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山东省教育厅高校科研发展计划项目(J09LF22)

作品数:4 被引量:17H指数:2
相关作者:王强王佩佩张振燕王玉阳岳寿伟更多>>
相关机构:青岛大学医学院附属医院山东大学青岛大学更多>>
发文基金:山东省教育厅高校科研发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇缺血
  • 4篇脑缺血
  • 3篇蛋白
  • 2篇再灌注
  • 2篇灶性
  • 2篇神经纤毛蛋白
  • 2篇神经纤毛蛋白...
  • 2篇神经再生
  • 2篇缺血大鼠
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇纤毛
  • 2篇脑缺血大鼠
  • 2篇脑缺血再灌注
  • 2篇脑缺血再灌注...
  • 2篇灌注
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶A
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇凋亡
  • 1篇游泳

机构

  • 4篇青岛大学医学...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇山东大学

作者

  • 4篇王强
  • 3篇张振燕
  • 3篇王佩佩
  • 2篇王玉阳
  • 1篇郭云良
  • 1篇孟萍萍
  • 1篇姚如永
  • 1篇岳寿伟

传媒

  • 2篇中华物理医学...
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇中国康复医学...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同强度的游泳训练对脑缺血再灌注大鼠蛋白激酶A表达的影响被引量:2
2013年
目的探讨强化游泳训练对脑缺血再灌注大鼠神经功能及蛋白激酶A(PKA)表达的影响。 方法采用线栓法建立左侧大脑中动脉阻塞(MCAO)2 h再灌注动物模型。120只造模成功的雄性SD大鼠按随机数字表法分为训练1组、训练2组、训练3组和MCAO对照组,每组30只。训练1组大鼠每日游泳5 min,训练2组大鼠每日游泳10 min,训练3组大鼠每日游泳20 min;MCAO对照组大鼠不给予任何训练。另选30只大鼠为假手术组,不阻塞大脑中动脉血流,不给予任何训练。以上5组大鼠又分别随机分为术后3、7和14 d三个时间点亚组,每个时间点10只大鼠。分别于术后3、7和14 d三个时间点,采用Menzies神经行为评分和前肢放置试验评价各亚组大鼠神经功能缺损情况,采用免疫组织化学方法测定各亚组大鼠脑缺血再灌注后脑内PKA阳性细胞的表达率,采用RT-PCR的方法测定各亚组大鼠脑缺血侧大脑皮质PKA的mRNA表达量,并进行统计学分析比较。 结果假手术组神经功能正常。MCAO对照组各时间点的神经功能评分与假手术组同时间点比较,组间差异均有统计学意义(P〈0.05);各训练组分别在训练3、7和14 d后的神经功能改善情况优于同时间点MCAO对照组;训练3组训练14 d后受损神经功能改善最明显(P〈0.05),其训练3、7和14 d后的Menzies评分分别为(1.40±0.55)、(1.00±0.71)和(0.80±0.45)分,前肢放置试验评分分别为(5.20±0.84)、(3.80±1.30)和(2.40±1.14)分。训练1、2和3组各时间点的PKA阳性细胞表达率及其mRNA表达量高于同时间点MCAO对照组;且训练3组训练14 d后的PKA阳性细胞表达率及其mRNA表达量增加较其它各训练组更为明显(P〈0.05),其训练3、7和14 d后的PKA阳性细胞表达率分别为(32.84±1.66)%、(35.05±1.33)%和(45.92±2.03)%,PKA mRNA表达量分别为(32.18±0.86)%、(37.44±1.27)%和(42.7
王玉阳王佩佩张振燕王强
关键词:脑缺血再灌注蛋白激酶类神经再生
强化训练对局灶性脑缺血大鼠信号素3a及其受体神经纤毛蛋白-1 mRNA表达的影响被引量:4
2013年
目的:观察不同强度的游泳训练对局灶性脑缺血大鼠Sema3a及其受体神经纤毛蛋白(NRP-1)mRNA表达的影响;探讨强化游泳训练对局灶性脑缺血大鼠的神经保护机制。方法:采用线栓法建立左侧大脑中动脉阻塞2h再灌注动物模型。60只造模成功的雄性SD大鼠随机分为训练1组、训练2组、训练3组和对照组,每组15只。训练1组大鼠每天游泳1次,每次5min;训练2组大鼠每天游泳1次,每次10min;训练3组大鼠每天游泳2次,每次10min;对照组大鼠不做任何训练。另取15只大鼠为假手术组,不阻塞大脑中动脉血流,不做任何训练。以上5组大鼠又随机分为术后3d、7d、14d3个时相点,每个时相点5只大鼠。采用Za-usinger评分法评价神经功能缺损情况。