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国家自然科学基金(30660230)

作品数:28 被引量:269H指数:9
相关作者:杨武亮陈海芳袁金斌涂明珠黎艳刚更多>>
相关机构:江西中医药大学江西省中医院广州中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇中文期刊文章

领域

  • 28篇医药卫生

主题

  • 15篇枳壳
  • 11篇内酯
  • 11篇葡萄内酯
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 8篇液相色谱
  • 7篇色谱法
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 4篇液相
  • 4篇皮素
  • 4篇柚皮
  • 4篇柚皮苷
  • 4篇新橙皮苷
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇HPLC法
  • 4篇陈皮
  • 4篇橙皮
  • 4篇橙皮苷

机构

  • 27篇江西中医药大...
  • 3篇江西省中医院
  • 2篇广州中医药大...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京大学
  • 1篇江西省人民医...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇陕西中医药大...
  • 1篇江西中医药高...
  • 1篇九江市第一人...

作者

  • 27篇杨武亮
  • 26篇陈海芳
  • 14篇袁金斌
  • 10篇黎艳刚
  • 10篇涂明珠
  • 9篇徐欢
  • 8篇王发英
  • 8篇魏玲
  • 7篇介磊
  • 6篇李明
  • 6篇刘莹莹
  • 6篇张瑜
  • 5篇罗小泉
  • 4篇余宝金
  • 3篇张普照
  • 3篇杨世林
  • 2篇黄兆胜
  • 2篇叶喜德
  • 2篇骆利平
  • 1篇胡国柱

传媒

  • 6篇时珍国医国药
  • 6篇江西中医学院...
  • 3篇中成药
  • 3篇中药材
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇中药新药与临...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中草药

