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国家自然科学基金(30572213)

作品数:7 被引量:21H指数:2
相关作者:解军吴久鸿张悦红胡春梅杨琦更多>>
相关机构:山西医科大学解放军第306医院军事医学科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划山西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇植物
  • 2篇生物活性
  • 2篇酮类
  • 2篇酮类化合物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇黄酮
  • 2篇黄酮类
  • 2篇黄酮类化合物
  • 2篇活性
  • 2篇基因
  • 2篇番荔枝
  • 2篇番荔枝科
  • 2篇番荔枝科植物
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇短发夹RNA

机构

  • 4篇山西医科大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇解放军第30...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇山西省人民医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 4篇解军
  • 3篇吴久鸿
  • 2篇胡春梅
  • 2篇张悦红
  • 1篇刘建功
  • 1篇罗旭光
  • 1篇裴月湖
  • 1篇李光来
  • 1篇王杰松
  • 1篇潘敏翔
  • 1篇柴智
  • 1篇王江涛
  • 1篇宋明玉
  • 1篇裴宇恒
  • 1篇史宁
  • 1篇张锋
  • 1篇杨泽华
  • 1篇牛勃
  • 1篇徐钧
  • 1篇杨琦

传媒

  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇Chines...
  • 1篇Hepato...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
乙型肝炎表面抗原单克隆抗体的制备及其应用被引量:1
2008年
目的:研制能够同时检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)野生株和多种变异株的单克隆抗体(mAb),将筛选出的mAb进行纯度、免疫学性状鉴定,并对其应用效果及质量做初步评价。方法:用中国乙型肝炎病毒感染者血清中分离的HBsAg免疫小鼠,利用杂交瘤细胞融合技术制备抗HBsAg野生株和多种变异株的mAb,将筛选出的mAb经饱和硫酸铵纯化后通过聚丙烯酰胺凝胶电泳、琼脂糖凝胶电泳、ELISA鉴定其纯度、特性,初步评价其应用效果及质量。结果:获得了一株能够同时检测HBsAg野生株和多种变异株的mAb,命名为D12。其纯度较高,特异性强,灵敏度好,Ig亚类测定结果为IgG1,识别位点存在于自然抗原上,其检测HBsAg野生株的能力优于现行3种国产试剂盒,检测HBsAg变异株的能力明显优于现行5种国产试剂盒。结论:成功研制了可以同时识别HBsAg野生株和大多数变异株的mAb,为进一步提高我国当前乙型肝炎病毒变异株的检出率以及加强预防和控制乙型肝炎病毒的传播奠定新的基础。
柴智罗旭光徐钧张悦红解军
关键词:乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原单克隆抗体ELISA
人脂联素球状结构域(gAd)基因的克隆、融合表达和纯化被引量:2
2006年
目的建立人脂联素球状结构域(gAd)融合组氨酸标签的原核高效表达体系,并分离纯化gAd。方法从淋巴细胞中提取人基因组DNA,PCR扩增出含有脂联素编码序列的片段,经T-A克隆入pMD18-T载体中,然后设计适当的引物,引入起始密码、C端连续6个组氨酸编码序列、终止密码以及相应的酶切位点,把脂联素球状结构域(gAd)基因亚克隆到表达载体pBV220,将序列鉴定正确的重组质粒转化入大肠杆菌DH5α中,用42℃温控诱导表达目的蛋白。结果在大肠杆菌中成功实现了gAd稳定高效表达,表达产物以包涵体形式存在,表达量约占全菌蛋白的19%,用超声破菌,经金属离子(Ni2+)配体亲和层析一步纯化得到了均一蛋白,经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定得到了较高纯度的gAd。结论已成功表达了gAd融合蛋白,为进一步研究其生物学功能和作用机制奠定了基础。
杨泽华解军杨琦张悦红牛勃
关键词:脂联素纯化
番荔枝科植物之黄酮类化合物及其生物活性研究进展
在过去二十余年从番荔枝科植物中得到的黄酮类新化合物50余个。这些黄酮类化合物结构新颖,生物活性强。由于该科植物中黄酮类化合物结构的新颖性和药理活性的广泛性,使对该科植物黄酮类化合物的研究更成为热点。为此,对该科植物黄酮类...
胡春梅吴久鸿
关键词:番荔枝科黄酮类化合物生物活性抗肿瘤
文献传递
假鹰爪素C衍生物的合成(英文)被引量:2
2009年
目的:以活性天然产物假鹰爪素C为先导化合物,合成一系列衍生物,寻找活性优良化合物以及探讨构效关系。方法:以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,首先在碱性条件下与碘甲烷反应,而后再与三甲基硅基重氮甲烷反应发生选择性羟基甲醚化,最后一步羟醛缩合反应生成目标产物。结果与结论:合成出6个假鹰爪素C衍生物,尤其是在此类化合物中,既含有互变异构又还含有F取代得情况下,分别用MS、1HNMR和13CNMR鉴定并总结出该类化合物光谱特征。此类含有互变异构化合物的碳谱报道尚属首次。
宋明玉吴久鸿史宁潘敏翔张锋王杰松裴月湖
关键词:衍生物光谱特征
鼠模型基因多态性和神经管畸形被引量:1
2006年
裴宇恒李光来解军
关键词:神经管畸形基因多态性鼠模型神经管闭合不全多因素疾病无脑畸形
Screening and evaluation of human single-chain fragment variable antibody against hepatitis B virus surface antigen被引量:8
2006年
