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国家自然科学基金(39980020)

作品数:4 被引量:10H指数:2
相关作者:施慧莉霍克克王均永吴小末严昕更多>>
相关机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇肝癌
  • 2篇基因
  • 2篇P53基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝癌
  • 1篇原发性肝细胞
  • 1篇原发性肝细胞...
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇突变
  • 1篇突变检测
  • 1篇突变体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇酵母
  • 1篇基因功能

机构

  • 3篇复旦大学

作者

  • 3篇霍克克
  • 3篇施慧莉
  • 2篇吴小末
  • 2篇王均永
  • 1篇朱江燕
  • 1篇钱玮
  • 1篇严昕
  • 1篇王佳琦
  • 1篇曾敏
  • 1篇傅景庚

传媒

  • 3篇复旦学报(自...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
利用酵母功能检测技术筛选肝癌组织p53基因显性负抑制效应突变体
2010年
p5 3突变体的显性负抑制效应(dominant negative effect)是指突变型p5 3蛋白抑制细胞内野生型p5 3蛋白发挥正常功能的一种特性,是肿瘤发生的重要原因之一.利用酵母中分离的等位基因功能分析技术(functional analysis of separated alleles in yeast,FASAY)建立了一种简便稳定的p5 3突变体显性负抑制效应检测和筛选方法,并应用于检测2 8例原发性肝癌组织(HCC)样本的p5 3单点突变体,发现了1 2例为显性负抑制效应突变体,其中突变位点Met2 4 6Val为首次报道具有显性负抑制效应.进一步分析这些突变p5 3蛋白的结构,发现这些具有显性负抑制效应的突变位点大多位于p5 3蛋白表面与DNA特异性序列相互作用的区域.
傅景庚王佳琦曾敏施慧莉霍克克
关键词:P53基因
FASAY技术在肝癌p53基因功能突变检测中的应用被引量:3
2006年
酵母中分离的等位基因功能分析技术(functional analysis of separated alleles in yeast,FASAY)是一种检测基因结构与功能关系的有效方法.利用FASAY技术结合DNA测序对28例临床原发性肝细胞癌手术样本中的p53基因结构突变与P53蛋白的功能进行了检测.结果发现在这些肝癌组织样本中,FASAY检测的阳性结果为15例,p53基因突变率为53.6%.cDNA测序的结果表明15例FASAY阳性样本均发生了p53基因突变,而13例FASAY阴性样本中未检测到基因突变.在15例p53基因突变肝癌样本中,有8例249位密码子突变,其中包括一例首次报道的249Thr双点突变(GC746.GC747→CG746.TA747),其余均为249Ser突变.研究结果表明,FASAY是一种灵敏的检测HCC中的p53基因结构与功能突变的技术,它可推广应用于肝癌临床样本的研究.
吴小末朱江燕王均永钱玮施慧莉霍克克
关键词:肝癌P53基因突变
实时荧光定量PCR检测原发性肝癌中hNTKL-BP1基因的表达被引量:6
2007年
分别提取手术切除人原发性HCC肝癌和癌旁肝组织总RNA并逆转录为cDNA,在hNTKL-BP1基因的高保守区设计相应引物和Taqman荧光探针,实时检测PCR产物的荧光强度,采用2-△△Ct方法分析比较该基因在人类肝癌组织和癌旁肝组织中的表达差异.结果是44例原发性HCC肝癌组织中hNTKL-BP1基因表达水平显著高于癌旁肝组织(t=2.69,P<0.01),肝癌组织与癌旁肝组织hNTKL-BP1基因表达差异和肿瘤大小有一定的相关性(P=0.028),hNTKL-BP1基因可能与肝癌的发生、发展有一定相关性.
严昕王均永吴小末施慧莉霍克克
关键词:原发性肝细胞癌实时荧光定量PCR
Screen p53 mutations in hepatocellular carcinoma by FASAY:A novel splicing mutation被引量:1
2007年
Objective: To establish a routine procedure for the detection of p53 mutations in hepatocellular carcinoma (HCC) surgical resections using the FASAY (functional analysis of separated alleles of p53 on yeast) procedure. Methods: p53 status was analyzed by FASAY and cDNA sequencing in 50 cases of HCC. After the extraction of RNA from the frozen tumor and corresponding normal tissues, reverse transcription RT-PCR was carried out using these samples. The assay can detect mutations of p53 mRNA between codons 67 and 347 by the DNA-binding activity of the protein and reveal them as red colonies. Results: Of the 50 specimens, 29 (58%) were positive (mutan0 by FASAY. Sequencing analysis confirmed that all 29 FASAY positive tumors harbored mutations, and that no mutations were detectable in any FASAY negative tumors. In 29 p53 mutations, 22 mutations were point missense mutation, 5 were deletions and 2 were splicing mutations. A novel splice mutation on splice donor of intron 6 was reported, which could produce two different mRNAs, respectively using the nearest upstream and downstream recessive splice donor sites. Conclusion: FASAY is a sensitive method for detecting the various types of p53 mutations in HCC, suggesting that the yeast functional assay for the detection of p53 mutations may be essential for elucidating their clinical significance.
WU Xiao-mo FU Jing-geng GE Wang-zhong ZHU Jiang-yan WANG Jun-yong ZHANG Wei QIAN Wei HUO Ke-ke
共1页<1>
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