北京市自然科学基金(7063070)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：朱进霞陈昕张晓慧王伟田岳民更多>>
- 相关机构：首都医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 5-HT_(3/4)受体在内源性多巴胺调节胃动力中的作用被引量：3
- 2010年
- 目的研究5-HT3/4受体在内源性多巴胺调节胃动力中的作用,探讨帕金森病(Parkinson's disease,PD)胃轻瘫发病的可能机制。方法用6-羟多巴(6-hydroxydopamine,6-OHDA)损毁大鼠中枢黑质多巴胺能神经元,建立此模型。采用实时荧光聚合酶链反应法(Real-time PCR)和蛋白免疫印记法(Western blotting),检测5-HT3/4受体在6-OHDA处理模型大鼠胃体的表达。采用Power lab生物信号采集系统记录离体大鼠胃体纵行肌的收缩活动。结果在基础状态下,6-OHDA处理模型组大鼠离体胃体纵行肌的收缩强度明显弱于对照组。加入5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)后,6-OHDA处理模型大鼠肌条的收缩强度上升幅度明显小于正常对照组。Real-time PCR结果显示6-OHDA处理模型大鼠胃体5-HT3/4受体的基因表达水平显著高于正常组大鼠。Western blotting结果显示6-OHDA处理模型大鼠胃体5-HT4受体蛋白水平下调,5-HT3受体蛋白水平变化不明显。结论损毁中枢黑质多巴胺能神经元可引起外周胃肠道内源性多巴胺(dopamine,DA)含量升高,胃动力减弱,5-HT4受体蛋白水平下调。6-OHDA处理模型大鼠胃动力减弱可能与5-HT受体蛋白水平下调有关。
- 米新亮李蕴郭华徐敬东郑丽飞张晓慧张悦朱进霞
- 关键词：胃动力
- 多巴胺引起大鼠结肠黏膜离子转运的节段异质性被引量：2
- 2008年
- 目的探究多巴胺(DA)引起的大鼠远端结肠黏膜离子转运在不同节段的异质性及其可能的原因。方法用短路电流技术(ISC)探测DA引起的大鼠远端结肠黏膜离子转运在不同节段的差异及其介导受体;用realtime-PCR方法检测介导DA反应的受体在大鼠结肠黏膜不同节段的表达是否具有差异性。结果DA在结肠近肛门端(结直肠交界处,DC1)引起的短路电流(ΔISC)为(-14.32±3.14)μA/cm2,明显高于远端结肠的其他部位(-3.19±1.44)μA/cm2(P<0.01)。多巴胺D1样、D2样受体拮抗剂及α受体拮抗剂phentolamine均不能抑制该反应。但β1和β2肾上腺素能受体拮抗剂atenolol和ICI118、551却明显抑制多巴胺产生的反应,抑制程度分别为63.79%(P<0.05),87.27%(P<0.01)。realtime-PCR结果显示,在远端结肠黏膜上,介导该反应的β1和β2受体的mRNA在远离肛门处的远端结肠(DC4)的表达为DC1表达量的48.6%(P<0.001)和56.5%(P<0.05)。结论DA在大鼠远端结肠引起的黏膜离子转运具有异质性,即在DC1的反应明显高于远端结肠的其他部位,这可能与为介导该反应的β1和β2肾上腺素能受体在DC1的高表达有关。
- 张晓慧陈昕朱进霞
- 关键词：多巴胺Β肾上腺素能受体远端结肠
- 多巴胺能细胞在大鼠消化道不同部位分布的比较被引量：4
- 2007年
- 目的比较正常大鼠消化道不同部位多巴胺能细胞的分布性差异。方法用免疫荧光组织化学法观察多巴胺转运蛋白(DAT)在正常大鼠的胃、十二指肠、回肠以及结肠的分布,提取正常大鼠上述部位组织总RNA,反转录成cDNA后,用酪氨酸羟化酶(TH)与DAT基因特异性引物进行聚合酶链反应(PCR),并做半定量检测。结果确定了多巴胺能细胞在正常大鼠胃、十二指肠、回肠以及结肠的具体分布情况。发现TH与DAT基因在消化道不同部位的表达有差异。结论正常大鼠消化道存在着大量多巴胺能细胞,它们可能通过分泌多巴胺来调节消化道的分泌与吸收功能。
- 田岳民陈昕王伟朱进霞
- 关键词：酪氨酸羟化酶多巴胺转运蛋白消化道
