率均高于在丁酮中进行的反应。纤维素接枝甲基丙烯酸羟乙酯聚合物分子量分布约为1.81,该聚合物热稳定性较强;在DMF中呈球状颗粒,平均直径50 nm;在选择性溶剂丙酮中颗粒直径100 nm左右。
- 肖舒曹辉波戴林申越何静
- 关键词：纤维素离子液体ATRP丙烯酸系列化学品
- 纤维素接枝聚乳酸的制备及其降解性研究被引量：1
- 2014年
- 将微晶纤维素溶于1-烯丙基-3-甲基氯代咪唑离子液体中,4-二甲氨基吡啶作为催化剂,采用开环聚合的方法,成功合成了纤维素接枝L-聚乳酸和纤维素接枝DL-聚乳酸。采用核磁共振、广角X射线衍射、差示扫描量热等方法对聚合物进行表征。结果表明:2种聚合物的玻璃化转变温度分别为45.6和40.3℃,且均为无定形态;聚合物的降解性随接枝率升高而降低;在酸液、酶液、碱液、PBS缓冲液和水中,聚合物降解速率依次降低;聚合物具有良好的降解性能,并且在生物降解材料方面具有潜在的应用前景。
- 何静戴林李丹申越
- 关键词：纤维素聚乳酸开环聚合离子液体降解性
- 多环麝香中间体六甲基茚满的催化合成被引量：1
- 2011年
- 以对伞花烃为原料,叔戊醇作烷基化试剂,对合成多环麝香中间体1,1,2,3,3,5-六甲基茚满反应的催化剂种类及影响因素进行对比研究。结果表明:以自制Fe2(SO4)3/AlCl3固体超强酸为催化剂,用量为10%,对伞花烃与叔戊醇的摩尔比为2.0∶1.0,反应温度为8℃,滴加反应时间为2.5 h,六甲基茚满的产率最高,为15.88%。
- 白杨周调调宋先亮刘六军
- 关键词：对伞花烃麝香催化合成
- 2,3-环氧蒎烷无溶剂重排合成龙脑烯醛
- 2011年
- 以2,3-环氧蒎烷为原料,在无溶剂的条件下以ZnCl2为催化剂进行重排合成龙脑烯醛。研究结果表明,ZnCl2用量为环氧蒎烷的4%,在80℃下反应1 h时,2,3-环氧蒎烷的转化率达99.19%,龙脑烯醛的选择性达到74.33%;以MCM-41、自制SO4-ZrO2-MCM-41为催化剂进行无溶剂重排,2,3-环氧蒎烷的转化率分别达到98.01%、89.40%,选择性分别为63.46%和48.96%。
- 周调调白杨宋先亮刘六军
- 关键词：重排无溶剂固体酸催化剂
