国家自然科学基金(30973737)
- 作品数：5 被引量：33H指数：4
- 相关作者：秦英杨君杜树山赵斐韩艳武更多>>
- 相关机构：北京中医药大学东直门医院北京师范大学首都医科大学附属北京中医医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 绝经期泌尿系感染动物模型初探被引量：4
- 2012年
- 目的建立绝经期泌尿系感染动物模型。方法对小鼠进行去势和尿路感染处理,通过阴道细胞学涂片、阴道细胞角化指数、小鼠血清E2水平和去势小鼠膀胱细菌培养和膀胱病理分级对尿路感染结果进行评价。结果去势感染组和去势非感染组小鼠去势后5 d内阴道涂片全部出现并维持间情期表现,而假手术感染组和假手术非感染组小鼠术后5 d内阴道涂片则维持周期性变化;去势小鼠阴道脱落细胞角化指数表明,去势感染组和去势非感染组小鼠去势后比假手术感染组和假手术非感染组小鼠阴道脱落细胞角化指数明显减低;小鼠血清E2水平变化,去势感染组和去势非感染组小鼠去势后比假手术感染组和假手术非感染组明显减低(P<0.01);去势感染组和假手术感染组小鼠感染处理后膀胱尿培养及病理切片结果表明全部感染,而去势非感染组和假手术非感染组小鼠膀胱尿培养及病理切片结果则均为阴性。结论小鼠去势后进行膀胱感染,初步达到了绝经期泌尿系感染的动物模型程度。
- 秦英韩艳武杨君杜树山张波邱泽计吴珺姜良铎王硕仁
- 关键词：泌尿系感染绝经期动物模型小鼠
- 妇淋颗粒治疗绝经期泌尿系感染的实验研究被引量：11
- 2013年
- 目的观察妇淋颗粒对去势小鼠泌尿系感染的防治作用。方法采用体外抑菌实验测定妇淋颗粒对金黄色葡萄球菌(26076)、乙型链球菌(32204)、大肠杆菌、绿脓杆菌(10105)、肺炎克雷伯杆菌(46108)、白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC);采用雌性去势小鼠膀胱内注入致病性大肠杆菌制备实验性泌尿道感染,分别连续灌胃妇淋颗粒(高、中、低剂量22、11、5.5 g/kg)11 d,并设立对照组,观察各组去势小鼠的阴道涂片、阴道角化细胞、小鼠血清雌二醇(E2)水平和膀胱组织学病理变化。结果妇淋颗粒对于金黄色葡萄球菌(26076)、乙型链球菌(32204)、大肠杆菌、绿脓杆菌(10105)、肺炎克雷伯杆菌(46108)、白色念珠菌均有不同程度的抑制或杀灭作用,其MIC值均远小于三金片对照组。阴道涂片显示妇淋颗粒中、高剂量组呈现出类动情前期表现;血清E2的结果表明,妇淋颗粒高、中剂量组可提高去势小鼠血清E2水平(P<0.01,P<0.05);膀胱病理组织学观察表明,妇淋颗粒高、中、低剂量组均对尿路感染小鼠的膀胱病理组织学改变有明显的治疗作用,而3种剂量组结果间无显著差异。结论妇淋颗粒对绝经期泌尿系感染小鼠具有一定的治疗作用。
- 秦英韩艳武杨君杜树山张波邱泽计吴珺
- 关键词：泌尿系感染绝经期小鼠
- 丹参酮IIA对TGF-β_1诱导的人肾小管上皮细胞增殖及Ⅰ型胶原分泌的影响被引量：8
- 2014年
- 目的探讨丹参酮IIA在防治肾间质纤维化方面的作用。方法将体外正常培养的人肾小管上皮细胞(HK-2)分为空白对照组、转化生长因子-β1组(TGF-β1,10μg/L)、干预一组(丹参酮IIA 1 mg/L+TGF-β110μg/L)、干预二组(丹参酮IIA 5 mg/L+TGF-β110μg/L)及干预三组(丹参酮IIA 10 mg/L+TGF-β110μg/L),分别予相应的干预措施。采用MTT方法检测HK-2的增殖以及用倒置相差显微镜观察细胞形态的变化;采用ELISA法检测上清液中Ⅰ型胶原的含量。结果 TGF-β1组(10μg/L)能刺激肾小管上皮细胞增殖以及促进细胞的形态向成纤维细胞发生转变;加入丹参酮IIA(1 mg/L^10 mg/L)共同作用后,细胞的增殖受到抑制,细胞形态逐渐趋向于正常,呈现明显的剂量依赖性。