年份

  • 4篇2012
  • 6篇2011
  • 9篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葡萄内酯在小鼠体内的组织分布被引量:1
2011年
目的:考察灌胃给药后葡萄内酯在小鼠体内各个组织中的分布情况。方法:给药后,于不同时间点取心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、肠、肌肉、脂肪10个组织,制成组织匀浆,用乙酸乙酯萃取富集,氮吹处理后甲醇定容,采用高效液相色谱法测定并计算各个组织中葡萄内酯的浓度。结果:给药后30 min各组织中药物浓度由高到低依次为:胃>肠>肝脏>脂肪>肾>心脏>肌肉>肺>脾>脑;给药后120 min心、肝、脾、肾、脑等组织中出现分布高峰;480 min后依次消除。结论:葡萄内酯能被迅速吸收并广泛分布到各个组织,但吸收消化的过程比较持久,能透过血脑屏障,在靶器官中的作用时间>8 h。
袁金斌李明陈海芳张瑜刘莹莹杨武亮
关键词:葡萄内酯小鼠高效液相色谱法
气相色谱法测定葡萄内酯中的溶剂残留被引量:2
2009年
目的:建立葡萄内酯中3种有机溶剂残留测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,FID检测器,应用DM.WAX毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),载气为氮气,柱温采取程序升温,初始温度40℃,保持4min,然后以40/min升至200℃,保持1min,测定葡萄内酯中丙酮、甲醇和吡啶的残留量。结果:被测组分均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r=0.9995—0.9999,平均回收率为96.25%~99.58%。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于葡萄内酯中有机溶剂的检测。
黎艳刚张普照陈海芳王发英魏玲涂明珠杨武亮
关键词:气相色谱法葡萄内酯残留溶剂
葡萄内酯对快速老化小鼠SAMP8学习记忆的影响及其机制研究被引量:5
2011年
目的探讨葡萄内酯对快速老化小鼠学习记忆能力的影响及其机制。方法以SAMP8小鼠为研究对象,给予葡萄内酯,连续灌胃45 d。采用Morris水迷宫方法测定小鼠学习记忆能力,用比色法测定脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和乙酰胆碱酯酶(AChE)活力、丙二醛(MDA)和谷氨酸(Glu)含量。结果葡萄内酯中、高剂量组到达平台的时间明显缩短,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);葡萄内酯剂量组AChE活性、MDA和Glu含量明显降低,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葡萄内酯可以明显改善SAMP8小鼠学习记忆能力,其作用机制可能与抑制脑组织AChE活性有关。
张瑜陈海芳袁金斌刘莹莹李明杨世林杨武亮
关键词:葡萄内酯快速老化小鼠乙酰胆碱酯酶学习记忆能力
枳壳中脂溶性部位有效成分提取工艺的研究被引量:4
2010年
目的:优选枳壳中脂溶性部位成分的最佳提取工艺。方法:HPLC测定枳壳中5种脂溶性成分meranzin hydrate、马尔敏、川陈皮素、红橘素和葡萄内酯的含量,以5种脂溶性成分的含量和脂溶性部位浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验法优化枳壳脂溶性部位成分的提取工艺。结果:枳壳优化后的脂溶性部位成分提取工艺为A2B2C2D2,乙醇浓度85%、料液比1∶8、水浴回流1h,提取2次;以5种脂溶性成分的含量计算,则脂溶性部位成分平均含量为2.86(mg/g),RSD为1.32%,脂溶性部位浸膏的平均得率为2.81%,RSD为1.78%。结论:该提取工艺方法简单、稳定可行,可为枳壳中脂溶性部位成分的大规模化生产工艺提供理论依据。
陈海芳魏玲袁金斌王发英黎艳刚涂明珠杨武亮
关键词:枳壳脂溶性成分
LC-MS/MS法同时测定Beagle犬血浆中柚皮苷和新橙皮苷的含量
2011年
目的:建立同时测定Beagle犬血浆中柚皮苷和新橙皮苷的LC-MS/MS分析方法。方法:以芦丁为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理,采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水(25:75)为流动相,流速为0.4 ml/min,柱温20℃;采用ESI(+)离子源,MRM扫描检测离子对为柚皮苷m/z 581→273、新橙皮苷m/z 611→303、芦丁(内标)m/z611→303。结果:血浆中柚皮苷在0.025~2.5μg/ml、新橙皮苷在0.015~1.5μg/ml浓度范围内线性关系良好,二者的方法回收率均近100%,分析方法的日内日间精密度RSD值均小于10%,内源性物质不干扰样品测定。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、专属性好,适用于Beagle犬血浆中柚皮苷和新橙皮苷测定及其体内药代动力学的研究。
刘莹莹陈海芳李明张瑜袁金斌杨武亮
关键词:柚皮苷新橙皮苷LC-MS/MSBEAGLE犬
江枳壳采收期的研究被引量:12
2008年
目的:确定江枳壳最佳采收期提供依据。方法:测定不同采收期、不同产区、不同品种枳壳药材中的柚皮苷和新橙皮苷的含量,结合果实的平均果径、平均单果重以及药材的干鲜比统计,确定枳壳的最佳采收期。结果:枳壳药材中柚皮苷和新橙皮苷的含量在大暑前后较为稳定,品质佳,产量高。结论:江枳壳药材在大暑前后一周采收合适。
杨武亮付丽萍聂清林陈海芳介磊徐欢
关键词:枳壳采收期HPLC法柚皮苷新橙皮苷
高效液相色谱法测定枳壳中柚皮苷、新橙皮苷、川陈皮素和红橘素的含量被引量:7
2010年
目的:建立枳壳中4种活性成分柚皮苷、新橙皮苷、川陈皮素和红橘素的含量测定方法。方法:采用HypersilC18柱,以甲醇-水(含2%的冰醋酸酸)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,柚皮苷和新橙皮苷的检测波长为283nm,川陈皮素和红橘素的检测波长为326nm。结果:4个成分均能获得基线分离,其平均回收率在96.7%~102.4%。结论:本法简便快速、准确可靠,适用于枳壳原药材、饮片和炮制品中4种有效成分含量测定,可作为枳壳药材质量控制的方法。
袁金斌魏玲张敏陈海芳杨武亮杨世林王发英
关键词:枳壳柚皮苷新橙皮苷川陈皮素液相色谱法
枳壳中葡萄内酯提取工艺研究被引量:3
2012年
目的研究枳壳中葡萄内酯提取的最佳工艺。方法以葡萄内酯得率为评价指标,以提取次数、提取时间、溶媒倍数作为考察因素进行正交实验。结果影响枳壳中葡萄内酯提取的最主要的因素是提取次数,其次为溶媒倍数和提取时间。确定葡萄内酯最佳工艺条件为85%乙醇提取3次;提取时间分别为1.0,0.5,0.5 h;提取溶媒分别为8倍,6倍,6倍。结论此提取工艺科学合理、稳定可行,可为枳壳中葡萄内酯成分的进一步开发研究提供理论依据。
叶喜德张普照陈海芳黄兆胜杨武亮
关键词:枳壳葡萄内酯正交实验
HPLC法测定枳壳中葡萄内酯的含量被引量:6
2010年
目的:建立HPLC法测定枳壳中葡萄内酯的含量。方法:选用色谱柱为Promosil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(82∶18),检测波长为324nm,流速为1.0mL/min,柱温:25℃。结果:葡萄内酯进样量在0.01608~1.608μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),葡萄内酯的平均回收率为96.82%(RSD=1.41%)。结论:该法简便、准确、可靠,可作为枳壳药材中葡萄内酯含量测定的有效方法。
陈海芳徐欢王发英魏玲黎艳刚涂明珠杨武亮
关键词:HPLC法枳壳葡萄内酯
HPLC法测定枳壳中川陈皮素、红橘素的含量被引量:12
2009年
目的:建立测定枳壳药材中川陈皮素、红橘素的HPLC定量分析方法。方法:采用Venusil XBP C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(45∶55)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长326nm,柱温25℃。结果:川陈皮素、红橘素进样量分别在0.16~3.11μg和0.12~2.34μg范围内色谱响应线性关系良好,相关系数均为0.9999;平均回收率(n=5)分别为97.9%和99.7%,RSD值分别为1.1%和0.44%。结论:本法简便、准确、可靠,可作为枳壳药材中川陈皮素与红橘素含量测定的有效方法。
徐欢陈海芳介磊涂明珠黎艳刚杨武亮
关键词:高效液相色谱法枳壳川陈皮素
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