应用RT-PCR测定缺血侧大脑皮质Sema3a和NRP-1的mRNA表达量。结果:假手术组神经功能正常。对照组各时相点的神经功能评分与假手术组同时相点相比,差异均有显著性意义(P<0.05);各训练组训练3d、7d、14d后的神经功能改善情况优于同时相点对照组(P<0.05),训练3组受损神经功能改善最明显,其训练3、7、14d后Zausinger神经功能评分分别为(2.40±0.55)、(3.40±0.55)和(4.20±0.84)。训练1、2、3组各时相点Sema3a和NRP-1的mRNA表达量明显低于对照组同时相点(P<0.05),且训练3组Sema3a和NRP-1的mRNA表达量降低较其他各训练组更明显,其训练3、7、14d后,Sema3a与GAPDH的mRNA表达水平之比分别为(0.62±0.06)、(0.53±0.10)和(0.42±0.06),NRP-1与GAPDH的mRNA表达水平之比分别为(0.64±0.13)、(0.53±0.08)和(0.38±0.10)。结论:运动训练可以减少脑缺血再灌注大鼠Sema3a和NRP-1的mRNA表达量,从而恢复受损神经功能;强化运动训练能够取得更好的效果。
张振燕王强王佩佩王玉阳
关键词:局灶性脑缺血SEMANRP-1
运动训练对局灶性脑缺血大鼠神经功能及Sema3A表达的影响被引量:1
2013年
目的探讨运动训练对局灶性脑缺血大鼠神经功能及Sema3A表达的影响。方法选取健康雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组、对照组、训练组,每组10只。训练组采用线栓法建立左侧大脑中动脉阻塞2h再灌注动物模型,假手术组造模方法同训练组但不阻塞大脑中动脉血流。训练组大鼠于再灌注24h后游泳训练30min,共计3d;假手术组和对照组大鼠不行游泳训练。3d后对各组大鼠进行受损神经功能(MENZIES评分)、抓握力及平衡功能评定;处死大鼠,取缺血侧大脑皮质和海马,均用RT-PCR方法检测Sema3A-mRNA表达。结果训练组大鼠MENZIES评分低于对照组,而高于假手术组,差异均有显著意义(F=177.75,q=19.49、6.00,P<0.05);训练组大鼠抓握力及平衡功能评分高于对照组,而低于假手术组,差异均有统计学意义(F=57.63、117.00,q=7.25~12.46,P<0.05)。训练组Sema3A-mRNA的表达量低于对照组,高于假手术组,差异均有统计学意义(F=62.873、78.095,q=8.35~9.10,P<0.05)。结论运动训练能降低轴突抑制因子Sema3A-mRNA的表达,从而促进轴突再生、改善受损神经功能。
张振燕王强郭云良姚如永
关键词:运动疗法神经再生
强化训练对脑缺血再灌注大鼠臂板蛋白3A及其受体神经纤毛蛋白-1表达的影响被引量:12
2012年
目的观察不同强度运动训练对脑缺血再灌注大鼠脑内臂板蛋白3A(Sema3A)及其受体神经纤毛蛋白-1(NP.1)的表达以及缺血侧脑细胞凋亡的影响,探讨强化运动训练促进脑缺血再灌注大鼠运动功能恢复的可能机制。方法采用线栓法建立左侧大脑中动脉阻塞(MCAO)2h再灌注动物模型。60只造模成功的雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为训练1组、训练2组、训练3组、对照组(各15只鼠)。训练1组大鼠每天游泳1次,每次5min;训练2组大鼠每天游泳1次,每次10min;训练3组大鼠每天游泳2次,每次10min;对照组大鼠不做任何训练;另15只鼠为假手术组不阻塞大脑中动脉血流,不训练。采用Garcia神经功能缺损评分评价神经功能缺损情况。采用TUNEL染色观察缺血区大脑皮质细胞凋亡情况。应用免疫组织化学法对脑缺血后脑内神经生长抑制因子Sema3A及其受体NP-1的表达进行分析。结果假手术组神经行为功能正常。对照组各时间点的Garcia神经行为功能评分与假手术组同时间点比较,差异均有统计学意义(P〈0.01);各训练组游泳训练7和14d后的Garcia神经功能评分明显优于同时间点对照组(P〈0.01),且训练3组神经功能评分提高最明显,其游泳训练3、7和14d后的Garcia神经功能评分分别为(12.80±0.45)、(15.204-0.45)和(16.80-4-0.45)分。游泳训练3、7和14d后,训练1组、训练2组、训练3组的Sema3A、NP-l及TUNEL各指标阳性细胞的表达均明显低于对照组相同时间点(P〈0.01),以训练3组更为明显。训练3组游泳训练3、7和14d后,TUNEL阳性细胞率分别为(29.43±1.38)%、(22.30±1.21)%和(17.58±1.70)%;Sema3A阳性细胞率分别为(19.64±1.17)%、(9.73-4-3.83)%和(8.24-t-O.87)%;NP-1阳性细胞率分别为(33.95-4-6.86)%、(27.95±1.29)%和(18.
王强王佩佩孟萍萍岳寿伟
关键词:脑缺血再灌注神经纤毛蛋白-1细胞凋亡
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