BACKGROUND: Phage display technology has become a vital tool in studies aimed at identifying molecules binding to a specific target. It enables the rapid generation and selection of high affinity, fully human antibody product candidates to essentially any disease target appropriate for antibody therapy. In this study, we prepared the recombinant single-chain fragment variable ( ScFv) antibody to hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) by the phage display technology for obtaining a virus-targeting mediator. METHODS: mRNA was isolated from B-lymphocytes from a healthy volunteer and converted into cDNA. The fragment variables of heavy and light chain were amplified separately and assembled into ScFv DNA with a specially constructed DNA linker by polymerase chain reaction. The ScFv DNA was ligated into the phagmid vector pCANT-AB5E and the ligated sample was transformed into competent E. coli TG1. The transformed cells were infected with M13K07 helper phage to form a human recombinant phage antibody library. The volume and recombinant rate of the library were evaluated by bacterial colony count and restriction analysis. After two rounds of panning with HBsAg. the phage clones displaying ScFv of the antibody were selected by enzyme-linked immunosorbant assay ( ELISA) from the enriched phage clones. The antigen binding affinity of the positive clone was detected by competition ELISA. HB2151 E. coli was transfected with the positive phage clone demonstrated by competition ELISA for production of a soluble form of the anti-HBsAg ScFv. ELISA assay was used to detect the antigen binding affinity of the soluble anti-HBsAg ScFv. Finally, the relative molecular mass of soluble anti-HBsAg ScFv was measured by SDS-PAGE. RESULTS: The variable heavy ( VH ) and variable light (VL) and ScFv DNAs were about 340bp, 320bp and 750bp, respectively. The volume of the library was up to 2 × 106 and 8 of 10 random clones were recombinants. Two phage clones could strongly compete with the original HBsAb for binding to HBsAg. Within 2 str
Jian-Lin Zhang, Jian-Jin Guo, Zi-Yan Zhang, Yi-Xin Jing, Lin Zhang, Rui Guo, Ping Yan, Niu-Liang Cheng, Bo Niu and Jun Xie Department of Biochemistry and Molecular Biology, Shanxi Medical University ,Taiyuan 030001,China
番荔枝科植物之黄酮类化合物及其生物活性研究进展被引量:5
2007年
在过去20余年从番荔枝科植物中分离得到的黄酮类新化合物50余个。这些黄酮类化合物结构新颖,生物活性强。由于该科植物中黄酮类化合物结构的新颖性和药理活性的广泛性,使得对该科植物黄酮类化合物的研究成为热点。为此,对该科植物黄酮类化合物20余年的研究进行总结,对其中具有生物活性的化合物,特别是具有抗肿瘤活性的黄酮类化合物进行归纳。
胡春梅吴久鸿
关键词:番荔枝科黄酮类化合物生物活性抗肿瘤
RNA干扰技术对PC12细胞CaMKⅡβ基因表达的影响被引量:2
2008年
观察RNA干扰表达载体对PC12细胞中CaMKⅡβ基因的抑制作用。构建针对CaMKⅡβ基因的RNAi质粒表达载体,脂质体法转染大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞株,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot检测其对CaMKⅡβ mRNA及蛋白质水平的影响。构建的质粒表达载体在PC12细胞中抑制了CaMKⅡβ mRNA及蛋白质的表达。与阴性对照组相比,表达质粒产生的siRNA对CaMKⅡβ mRNA的抑制率48h,72h分别为46.40%,64.69%,蛋白抑制率72h约为74.77%。RNAi表达载体可以有效地抑制PC12细胞CaMKⅡβ基因的表达。
刘建功王江涛解军“王江涛解军刘建功
关键词:RNA干扰短发夹RNA基因表达CAMKII
共1页<1>
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