重庆市教委科研基金(KJ070301)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
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- 辛伐他汀对阿霉素肾病大鼠的治疗作用及白细胞介素-1β表达的影响被引量：4
- 2008年
- 目的观察炎症因子白细胞介素-1β(interleukin-1 beta,IL-1β)在阿霉素肾病大鼠发生肾小球硬化过程中的表达,探讨辛伐他汀保护阿霉素肾病大鼠肾脏的机制。方法雄性SD大鼠分为正常对照组、阿霉素肾病组(模型组)和阿霉素肾病辛伐他汀治疗组(治疗组),分别灌胃给药11周。免疫组化法观测肾组织中IL-1β的定位表达,半定量RT-PCR技术检测肾组织IL-1β mRNA的表达,酶联免疫吸附法检测血清和肾组织中IL-1β的水平,光镜观察肾小球硬化的情况。结果模型组肾组织IL-1β的表达明显增强(P<0.01),伴有明显的肾小球硬化及肾功能损害(P<0.01);与模型组比较,治疗组肾组织IL-1β的表达、肾小球硬化及肾功能损害均减轻(分别P<0.05、P<0.01、P<0.05)。结论辛伐他汀可能通过降低肾组织内IL-1β的表达,对肾脏起保护作用。
- 张伟李秋王莉佳杨锡强
- 关键词：肾病大鼠肾小球硬化白细胞介素-1Β
- 辛伐他汀对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用被引量：1
- 2009年
- 目的:观察辛伐他汀对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用。方法:雄性SD大鼠24只随机分为正常对照组、阿霉素肾病组(模型组)和阿霉素肾病辛伐他汀治疗组(治疗组),一次性尾静脉注射阿霉素6.5mg/kg建立肾病大鼠模型。治疗组每日给予辛伐他汀(3mg/kg)灌胃,对照组和模型组每日灌等量生理盐水,分别灌胃11周,于注射阿霉素后第12周末结束实验。考马斯亮蓝法检测24h尿蛋白定量,全自动生化仪检测血清生化学指标,光镜和电镜观察肾组织病理形态学变化,统计肾小球硬化指数。结果:模型组24h尿蛋白定量、血脂、血肌酐水平及肾小球硬化指数明显高于对照组,辛伐他汀明显降低阿霉素肾病大鼠24h尿蛋白、血肌酐水平及肾小球硬化指数(P<0.01)。治疗组和模型组血脂差异无统计学意义。结论:辛伐他汀可以不依赖于其降血脂的效应,对阿霉素肾病大鼠发挥肾脏保护作用。
- 王莉佳张伟何轶张高福刘琳砚李秋
- 关键词：肾病辛伐他汀肾小球硬化
- 他汀类药物非降脂效应依赖的肾脏保护作用被引量：1
- 2008年
- 以血浆胆固醇和低密度脂蛋白升高为突出表现的脂质代谢紊乱，是多种慢性肾脏疾病重要的伴随症状，更是引起和促进肾脏疾病发生、发展的重要危险因素。由高脂血症导致的慢性肾脏疾病，常伴发心血管疾病，由此引起的患者死亡率也明显升高。他汀类药物能有效降低高脂血症导致的多种风险，已应用于治疗慢性肾脏疾病，并取得很多临床成果，
- 张伟李秋杨锡强
- 关键词：肾脏保护作用他汀类药物慢性肾脏疾病脂质代谢紊乱低密度脂蛋白血浆胆固醇