TGF-β1(10μg/L)能刺激肾小管上皮细胞Ⅰ型胶原的分泌增加,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),与丹参酮IIA(1 mg/L^10 mg/L)共同作用后Ⅰ型胶原的表达量下降,并呈明显的剂量依赖性。结论丹参酮IIA能够维持HK-2细胞形态的稳定性,防止细胞向成纤维细胞方向发展,在一定程度上抑制了TGF-β1诱导的细胞增殖及分泌Ⅰ型胶原的作用,这可能也是其治疗肾间质纤维化的作用机制。
- 赵斐秦英高永红李俊辉张杰
- 关键词：丹参酮IIA转化生长因子Β1人肾小管上皮细胞
- 丹参酮Ⅱ A对人肾小管上皮细胞TGF-β_1/smad信号通路的干预作用被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨中药单体丹参酮ⅡA抗肾间质纤维化可能的作用机制。方法:将体外正常培养的人肾小管上皮细胞(HK-2)随机分为空白对照组、转化生长因子(TGF-β1)组(TGF-β1,10 ng/ml)、丹参酮ⅡA低剂量组(丹参酮ⅡA 1μg/ml+TGF-β110 ng/ml)、丹参酮ⅡA中剂量组(丹参酮ⅡA 5μg/ml+TGF-β110 ng/ml)、丹参酮ⅡA高剂量组(丹参酮ⅡA 10μg/ml+TGF-β110 ng/ml),分别予相应的药物干预后吸取细胞上清液,用ELISA法检测Ⅲ型胶原的含量,细胞裂解后采用Western-blot法检测smad2和smad3的蛋白表达量。结果:与空白对照组比较,TGF-β1组的Ⅲ型胶原表达明显上升,加入丹参酮ⅡA后各剂量组的Ⅲ型胶原表达均下降,且呈剂量效应关系;TGF-β1组能促进smad2、smad3蛋白的表达,加入丹参酮ⅡA后各剂量组的smad2蛋白、smad3蛋白的表达量均低于TGF-β1组,但是无明显的剂量效应关系。结论:丹参酮ⅡA可以抑制TGF-β1诱导的Ⅲ型胶原的分泌,且可抑制由TGF-β1介导的smad2、smad3信号蛋白的表达,表明丹参酮ⅡA可能是通过抑制TGF-β1/smad信号通路中smad2、smad3蛋白的表达发挥其抗肾间质纤维化的作用。
- 赵斐秦英杨君娄丽霞
- 关键词：肾小管上皮细胞TGF-Β1/SMAD信号通路
- 大黄酸及大黄素对人肾小管上皮细胞增殖及TGF-β_1启动子活性的调控作用被引量：11
- 2013年
- 目的:观察大黄酸和大黄素对人肾小管上皮细胞(HK-2)增殖及对人转化生长因子-β1(TGF-β1)基因启动子活性的作用。方法:应用MTT法观察不同浓度大黄酸和大黄素(1μg/ml、10μg/ml、50μg/ml和100μg/ml)对人肾小管上皮细胞增殖的作用;将人TGF-β1基因启动子片段与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因组成重组体ph TGF 2.14,采用脂质体法转染至人肾小管上皮细胞中,分别加入不同浓度的大黄酸和大黄素(1μg/ml、10μg/ml和50μg/ml)进行干预,用ELISA方法检测报告基因CAT的活性。结果:大黄酸和大黄素各浓度组对人肾小管上皮细胞均具有明显的抑制HK-2细胞增殖的作用(P<0.01),且呈剂量依从性;大黄酸和大黄素浓度为1μg/ml和10μg/ml时对重组体ph TGF 2.14的表达活性无影响,当增大其浓度为50μg/ml时对重组体ph TGF 2.14的表达活性有抑制作用,其抑制率分别为38.0%和36.0%,与对照组比较均有显著差异(P<0.01)。结论:大黄酸和大黄素能够抑制人肾小管上皮细胞增殖,当浓度为50μg/ml时对人TGF-β1基因启动子活性具有一定的抑制作用。
- 杨君秦英赵斐杜树山于海
- 关键词：大黄酸大黄素转化生长因子-Β1启动子人肾小管上皮细胞
