国家自然科学基金(30572247)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
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- 相关机构：复旦大学上海中医药大学第二军医大学更多>>
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- 波罗蜜属药用植物化合物对SMMC-7721、SGC-7901细胞增殖及Caspase-3酶活性的影响被引量：4
- 2007年
- 目的研究单体化合物波罗蜜属药用植物化合物(ACR-2、ACR-3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)、胃腺癌细胞(SGC-7901)的增殖抑制作用及其Caspase-3酶活性的影响,为进一步研究化合物ACR-2、ACR-3的抗癌机理奠定基础。方法在±Z-VAD-FMK条件下,分别将不同浓度的ACR-2、ACR-3作用于SMMC-7721、SGC-7901细胞,用Alamar blue法研究ACR-2、ACR-3对SMMC-7721、SGC-7901细胞的增殖及Caspase-3酶活性的影响。结果在±Z-VAD-FMK条件下,ACR-2作用于细胞SMMC-7721的IC50(mmol/L)分别为0.172±0.128、0.026±0.019,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),ACR-3作用于细胞SMMC-7721的IC50(mmol/L)分别为0.141±0.099、0.058±0.047,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);ACR-2作用于细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为2.193±0.007、0.058±0.008,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),ACR-3作用于细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.241±0.040、0.021±0.002,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。ACR-2、ACR-3均能激活SMMC-7721、SGC-7901细胞Caspase-3的活性,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901具有显著的增殖抑制作用,且该作用能被±Z-VAD-FMK所阻断,推测ACR-2、ACR-3抑制SMMC-7721、SGC-7901细胞增殖与其激活Caspase-3的活性密切相关。
- 朱国福杨延龙侯爱君张慧卿李秋爽张聪聪
- 关键词：单体化合物抗肿瘤
- Two New Isoprenylated Stilbenes from Artocarpus chama
- 2007年
- 与二个 isoprenoid 组一起的二新芪，也就是 artostilbenes A (化合物 1 ) 和 B (化合物 2 ) ，从面包果可汗的茎被孤立一只 Buch 火腿。由重复柱层析。他们的结构作为(E)-4-[2-(7-methoxy-2,2-dimethyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-2H-1-benzopyran-5-yl)vinyl]benzene-1,2-diol(compound 被阐明 1 ) 并且(Z)-4-[2-(7-methoxy-2,2-dimethyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-2H-1-benzopyran-5-yl)vinyl]ben-zene-1,2-diol(compound 2 ) 由分光镜的方法主要由 1D- ， 2D-NMR 和 MS 系列。加重 1 并且 2 是的 2aretwo cis 异构体和 frans 异构体和化合物从 Moraceous 植物孤立的第一 c/s-stilbene。
- Yong-Hong Wang Ai-Jun Hou Dao-Feng Chen
- 关键词：桑科
- 波罗蜜属药用植物化合物对SMMC-7721和SGC-7901细胞凋亡的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究波罗蜜属药用植物单体化合物(ACR-2、ACR-3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)和胃腺癌细胞(SGC-7901)凋亡的影响。方法:SMMC-7721和SGC-7901细胞常规培养并加入处理因素,设实验组和阴性对照组,实验组分别加入不同浓度的ACR-2或ACR-3200μL。ACR-2处理SMMC-7721细胞的终浓度分别是3.46×10-3、13.82×10-3、55.30×10-3mmol/L,ACR-3处理SMMC-7721细胞的终浓度分别是6.88×10-3、27.52×10-3、110.09×10-3mmol/L;ACR-2处理SGC-7901细胞的终浓度分别是8.06×10-3、32.26×10-3、129.03×10-3mmol/L,ACR-3处理SGC-7901细胞的终浓度分别是2.87×10-3、11.47×10-3、45.87×10-3mmol/L。阴性对照组加入200μLPBS。培养48h。分别采用Hoechst33342/碘化丙锭(propidiumiodide,PI)双标记荧光染色法、原位末端标记(terminaldeoxynucleotidyltransferase-mediateddeoxyuridinetriphosphate-biotinnickendlabeling,TUNEL)法和流式细胞术,检测ACR-2、ACR-3对SMMC-7721、SGC-7901细胞凋亡的影响。结果:Hoechst33342/PI染色结果显示,化合物ACR-2、ACR-3分别作用于SMMC-7721、SGC-7901细胞后,部分细胞呈凋亡特征性改变,核呈分叶或碎片状,边集,细胞核呈亮蓝色染色。TUNEL结果显示,化合物ACR-2、ACR-3组SMMC-7721、SGC-7901细胞部分凋亡,细胞核为分叶或碎片状,边集,细胞核呈棕色染色。阴性对照组细胞形态呈圆形,核呈蓝色染色,凋亡细胞较少。化合物ACR-2、ACR-3组SMMC-7721细胞和SGC-7901细胞凋亡率较对照组明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901具有明显的诱导凋亡作用。
- 杨延龙侯爱君张慧卿沈宏李秋爽张聪聪朱国福
- 关键词：波罗蜜单体化合物细胞凋亡
- 波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2 ACR-3抗肿瘤作用的实验研究
- 2009年
- 目的:采用Alamar blue法及MTT法观察波罗蜜属药用植物单体化合物(ACR-2、ACR-3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)和胃腺癌细胞(SGC-7901)增殖的影响。方法:用Alamar blue法和传统MTT法检测ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721、SGC-7901的增殖抑制作用。结果:ACR-2作用于细胞SMMC-7721和细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.013和0.059;ACR-3作用于细胞SMMC-7721和细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.029和0.169。其中ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721的增殖抑制作用最强,对细胞SGC-7901也表现出较强的增殖抑制作用。时量曲线检测结果显示:ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721、SGC-7901的增殖抑制作用具有时间和剂量依赖性,其增殖抑制作用以48h时最强。结论:波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901有明显的增殖抑制作用,且有时间和剂量依赖性。
- 杨延龙侯爱君张慧卿李秋爽张聪聪朱国福
- 关键词：单体化合物抗肿瘤
