国家自然科学基金(39980032)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：李荣秀戴平李永红杨金菊李荣秀更多>>
- 相关机构：中国科学院上海生命科学研究院华东师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一个组织型纤溶性溶解酶原激活剂(T-pa)非共价类抑制剂的药效模型被引量：1
- 2002年
- 为了研究组织型纤溶性溶解酶原激活剂(T-pa)的非共价类抑制剂的三维定量构效关系,本文采用分子模拟软件Catalyst 4.0(molecular simulation company)构建T-pa的非共价类抑制剂的三维药效模型。14个非共价类的抑制剂及其体外活性数据被用于构建此药效模型。此药效模型有3个疏水区特性,一个正离子化区特性和氢键供体区特性,且结构与活性相关系数为r=0.962。与T-pa的晶体结构比较,此药物模型在化学状态和疏水性上与其能很好的相匹配。且利用此模型查找到的抑制剂(bbzi14)的活性构象,与晶体结构中此抑制剂的结合构象基本一致。通过此药效集团模型反映的抑制剂与受体的相互作用模式,能为发现新型亲和配基和抑制剂提供有用的启示。
- 吴方张毅李荣秀杨胜利
- 关键词：CATALYST
- 人白蛋白与3-氨甲基吡啶相互作用的研究被引量：2
- 2003年
- 目的 研究人白蛋白与 3 氨甲基吡啶 (潜在的亲和配体 )之间的相互作用规律。方法 在不同酸碱度和盐浓度的缓冲液条件下将固定化 3 氨甲基吡啶与人血浆中的白蛋白接触 ,测定 3 氨甲基吡啶对人白蛋白的结合量。用亲和毛细管电泳方法测定了液相状态下白蛋白与 3 氨甲基吡啶相互作用的亲和常数及结合位点的数目 ,并与固相状态下的作用机制进行了比较。最后用计算机辅助分子模拟的方法 ,在白蛋白三级结构上搜寻可能的结合位点 ,结合实验数据阐明相互作用的机制。结果 在 pH8.0时结合量最高 ,并随 pH升高和降低而减少 ;结合的量随盐浓度的增大而减少 ,潜在结合口袋区域存在ASP2 5 6 ,ASP2 5 9两个带电荷的氨基酸残基。结论 静电相互作用是白蛋白与 3 氨甲基吡啶的结合的主要动力 ,吡啶环的疏水性质和空间体积的排斥性质可能决定了白蛋白与 3 氨甲基吡啶相互作用的专一性。
- 杨金菊王继武李永红戴平李荣秀
- 关键词：白蛋白相互作用
- 人血清白蛋白的仿生亲和配基研究被引量：7
- 2003年
- 目的 研究人白蛋白特异的仿生亲和配体和仿生亲和分离技术。方法 合成固定化亲和配体库 ,以人血浆为原料筛选 ,进行人白蛋白分离实验。结果 筛选出两个可以特异结合人血清白蛋白的亲和配体。其中 3 氨甲基吡啶配位体对白蛋白的一步纯化倍数为 18倍 ,回收率 87.5 %。结论 固定化 3 氨甲基吡啶可以特异结合人血清白蛋白。
- 杨金菊王继武李永红肖齐世顾静戴平李荣秀
- 关键词：人血清白蛋白
